(54) СПОСОЕ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ И КЛЕЩАМИ
И ПЕСТИЦИДПАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ Rj- алкил, алкенил, циклоалкил, бициклоалкил, циклоалкенил, бициклоалкенил, фенил или низший фенилалкил незамещенный или замещенный одним ил более атомами хлора, брома, фтора, нитро-, цианогруппами, низшим алкилом, низшим алкоксилом или низшим галогеналкилом. Предложенные соединения оценивают по их пестицидной активнос-Ии относительно клещей и некоторых видов насе комых, включая тлю, гусениц, жуков. Суспензии испытуе1 Ых соединений готовят следующим образом. 1 г соединения растворяют в 50 мл ацетона, в котором предварительно растворяют 10 вес. % (от веса соединения ) алкилфеноксиполиэтоксиэтанольного поверхностно-активного вещества как эмулыирующего или диспер гирующего агента; образующийся раствор смешивают со 150 мл воды, получая . 200 мл суспензии, содержащей испитуемое соединение в тонкоизмельченном виде. Полученная суспензия содержит 0,5 вес.% соединения. Испытуемые концентрации получают путем соответствующих разбавлений маточной суспензии водой. Пример 1. Испытуемые соединения в концентрации 500 ч. на 1 млн состава при помощи опрыскивателя Девилбиса наносят на растения карликовой настурции, зараженные бобовой тлеП ( Aphis farЪo t Scop. ) на ста дии взрослых насекомых и личинок в количестве 100-150 тлей. Длительност обработки 25 с. Контрольный раствор вода-ацетон-эмульгатор. После опрыскивания горшки ставят на лист стандартной мимеографической бумаги, пре варительно разлинованной для облегчения подсчета количества упавших с растений тлей. Наблюдают и оставшие, ся на растениях тли. П р и м е р 2. Испытуемые соединения в концентрации, аналогичной пр меру 1, наносят на растения мозгового, гороха, пораженного личинкой юаской совки CProdenia bridania (brom). После высушивания парные листья отделяют и каждый помещают в 9 см чашку Петри, куда также помещают 5 произвольно выбранных личинок. Закрытые чашки через 3 дня исследуют. Личинки, которые не способны передвигаться на длину тела, также считают мертвыми. Примерз. В качестве испытуемых насекомых берут 4- или 6-дневные особи домашних мух (J Uffca doriies НСа L ) . Испытуемые соединения готовят разбавлением маточной суспензии 10%-ным (по весу) сахарным сиропом до концентрации 500 ч. на 1 млн. состава. 10мл состава помещают в чашку и ставят ее под пищевую сетку перед впуском анастезированных мух. Через 24 ч определяют количество мертвых мух. П р и м е р 4. Предложенные соединения испытывают на взрослых особях и личинках клеща ( Tefrani c us urticue RocH ), культивируемых на растениях мозгового гороха. Концентрация испытуемых соединений аналогична примерам 1 и 2, так же как и техника опрыскивания. П р и м е р 5. Некоторые из предложенных соединений используют для проверки их на организм млекопитающих, в частности крыс. Результаты исследиваний приведены в таблице.Пестицидное действие оценивалось следующим образом: А - эффективное действие, В - частичное действие, С - не действует. В отношении крыс дейссвие состава выражено количеством миллиграммов его на вес животного, требуемым для достижения смертности 50%, Концентрация целевых соединений в жидких концентраторах изменяется от 10 до .до 95 вес.%, в твердых композициях от 0,5 до 90 вес.%.
