Способ извлечения металлов из кислых растворов Советский патент 1978 года по МПК C22B3/00 

Изобретение относится к гинрометаллургии, в частности к технологии экстракционного извлечения металлов из кислых растворов.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ извлечения металлов из кислых растворов, заключающийся в экстракции их раствором синтетических жирных кисйот (С -Cg ,

C,jj -С ) в инертном раствоCj-C

рителе, вагфимер в керосине l .

Недостатком такого способа экстракп«и является токсичность применяемого экстрагента.

Цель изобретения - исключение токсиниости процесса и расширение ассортимента экстрагентов.

Для этого предложен способ извлечения металлов из кислых растворов, заключающийся в экстракции их раствором фосфатииов в нетоксичном растворителе, например кероснве, при рН среаы, соответствующем положению металла в ряоу рН гворслвэа.

В качестве экстрагента в преалага&мом способе может быть использован раствор фосфатиаов, получаемых в качестве побочного продукта при й еработке семян хлопка и подсолнечника, что обуславливает дешевизну используемого экстрагента. Изучали экстракционное действие фосфатидов по отношению к меци, никелю, кобальту, железу и неодиму.

Использовали раствор фосфатиаов в осветительном керосине (8Ог/л) и монометальные синтетические растворы, приготовленные растворением .соответству ющих солей в дистиллированной воде:

CU.SD «SH.

12.0J NiSOi,.7Hi О;

6HjO и Fe( SOjj )j 9HjO. Раствор хлористого неодима готовиви растворением окиси неопим э в стехиометрическом количестве соляной кислоты. Концентрации приготовленных раствсфов (/г/г): Cj -2,003; ,6; Со -2,OOj Fe -1,8{ N 33,05-2,25,

Смесь исходного раствора с 9кст агентом встр5псивали в аэлвтельных BopoHi ках емкостью 100 мл при комнатной

629239

температуре, в течение 1 мин, что обес-весной водной фазы при экстракции иопечипо установление равновесия в снеге- - пользовали раствор едкого натра - 50г/л,

ме. Соотношение органической и воднрй

фаэ 1:2,5 (20 мл раствора экстрагентазультаты экстракционного извлечения

и 5О мл водного раствора соответствую- s указанных металлов по предлагаемому шей соли). Для регулгфования рН равно- i способу.

Ci-enenb экстракш шшого извлечения меди из искусственного раствора в зависимости от рИ равновесной водной фазы

В табл. 1, 2, 3 и 4 приведены реТаблица 1

Степень экстракционного извлечения никеля из искусственного раствора в зависимости от рН равновесной водной фазы

Степень экстршщионного извлечения неодима из искусстеенного раствора в зависимости от рН равновесной водной фазы

Степень экстракционного извлечения железа из искусственного раствора в зависимости от рН равновесной водной фазы

Таблица2

Таблица 3

Таблииа4

Максимальное извлечение кобальта (л100%) в органическую фазу имеет место при рН равновесной воаной фазы, равном 1О,85.

В соответствии с представленными

данными максимумы извлечения метал1ЛОВ лежат при различных рН, что создает возможность их разделения селективной экстракцией или реэкстракиией шелочных сред, что может быть выгодно использовано при наличии соответствующих условий.

Кроме того, что очень важно,- применение фосфатидов обеспечивает возможность полной селекции цветных м&таллов от трехвалентного железа (либо стадиальной экстракцией путем ступенчатого повышения рН среды, либо по схеме коллективной экстракции с последующей селективной реэкстракцией): при рН 3,5 извлечение железа в экстра свыше 97%, при этом степень экстракц меди равна нулю. Аналогичные условия обеспечиваются при разделении меди от никеля, меди от кобальта, рН разце- ления «v 6),

Реэкстракиию осуществляют известньии способом - обработкой экстракта растворами минеральных кислот. Изучалась реэкстракция меди раствором Н2.50ц при рН 0,85. Извлечение в реэкстракт составило 99,4%,

Форм у л а изобретени

Способ извлечения металлов из кислых растворов экстрагентом при рН , соответствующем положению ийвлекаемого металла в ряду рН гидролиза, отличающийся тем, что, с целью исключения токсичности процесса и расширение ассортимента эк:страгентов, в качестве последнего используют раствор фосфатидов в нетоксичном растворителе.

Источники информации, принятые во внимание при сспертизе;

1. Авторское свидетельство СССР № 114О38, кл. С 22 В 3/00 1957.