Формовочная композиция Советский патент 1977 года по МПК C08L25/06 C08L25/08 C08L69/00 

Описание патента на изобретение SU584797A3

2,2-бис-(3,5-диметил-4-оксифенил) -пропан; 2,2-бис-(3,5-диметил-4-оксифенил) -бутан; 2,4-бис-(3,5-диметйл-4-оксифенил) -2-метилбутан; 2,(3,5-диметил-4 Оксифенил) -бутан; .3,3-бис-(3,5-диметил-4-оксифенил) -пентан 3,(3,5-диметил-4 оксифенил) -гексан) 4,4-бис-З,5-диметил-4-оксифенил)-гептан;2,2-бис-(3,5-диметил-4-оксифенил) -октан; 2 , 2-бис- (3 , 5--диметил-4-оксифенил) -ионам; 2,2-бис-(3,5-диметил-4-оксифёнил) декан;: . . 1,1-бис-{3,5-диметил-4-оксифенил) циклогексан; 1, 4-бис- (3,5-диметил-4-оксифё 1ил; -циклогексан; of,/ -бяс- (3, 5-диметил-4-оксифенил 1-идиизопОопилбенэол ; , -бис-(3, 5-диметил-4-оксифенил -л-диизопропилбензол. Из бисфенолов, на основе которых можно получить элементы поликарбоната формулы 1 , особенно предпочтительны следующие: бис-(3,В-диметил-4-оксифенил)-метан;2,2-бис-(3,5-диметил-4-оксифенил)-пропан;2,4-бис-(3,5-диметил-4-оксифенил) 2-метилбутан;1,1-бис-(3,5-диметил-4-оксифенил)-циклогексан;ot вС -бис- (3,5-диметил-4-оксифенил) -П днизопропилбенэол. Бисфенолами, которые не 0,0,0,0 -тетраалкилзамещены, но можно исполь зовать для получения так называемых смешанных поликарбонатов или поликарбонатов без 0,0,о ,о-тетраалкилзамещенных структурных элементов являются, например: гидрохинон, резорцин диоксидифенилы, бис-(оксифенил)-алка ны, бис-(оксифенил)-циклоалканы; бис-(оксифенил)-сульфиды, бис-(оксифенил) -эфиры, бис-(оксифенил)-кетоны бис-(оксифенил)-сульфоксиды, бис-(ок сифенил )-сульфоны, iL , if. -бис-(оксифенил)-диизопропилбензолы и соответствующие соединения, которые алкилированы или галоидированы в ядре. Из них особенно предпочтительны 2,2-Ъис-(4-оксифенил)-пропан, 2,2-би -(3,6-дихлор-4-оксифенил)-пропан, 2,2-бис-(3,5-дибром-4-оксифенил)-про пан и , oL -бис-(4-оксифенил)-п-диизопропилбензол. Поликарбонаты могут быть также разветвлены введением небольших коли честв полиоксисоединений, например 0,05-2,0 (считая .на количество применяемых бисфенолов). Примерами вызывающих разветвление полиоксисоединений являются: флороглюцин; . 4,6-диметил-2,4,6-три-(4-оксифенил) -гептан-(2); 4,6-лиметил-2,4,б-три-(4-оксифенил ) -гептан; 1,3,5-три-(4-оксифенил)-бензол; 1,1,1-три-(4-оксифенил)-этан; три-(4-оксифенил)-фенилметан; 2,2-бис-С4,4-(4,4-диоксифенил)-циклогексилЛ-пропан;2,4-бис-(4-оксифёнил-4-изопропил)-фенол;2 , 6-бис-(2-окси-5-метилбензил)-4-метилфенол;2,4-диоксибензойная кислота; 2-(4-оксифенил)-2-(2,4-диоксифенил)-пропан и 1,4-бис-(4,4-диокситрифенилметил)-бензол. В качестве сопоЛимеров стирола используют сополимеры стирола с метилстиролом (SMS), сополимеры стирюла с алкилонитрилом (SAK), сополимеры стирола с ангидридом малеиновой кислоты, сополимеры стирола с метилметакрилатом. Смеси сополимеров можно приготовлять разными методами. Например, по- лимерные компоненты можно все вместе растворять в растворителе или смеси растворителей. После осаждения полимеров путем добавления нерастворяющего вещества или прибавления по каплям раствора к осадителю или испарения растворителя непосредственно получают смесь. Также возможно перед окончательным смешиванием всех компонентов разно смешивать некоторые отдельные полимеры. Так, например, латексы из смолистого сополимера (например, сополимер стирола с акрилонитрилом) можно совместно осаждать перед смешением их с поликарбонатом для получения окончательной фор «эйочной ком-, позиции. Пример 1. Смеси из поликарбоната ТМВРА и поликарбоната ВРА, и полистирола и сополимеров стирола с ангидридом малеиновой кислоты. Полистирол и поликарбонат ТМВРА на основе 2,2-бис-(3,5-диметил-4ксифенил)-пропана вместе растворяют в дихлорметане и разливают для получения пленок, KOTOfftje высушивают. того, изготовляют пленки из поликарбоната ТМВРА и сополимера стирола с ангидридом малеииовой кислоты а также из поликарбоната ВРА на основе 2,2-бис-(4-оксифенил)-пропана и полистирола или сополимера стирола с ангидридом малеиновой кислоты, Ппекi H, содержащие поликарбонат ТМВРА,

