1
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.
Известна смесь гербицида - К-мёток симетил- (2, 6-диэтилхлорацетанилида). с противоядием - М,№-дизамещенными эфирами оксамовой кислоты.
Известны антидоты такие, как N,N иаллилдихлорацетамид и N - дихлорацетил - 2,2 - диметил -. 1/3 - оксади азолидин в смеси с гербицидом на основе тиолкарбамата .
Однако известные смеси гербицида с антидотами малоэффективны в отношении кукурузы, которая подвергается сильному фитотоксическому действию гербицида.
С целью снижения фитотоксичности гербицида по отношению к культурному растению предлагается гербицидная кемпозиция, включающая в качестве гербицида К- (2 -метоксиэтил)-2,6-диметилхлорацетанилида, а в качестве антидота - производные галогензамещенного алкоиламида общей форму.пы
-со-сн511г
где R иЯ - одинаковые или разлнчные и означают алкенил или алкил с числом атомов углерода .от 2 до 4 или Я и Я2. вместе с соседним атомом азота образуют семичленное гетероцик лическое кольцо, которое замещено двумя метильными группами, причемна каждую весовую часть N-(2-к етоксиэтил) - 2,6 - диметилхлорацетанилида вЭЯТо производных алкоиламина от 0,0 до 15 вес. ч.
Были изучены в качестве компонентов гербицидной композиции с антидоTCW следующие соединения.
В качестве гербициду, берут Н-( 2 Метоксиэтил) - 2,6 - диметилхлорацетанилид (А) с т.пл. 42-45°С, формулы СНз
Vit-CH J- сЯ-г- О -CHs
CO-CHtCl
СНз
i3 качестве антидота получают соеди- нения: N,K - диаллилдихлорацетамид (Б) с п 1,5036 форму.пы
CH,««CH-CH,
Tf-CO-CHCl, CHt CR-CHi
N - дихлорацетил - 2,2 - диметил -1,3 - Ьксаэолидин (В) с т. пл. 119J21C формулы
Я«-си« О 1т-со-шс1|
с
/
CHj СИ,
и -этил -К - аллилдихлорацетамид (г) с
,80
1,4954 формулы
сн.«сн-сн.
1Г-СОСНС1,
«гН5
N- иэопропил - N - аллилдихлорацета мид (t с п 1,5012 формулы
сн
,«СН-Ша
Nir-ftft;ir-CO-CttC|jCHi«C-CHi
CHf
Пример 1. Соединения А, В, fi, Г, Д/ взятые в различных дозах от р до 2 кг/га, смешивгиот и смесью обрабатывают посевы кукурузы, сорго, куриного проса/ мокрихо:, росички, 1 остра. Спустя 13 и 24 дня учитывают показатель фитотоксичности по девятнбальной шкале: 9 - нет повреждений, 1 - полная гибель.
Результаты представлены в табл. I
г- ty
(Tl (Л У1
00
л о
Ch г
г
1Л
(Л
in rо N
0)
S п
л
(Л
m
о
(Т1 №
«Tl
ел
СУ1
л
U11Л
1Л
(N1 ю t о о
о i
р о
tn
ъ
гм
о о о (Н (N
I g 3
« к
о
Р4
Таблица
.. .Ф
I i
11 ,..,......
ГербиЙЖ ом ози и Гн Госнове « Я% Я - одинаковые или разN- (2- метоксиэтил) - 2,6 - диметил- означают алкенил или алкил
клорацетанилида и антилота, о т л и«„ «1 ° ° Углерода от 2 до 4
дающаяся тем, что, с цельюГ соседним атомом снижения фитотоксичности гербицида по « ° образуют семичленное гетероцикотношению к культурным растениям, в еское кольцо, которс замещено
нее в качестве антидота введены прои.fУ тильными группами, причем в
водные галогензамещенного алкоиламида4остав введено на каждую весовую часть
Общей формулы RiГ метоксиэтил) - 2,6 - диме1л филхлорацетанилида от 0,01 до 15вес ч.
х СО-СН Cljпроизводных алкоиламида, взятых в каRчестве антидота.
( i.
