ГЕРБИЦИД Советский патент 1973 года по МПК A01N33/18 

1

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.

Уже известно применение в качестве гербицида 4-трифторметил-2,6-динитро - N.N - дипропиланилина.

Однако известные гербициды не отличаются достаточно высокой гербицидной активностью и избирательностью действия.

С целью усиления гербицидпой активности и избирательности действия предложено применять в качестве гербицида производные замещенного динитроанилина общей формулы А

R,

в которой RI - трифторметил, R2 - нитрогруппа, RS - азидоэтил, ацилоксиэтил, хлорацетоксиэтнл, R4 - прямой или разветвленный алкил, алкенил, алкинил, алкоксиалкил с числом

атомов углерода более 4.

Получают предлагаемые соединения согласо реакции

,N02.

,R

CL4-HNC: R,4/

х

Ъ1

N

R

R

где RI и R2 имеют указанные значения,

Ra-гидроксиэтил или 2-гидроксипропил« R4 имеет те же значения, что И1 Ra, и обозначает прямой или разветвленный остаток алкила, алкенила или алкинила с числом атомов углерода до 4, алкоксиалкил, цианметил или цианэтил.

Форма приготовления препарата обычная.

Ниже дана физико-химическая характеристика предлагаемых соединений.

I соединение - Ы-н-пропил-Ы-р - азидоэтил - 2,6 - динитро - 4 - трифторметиланилин, ил,и соединение общей формулы А, где Ri-СРз, Rs-NOa, Rs-СНг-СПг-N3, R4-n-С, n2f 1,5386.

П соединение - N - р - метоксиэтил N - р - азидоэтил - 2,6 - динитро - 4 - трифторметиланилин, или соединение общей формулы

А, где Ri-СРз, R2-NOa, Нз-СНг-CHs-N3. R4-СНг-СНг-ОСНз, 1,5338.

IIIсоединение - N- этил - N - р - азидоэтил - 2,6 - динитро - 4 - трифторметиланилин, или соединение Общей формулы А, где R,-СРз, R2-N02, R3-СНг-CHs-N3, R4-СгНз, т. пл.42-43°С.

IVсоединение - N-н-пропил - N - р хлорацетоксиэтил-2,6 - динитро - 4 - трифторметиланилин, или соединение общей формулы I, где iRi-СРз, R2-N02, R3-СН2-СНг- -О-СО-СН2, R4-н-СзНг, 1,5273.

Vсоединение - N-p-метилкарбамоилоксиэтил - 2,6 - динитро - 4 - трифторметиланилин, или .соединение общей формулы А, где RI-СРз, R2-N02, R3-СН2-СНг-О- -СО-СН2С1, R4-«-СзНг, т. пл.: 107-108°С.

VIсоединение - N - р - хлорацетоксиэтил - 2,6 - динитро - 4 - трифторметиланилин, или соединение общей формулы А, где Ri-СРз, R2-N02, R3-СН2-СНг-О-СО- -CHaCl, R4-H, п25 1,5225.

VII соединение - N,N - бис - (хлорацетоксиэтил) - 2,6 - дивитро - 4 -трифторметиланилин.

Vni соединение - эталон - 4-трифторметил - 2,6 - динитродипропиланилин.

Пример. Семена кукурузы, сои, хлопчатника, а также сорных растений высевали в почву, которую затем обрабатывали семью соединениями общей формулы А и эталоном (соединение VIII) в дозе 3 /сг/га.

Спустя три недели проводили учет гербицидной активности в баллах: 100 - полная гибель растения, О - нет повреждений.

Результаты испытаний представлены в таблице.

Как видно из таблицы представленные данные свидетельствуют о полном отсутствии фитотоксичности предлагаемых соединений в сравнении с эталоном для культурных растений, причем гербицидная активность в отнощении сорных растений превышает эталонную.

Предмет изобретения

Применение в качестве гербицида производных замещенного динитроанилина общей формулы

R,

г

которой

RI - трифторметил,

,R2 - нитрогруппа,

Rs-азидоэтил, ацилокоиэтил, хлорацетоксиэтил, R4 - прямой или разветвленный алкил, алкенил, алкинил, алкоксиалкил с числом

атомов углерода не более 4.