прозрачные и имеют все feMnepaxypy замерзания, которую можно ожидать у совершенно гомогенных смесей полимеров. Планки/ содержащие поликарбонат ВРА, наоборот, мутны и имеют практически температуру замерзания двух исходных

компонентов. Это указывает на то, что смеси в значительной степени разложились на свои компоненты.

Свойства полимерных смесей из :поликарбонатов и стирольных смол приведены в табл.1.

Таблица

Похожие патенты SU584797A3

название год авторы номер документа
ОГНЕЗАЩИТНАЯ УДАРОСТОЙКАЯ ТЕРМОПЛАСТИЧНАЯ ФОРМОВОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 2007
  • Ли Ксианьянь
  • Мэйсон Джеймс П.
RU2439105C2
ПОЛИКАРБОНАТНЫЕ ФОРМОВОЧНЫЕ МАССЫ 2006
  • Зайдель Андреас
  • Виттманн Дитер
  • Швемлер Кристоф
RU2439099C2
ТЕРМОПЛАСТИЧНЫЕ ФОРМОВОЧНЫЕ МАССЫ 1999
  • Падва Аллен
  • Джанартанан Венкатарайалу
RU2228343C2
ТЕРМОПЛАСТИЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ИЗДЕЛИЯ, ИМЕЮЩИЕ ВЫСОКУЮ УДАРНУЮ ПРОЧНОСТЬ И ХОРОШИЙ ВИД 2006
  • Чанг Джеймс Й. Дж.
  • Мейсон Джеймс П.
  • Ли Ксиангйанг
RU2434902C2
ОГНЕСТОЙКИЕ КОМПОЗИЦИИ С МОДИФИЦИРОВАННОЙ УДАРНОЙ ПРОЧНОСТЬЮ ИЗ ПОЛИАЛКИЛЕНТЕРЕФТАЛАТА/ПОЛИКАРБОНАТА 2008
  • Мулини Пьер
  • Ташнер Вера
  • Венц Экхард
  • Виттманн Дитер
RU2504563C2
N-МЕТИЛИРОВАННЫЙ БИС-4-ПИПЕРИДИЛФОСФИТ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ, СТОЙКОЙ К ОКИСЛИТЕЛЬНОМУ, ТЕРМИЧЕСКОМУ И СВЕТОВОМУ ВОЗДЕЙСТВИЮ 1992
  • Ханс Рудольф Мейер[Ch]
  • Петер Хофманн[Ch]
RU2086557C1
ПОЛИКАРБОНАТНЫЕ ФОРМОВОЧНЫЕ КОМПОЗИЦИИ 2006
  • Зайдель Андреас
  • Виттманн Дитер
  • Хагер Брюс Л.
  • Михельс Гисберт
RU2423398C2
ОГНЕЗАЩИТНЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ДЕЗОКСИБЕНЗОИН 2015
  • Крэмер Роланд Хельмут
  • Вагнер Зебастиан
  • Дегльманн Петер
  • Йамамото Мотонори
  • Тодд Эмрик
  • Мир Аабид
RU2699361C2
Пенообразователь для получения пенопластов 1975
  • Вольфганг Конен
  • Герхард Апель
SU566527A3
ПОЛИКАРБОНАТНЫЕ КОМПОЗИЦИИ С МОДИФИЦИРОВАННОЙ УДАРНОЙ ВЯЗКОСТЬЮ ДЛЯ УПРОЩЕННОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТЯГУЧИХ ПРИ НИЗКИХ ТЕМПЕРАТУРАХ ДЕТАЛЕЙ С ЗЕРКАЛЬНО-БЛЕСТЯЩИМИ И МАТОВЫМИ УЧАСТКАМИ ДЕТАЛИ 2013
  • Зайдель Андреас
RU2623273C2

