1
Изобретение относится к электроосаждению металлических покрытий, в частности к электролитам для осаждения свинцовых покрытий.
Известен электролит свинцевания, наиболее близкий к изобретению по составу компонентов, содержащий углекислый свинец основной, борную кислоту, плавиковую кис,лоту и столярный клей 1.
Однако известный электролит не позволяет получать мелкокристаллические бездендритные покрытия толщиной более 0,125 мм, а для получения более толстых осадков необходимо повышение концентрации его компонентов и применение более высоких плотностей тока, что приводит к получению более крупнокристаллических покрытий и появлению дендрнтов.
С целью получения мелкокристаллических бездендритных покрытий толщиной до 7000 мкм, предложенный электролит дополнительно содержит парафенолсульфоновую кислоту или свинец фенолсульфоновый при следующем соотношении компонентов, г/л:
Свинец углекислый
основной100-115
Борная кислота95-100
Плавиковая кислота100-115
Парафенолсульфоновая кислота16-27
или
Свинец фенолсульфоновый50-80
Столярный клей0,1--0,2
Введение в электролит органического радикала в виде парафенолсульфоновой кислоты или фенолсульфонового свинца позволяет получать мелкокристаллические бездендритные осадки толщиной до 7000 мкм. Электролит готовят следующим образом. Борную кислоту растворяют в плавиковой кислоте. Затем в раствор вводят углекислый свинец, парафенолсульфоновую кислоту или свинец фенолсульфоновый и столярный клей.
Электролит стабилен в работе. Корректировку электролита осуществляют один раз в месяц при непрерывной работе ванны.
Рекомендуемые условия осаждения: температура 18-25°С, катодная плотность тока 2 А/дм, аноды свинцовые, соотиошение 5к:5а 1:2.
При снижении концентрации в электролите парафенолсульфоновой кислоты или свинца фенолсульфонового ниже указанных пределов наблюдается рост дендритов в более тонких слоях при толщине 6000 мкм,
а повышение их концентрации сверх указанных пределов приводит к образованию темных шероховатых покрытий.
Составы предложенного электролита и режимы осаждения приведены в таблице.
Как видно из таблицы, в пределах оптимальных значений концентраций парафенолсульфонового свинца 50-80 г/л стабильно осаждаются бездендритные мелкокристаллические светлые покрытия толщиной 6000-7000 мкм. Введение в электролит парафенолсульфоновой кислоты или ее свинцовой соли оказывает идентичное влияние на качество покрытий.
Предложенный электролит также может быть использован для свинцевания бериллия и его алюминиевого сплава по подслою.никеля толщиной 5-7 мкм.
.. ,. Фор.мула изобретения
Электролит свинцевания, содержащий свинец углекислый основной, борную кислоту.
плавиковую кислоту, столярный клей, отличающийся тем, что, с целью получения мелкокристаллических бездендритных покрытий толщииой до 7000 мкм, он дополнительно содержит нарафенолсульфоновую кислоту или свипец фенолсульфоновый при следующем соотношении компонентов, г/л: Свинец углекислый
основной100-115
Борная кислота95-100
Плавиковая кислота100-115
Парафеиолсульфоновая кислота16-27
или Свинец фенолсульфоиовый50-80
Столярный клей0,1-0,2
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1- Лайиер В. И. Современная гальванотехника. М., «Металлургия, 1968, с. 315- 318.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Электролит для получения свинцовых покрытий | 1982 |
|
SU1079700A1 |
Способ электролитического осаждения свинца | 1941 |
|
SU63830A1 |
Электролит свинцевания | 1980 |
|
SU908968A1 |
Электролит для нанесения толстослойных бронзовых покрытий | 1981 |
|
SU1043187A1 |
Электролит для осаждения покрытийиз СплАВА ОлОВО-СВиНЕц | 1979 |
|
SU831874A1 |
Способ приготовления борфтористоводородного электролита для осаждения покрытий сплавом олово-свинец | 1985 |
|
SU1373739A1 |
Способ гальванического лужения свинцово-оловянным сплавом | 1957 |
|
SU116524A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПАРАФЕНОЛСУЛЬФОНОВОГО ЭЛЕКТРОЛИТА ДЛЯ ОСАЖДЕНИЯ СПЛАВА ОЛОВО —СВИНЕЦ | 1965 |
|
SU176771A1 |
Электролит для осаждения покрытий сплавом олово-свинец | 1983 |
|
SU1261975A1 |
ЭЛЕКТРОЛИТ ДЛЯ ОСАЖДЕНИЯ МЕДНЫХ МЕЛКОКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ПОКРЫТИЙ | 1966 |
|
SU180454A1 |
Авторы
Даты
1978-11-30—Публикация
1976-12-27—Подача