(54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ИНФАРКТА МИОКАРДА
12
зволяет сздить о выраженности деструктивных иро1(ессов.
Пример. Содержание в сыворотке крови гексоз, связанных с белком (ГСБ), было определено описанным способом в динамике у 125 больных ишемической болезнью сердца и атеросклерозом коронарных артерий, причем у 95 из них диагностирован крупно- и мелкоочаговый инфаркт миокарда. Стандартизация показателей проведена определением содержания гексоз у 30 практически здоровых людей (доноры). Общее содержание ГСБ составило 77,8 мг. %, гексоз гликозаминогликанов (СРС - осаждаемая фракции) 6,34+ 0,35 мг. % и гексоз гликопротеидов 65,,2жг. %.
У больных коронарным атеросклерозом и хронической ишемической болезнью сердца эти показатели были увеличены и составили соответственно 83,4+4,9 мг. %; 11,6+2,4 мг. % и 70,3 ±4,3 мг. %. При наблюдении в динамике под влиянием лечения эти показатели несколько снижались.
У больных инфарктом миокарда установлено закономерное нарастание уровня СРС - осаждаемой фракции гексоз. Степень нарастания коррелировала с размерами очага повреждения, установленного по изменениям электрокардиограммы. Максимальный уровень отмечен у больных крупноочаговым инфарктом миокарда. К концу первой недели от заболевания среднее значение гексоз гликозаминогликанов (СРС- осаждаемая фракция) составило 64,0+ 3,1 мг. :%, а при мелкоочаговом 25,0+ 6,5 мг. %, Р 0,001. При уменьшении количества гексоз, связанных с белком в СРСосаждаемой фракции, к. концу второй недели заболевания фракция гексоз, входящих в состав гликопротеидов, продолжала увеличиваться, отражая реактивные изменения биосинтеза углевод-белковых соединений в ответ на повреждение миокарда (при крупноочаговом инфаркте миокарда фракция гексоз гликопротеидов в среднем возросла до 86,0+4,0 мг. %).
Предлагаемый способ позволяет установить сроки наибольшей выраженности процессов миомаляции (пик увеличения содержания СРС-осаждаемой фракции) и отличить эти изменения от реактивных.
Формула Изобретения
Способ диагностики инфаркта миокарда путем определения содержания в сыворотке крови гексоз, связанных с белком, отличающийся тем, что, с целью выявления деструктивной фазы инфаркта миокарда и дифференциации деструктивных и ранних ишемических изменений миокарда, из сыворотки крови осаждают цетилпиридинхлоридом фракцию протеогликанов, определяют содержание в ней гексоз гликозаминогликанов и по нарастанию концентрации гексоз гликозаминогликанов диагностируют деструктивную фазу инфаркта миокарда.
Источник информации,
принятый во внимание при экспертизе:
1. А. И. Апасашвили. Гликопротеиды сыворотки крови и мочи. М., 1968, с. 45.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ РАННЕЙ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ГЛУБИНЫ ПОРАЖЕНИЯ МИОКАРДА ПРИ ИНФАРКТЕ | 2008 |
|
RU2368311C1 |
Способ дифференциальной диагностики стабильной стенокардии и острого инфаркта миокарда | 1989 |
|
SU1725123A1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ НЕСТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИИ И МЕЛКООЧАГОВОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА | 2002 |
|
RU2220421C2 |
СПОСОБ МОНИТОРИНГА РАЗВИТИЯ КРИТИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ, АССОЦИИРОВАННЫХ С СИНДРОМОМ СИСТЕМНОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ | 2005 |
|
RU2293333C2 |
Способ прогнозирования тяжести течения ишемической болезни сердца | 1988 |
|
SU1587443A1 |
СПОСОБ СЕРТИФИКАЦИИ ГЕМОРЕОЛОГИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ ПРИ ХИРУРГИЧЕСКОМ ЛЕЧЕНИИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА | 1997 |
|
RU2155348C2 |
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА | 2010 |
|
RU2429489C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ПОВТОРНОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА | 2010 |
|
RU2424531C1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ ЗАВЕРШЕННОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОТКАННОГО РУБЦА У БОЛЬНЫХ, ПЕРЕНЕСШИХ ИНФАРКТ МИОКАРДА | 1995 |
|
RU2105983C1 |
СПОСОБ РЕПЕРФУЗИОННОЙ ТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА | 2002 |
|
RU2226097C2 |
Авторы
Даты
1979-01-30—Публикация
1976-03-25—Подача