Реферат патента 1977 года Формовочная композиция

Формула изобретения SU 584 797 A3

100/0 80/20 50/50 20/80 09100

100/0 80/20 60/40 80/20 Примечани - ПСМ - температура замерзания определяется дифференциальным термическим анализе :удлинение при разрыве по ДИН 53 455; ТМВРА-ПС и БРА-ПС с М 40 000. 1 1ример 2. Прочность линия сплавления смесей полимеров. Известным образом приготовляют с си полимеров указанных в табл. сос вов, ОпределеЕШе прочности линий спла ления.

85

1 5

розрачная 107

46 86 141

II 169

II

97 210

128 138 149 93,146

утная, разложиасьполистирол сополимер,полистирола с ангидридом малеиновой кислоты (стиролS ангидрид малеиновой кислоты - 89:11, вес.ч.) У сложных изделий, отлитых методом литья под давлением, например, у решеток, в местах, где стекается и сплавляется притекающий с разных сторон расплавленный полимер, образуются линии сплавления. Эти линии часто видимы невооруженным глазом, и механическая прочность изделий, особенно их ударная вязкость обычно значительно уменьшается у этих линий, поскольку они имеют действие надреза. Для определения ударной вязкости вдоль указанных линий измеряют ударную вязкость по ДИН 53 453 образцов (4х6х х50 м) , имеющих посередине линию сплавления (июв шириной 6 мм).

Таблица

Формула изобретения

Формовочная композиция, содержащая гомо- или сополимер стирола и поликарбонат, отличающаяся тем, что, с целью улучшения свойств материалов, получаемых из композиции, в качестве поликарбоната она содержит ароматический поликарбонат с молекулярным весом 10000-200000, в котором повторяющиеся структурные элементы в неразветвленнелх цепях соответствуют формуле .

где и означает С,-С -алкил

X - простая связь, -О-, -СО-, -So,-алкилен с С/-С,,,, С/-С+в -алкилен

C -C;rf циклоалкилиден, CV -цикло25алкилен или

3(

при следующем соотношении компонентов композиции, вес.%

Гомо- или сополимер

5-90

стирола

Поликарбонат, указанНЕ й Btaue

10--95.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1.Патент Японии 13384, кл. 25 Н 411.4, 1968.2.Патент Англии 1182807, кл. СЭР, 1970.

SU 584 797 A3

Авторы

Фолькер Серини

Вольфганг Конен

Гуго Ферналекен

Гюнтер Пейльштекер

Даты

1977-12-15Публикация

1973-12-04Подача