(54) ДИ-(ТЕТРАГИДРО-1,2-ОКСАЗИНО) - (4-ХЛОРФЕНИЛ)МЕТАН В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДА
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| - Гексаноилтетрагидро 1,2-оксазин, обладающий гербицидной активностью | 1976 |
|
SU586172A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ-{ 4-[(ТЕТРАГИДРО-4Н-1,4-ОКСАЗИН-4-ИЛ)-МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ]-ФЕНИЛОВОГО} ЭФИРА ЩАВЕЛЕВОКИСЛОГО - ВОДОРАСТВОРИМОГО СРЕДСТВА С ФУНГИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2012 |
|
RU2541535C2 |
| ГЕРБИЦИД | 1972 |
|
SU425606A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРТОХЛОРФЕНИЛОВЫХ ЭФИРОВ N-ИЗОПРОПИЛ- И N-SrOP-БУТИЛКАРБАМИНОВЫХ КИСЛОТ | 1966 |
|
SU186434A1 |
| АЗОМЕТИНЫ 1,2,4-ТРИАЗИНОВ, ОБЛАДАЮЩИЕ РОСТРЕГУЛИРУЮЩЕЙ И ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЯМИ | 1999 |
|
RU2146251C1 |
| Замещенные фенилсульфонилтриазинолмочевины или их диэтилэтаноламмониевые соли, обладающие гербицидной и ростостимулирующей активностью | 1987 |
|
SU1782974A1 |
| СМЕСЬ ИЗ ГЕРБИЦИДОВ И АНТИДОТОВ И СПОСОБ ЗАЩИТЫ КУЛЬТУРНЫХ РАСТЕНИЙ ОТ ФИТОТОКСИЧНОГО ПОБОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ ГЕРБИЦИДНО-АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА | 1994 |
|
RU2250612C2 |
| Штамм бактерий Rhodococcus qingshengii Ac-2143 - деструктор гербицида имазетапира и стимулятор роста растений | 2020 |
|
RU2764119C1 |
| Соль бис-0,0-диметилфосфат- метил -диметил-3,5-дифенилпиразолия, обладающая гербицидным действием | 1975 |
|
SU552942A1 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ 1,3-ОКСАЗИН-4-ОНА, ПРОИЗВОДНОЕ ЭФИРА N -МЕТИЛЕНАМИНОКИСЛОТЫ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ | 1994 |
|
RU2125562C1 |
1
Изобретение относится к производным тетрагидро-1,2-оксазина, обладающим гербицидньши свойствами, что позволяет предполагать возможность его использования в сельском хозяйстве.
Известно использование в качестве пестицидов производных тетрагидро-1,2-оксазина
арсенала средств с гербицидной активностью.
Это достигается предлагаемым новым - ди-(тетрагидро - 1,2 - оксазино) - (4 - хлорфенил)-метаном, имеющим структурную формулу
Prf- о
Соединение получают реакцией конденсации тетрагидро-1,2-оксазина с п-хлорбензальдегидом.
Определены физико-химические константы синтезированного вещества. Строение доказано .с помощью ИМР-спектроскопии и массспектрометрии.
Пример. К 6 г тетрагидро-1,2-оксазина при энергичном перемешивании и охлаждеНИИ по частям прибавляют раствор 5 г л-хлорбензальдегида в 30 мл этилового спирта. Реакционную смесь перемешивают 0,5 ч при 22-25°С, затем оставляют стоять в течение 1 ч при 5°С. Образовавшийся белый кристаллический продукт фильтруют.
Получено 9,5 г ди-(тетрагидро-1,2-оксазино) - (4-хлорфенил) -метана.
Выход 93,2%, т. пл. 83-84°С.
Найдено, %: С 60,56, 60,71; Н 6,92, 7,17; N 9,35, 9,49; CI 11,90, 12,03.
C,5n2lClN202
Вычислено, %: С 60,70; Н 7,13; N 9,43; С1 11,94.
Исследование гербицидной активности проводят В лабораторных условиях. В качестве биоиндикаторных растений используют пшеницу, овес, просо, редис, которые выращивают на агаровой среде в чашках Петри в течение 7 дней при температуре 25-27°С. Препарат вносили в агар-агар. Повториость каждого варианта трехкратная.
Эффективность веществ определяют, измеряя длину проростков и корней у всех тестобъектов. Действие опытных образцов сравнивают с чистым контролем. На основании
относительных показателей находили дозы, вызывающие 50%-ное угнетение роста растений.
Результаты испытаний ди-(тетрагидро-1,2оксазино-(4-хлорфенил)-метана на гербицидную активность.
Дозы препарата, вызывающие 50%-ное угнетение
Растение роста растений
Пшеница
0,6
проростки 0,09 корни
Овес
0,9
проростки 0,9 корни
4 0,8
проростки корни
Редис
проростки корни
Приведенные данные показывают, что испытанное соединение обладает гербицидной активностью, подавляя рост пшеницы, овса, проса.
Формула изобретения
Ди-(тетрагидро-1,2 - оксазино) - (4-хлорфенил)-метан в качестве гербицида.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
25 1. Патент Франции № 1560344, кл. С 07d, опублик. 1969.
