Изобретение относится к способам определения Содержания примесей в газовоздушной смеси и может быть применено при исслейовйнии процессов сорбции газовых смесей. .
Известен способ определения примесей органических веществ в воздухе путем конверсии их в ядра, конденсации, при воздействии ультразвукового облучения в присутствии паров р1тути и измерения концентра ции центров конденсации Г11. Этот способ не позволяет установить природу анализируемой примеси.
Наиболее близким к изобретению является способ определения серосодержащих примесей в воздухе, заключающийся в окислении воздуха ультрафиолетовым . облучением, конденсации образовавшихся продуктов фотолиза в парах органических вешеств и определении концентрации центров конденсации 2 . Этот способ также не позволяет определить природу примеси.
Необходимость такого определения возникает при анализе воздушной среды, исследовании процессов сорбции и химических реакции, продуктами которых могут быть сернистый газ и сероводород.
Цель изобретения - селективное определение примесей.
Поставленная цель достигается тем, что окисление и измерение концентрации центров конденсации пpoвoдяf при различных концентрациях паров ртути, и по характеру зависимости концентрации центров конденсации от концентрации паров ртути определяют природу примеси.
Способ осуществляют следующим образом
Поток, содержащий пары сернистого газа и сероводорода, направляют в фотореактор, кварцевый реакционный сосуд которого освещается ртутно-кварцевыми лампами никого давления (типа БУВ). В фотореактор непрерывно поступает анализируемый поток воздуха, в который дозируется поступление пара ртути.
Продукты фотолиза служат центрами конденсации в пересыщенном паре триэтаноламина (первичное появление) и ди-изо-бутиловрго эфира фталевой кислоты (вторичное укрупнение).
Следует заметить, что в пересыщенном паре триэтаноламина не проявляются ядра конденсации, полученйый при реэо1ансном облучении паров ртути.
Ко;шентрацию проявленных ядер конденс s НИИ измеряют фотоэлектрическим нефелометром.
На фиг. 1 приведена стр у4турная схема, поясняющая предложенный способ, где: 1- система очистки воздуха от газовых ю .примесей и аэрраопьных частиц; 2 - каскадный дозатор-разбавитель паров ртути; 3 - система подачи анализируемой примеси; 4 - каскадный дозатор-разбавитель сернистого газа и сероводорода; 5 - фотореактор: 6 - при- бор вторичного укрупнения ядра конденсации; 7 - прибор вторичного укрупнения ядер конденсации; 8 - фотоэлектрический нефелометр.
На фиг. 2 показана определяемая при 20 помощи дозаторов разбавителей 2 и 4 при определенной концентрации паров ртути калибровочная зависимость концентрации проявленных ядер П. от концентрации ,сер нистого гааат о-и сероводорода -гЯнгб
Из графиково,, Sf видно, что величина п линейно зависит от концентрации сернистого газа и сероводорода.
Исследование зависимости п от концентрации паров ртути тп цд показало, НТО кон- 30 центрация проявленных ядер сероводорода линейно зависит от концентрации пара ртути, а при проявлении сернистого газа наблюдается кубическая зависимость п Но (см. фиг. 3.... 5
Различие зависимостей концентрации проявленных ядер от концентраций паров ртути
4
позволяет определить п|)ироду проявляемого вешества.
Таким образом, если n-vm, то в гааовоздуином потоке содержится сероводород при сернистый газ.
Анализируемая проба с помощью системы 3 подается в фотореактор 5, где измеpsteTCH концентрация проявленных ядер при различных концентрациях ртутного пара.
По зависимости т е(п1у пределяют природу проявляемого вещества, а по графикам (фиг. 2) - его концентрацию.
Формулаизобретения
Способ определения серосодержащий примесей в воздухе, закл15чающийся в окнс лении воздуха ультрафиолетовым облучением в присутствии паров ртути, конденсации образовавшихся продуктов фотолиза в парах органически веществ и определении концентрации центров конденса;ции, о т п и ча ю щ и и с я тем, что, с целью селективного определения примесей, окисление и измерение концентрации центров конденсации проводят при различных концентрациях паров ртути и по характеру зависимости концентрации центров конденсации от концентрации паров ртути определяют природу примес . ,Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1.Патент США №32.06.449, кл. 260-95,11965.,
2.Патент США М 3.198.721, кл. 204-157, 1963.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения озона в воздухе | 1976 |
|
SU823274A1 |
Способ определения металлоорганических примесей в газах | 1978 |
|
SU792095A1 |
Способ измерения микропримесей в потокегАзА | 1978 |
|
SU802842A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ В ГАЗАХ | 2003 |
|
RU2237882C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОКОНЦЕНТРАЦИИ КАРБОНИЛОВ МЕТАЛЛОВ В ПОТОКЕ ВОЗДУХА | 2007 |
|
RU2356029C1 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОПРИМЕСЕЙ В ГАЗЕ | 2004 |
|
RU2265205C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЕЩЕСТВ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИХ ОПАСНОСТЬ ДЛЯ ЖИЗНИ ЧЕЛОВЕКА | 1996 |
|
RU2092809C1 |
Детектор молекулярных ядер конденсации | 1983 |
|
SU1154593A1 |
СПОСОБ УКРУПНЕНИЯ ЯДЕР КОНДЕНСАЦИИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 1994 |
|
RU2061219C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СПЕКТРА РАЗМЕРОВ ВЗВЕШЕННЫХ НАНОЧАСТИЦ | 2014 |
|
RU2558281C1 |
Авторы
Даты
1978-01-05—Публикация
1976-04-22—Подача