О
II .СИх CH5C fOCNC
w «-« /CHst CHiC lJOCNC
I S-SSC3I(CH5)g
о
CHjC.WCNi: U. о
CH C NOCN-
g-gSCHs
I .СНч
SCHaCKaCN
-7 /OH CHsSCCH NOCUJ
gSCHj. Целевые соединения предотвращают повреждение насекомыми и клещами обработанных растений и других материалов,, кроме того, они обладают относительно высокой остаточной токсич ностью. Токсиканты-химически инертны, поэтому могут совмещаться практически с любой составляющей, входящей в рецепт композиции для распиления; они могут быть использованы для обработки почвы, семян или корней растений без повреждения семян или корневой системы; соединения обладают высокой степенью безопасности по отношению к растениям, не сжигают и не повреждают их. Формула изобретения 1. Спосоо борьбы с насекомыми и клещами, отличающийся тем, что, с целью усиления инсектицидного и акарицидного действия, ука занные объекты подвергают воздействи на них летального количества соединения общей формулы1(1) 6 R-C T40CN Н, S-S-R, где R - карбамойл, низший алкил, низ шэя алкилтиогруппа или низший , замененный одной или б лее низ1чей алкоксильной, алкилтио-, низшей алкилсуль финильной, низшей алкилсульфонильной
143
30,8
10
A фенилтио-, фенилсульфинильиой, фенилсульфонильной, низшей фенилалкилтио, низшей фенилалкилсульфинильной, низшей фенилалкилсульфонильной, низшей алкилкарбамоильной, низшей диалкилкарбамоильной или .R CONRg группой, каждая из которых может быть, в свок очередь, замещена одним или более атомами хлора, брома, фтора, нитро-, циано- или амидной группами, а фенильные остатки указанных групп также могут быть замещены одним или более низшим алкилом или низшим алкоксилом; R/- водород, хлор, бром, фтор, циано, низший алкил с 1-4 атомами углерода, низший алкилтио, низший алкоксил, низший карбоалкоксиалкилтиогруппа или низший алкилтиоалкил, в которых любой алкил может быть замещен одним или более атомами хлора, брома, фтора, циано-, амидной или нитрогруппами; RJ- низший алкил или низший алкил, замещенный одним или более атомами хлора, брома, фтора, нитро- или цианогруппами, или фенил или низший фенилалкил, незамещенный или замещенный одним или более атомами хлора, брома, фтора, нитро-, цианогруппами, низшим алкилом или низшим алкоксилом;1Ц- алкил, алкенил, циклоалкил, бициклоалкил, циклоалкенил, бициклоалкенил, фенил или низший фенилалкил, незамещенный или замещенный одним или более атомами хлора, брома, фтора, нитро-, цианогруппами, низшим алкич лом, низшим алхоксилом или низшим ггшогеналхилом. 2. Пестицидиая композиция для g борьбы с насекомыми и клещами по п.1, отличающаяся тем, что, содержит приемлемый носитель и в качестве активного компонента содержит 0,5-95 вес.% соединения общей форМУЛЫ J. Источники информа1а1и, принятые во внимание при экспертизе: 1. Авторское свидетельство СССР 166860, кл. А Oi К 23/00, 2S05k63. 2. Авторское свидетельство СССР 258951 кл А 01 JN 23/00, 29.р9,66.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ПРОИЗВОДНЫЕ 1-АРИЛ-5-(ЗАМЕЩЕННОГО МЕТИЛИДЕНИМИНО)ПИРАЗОЛА, СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ И ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1992 |
|
RU2088576C1 |
СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ И АКАРИДАМИ | 2001 |
|
RU2291617C2 |
2,4,5-ТРИЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНИЛКЕТОЕНОЛЫ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ И СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ И ПАУКООБРАЗНЫМИ НА ИХ ОСНОВЕ | 1996 |
|
RU2195449C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФОНИЛАМИНОКАРБОНИЛТРИАЗОЛИНОНА И ИХ СОЛИ, ИСХОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ | 1993 |
|
RU2125559C1 |
СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ | 1968 |
|
SU218074A1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 1-(2-ПИРИДИЛ) ПИРАЗОЛА ИЛИ ИХ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1-(2-ПИРИДИЛ) ПИРАЗОЛА ИЛИ ИХ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫХ СОЛЕЙ (ВАРИАНТЫ), ИНСЕКТОАКАРИЦИДОНЕМАТОЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ, КЛЕЩАМИ И НЕМАТОДАМИ | 1992 |
|
RU2088580C1 |
ИНСЕКТИЦИД и АКАРИЦИД | 1972 |
|
SU360737A1 |
ИНСЕКТОАКАРИЦИД | 1973 |
|
SU381192A1 |
2-ЭТИЛ-4,6-ДИМЕТИЛФЕНИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАМОВОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ И/ИЛИ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДОВ | 2004 |
|
RU2386615C2 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОТПУГИВАНИЯ ПАРАЗИТОВ | 1999 |
|
RU2234219C2 |
Авторы
Даты
1977-12-30—Публикация
1975-07-07—Подача