1
Изобретение относится к способу выделения итаконовой кислоты из водных аминокислотных растворов, которые образуются в процессе получения итаконовой кислоты путем ферментации сахара.
Итаконовая кислота находит применение при производстве высокомолекулярных термопластиков.
Известен способ выделения итаконовой кислоты из водных аминокислотных растворов путем экстракции при 20- 40°С. В качестве экстрагента используют раствор трибутилфосфата в органических растворителях с концентрацией 40-60%. Извлечение итаконовой кислоты составляет 70-75% 1.
К недостаткам этого способа относится невысокая эффективность используемых экстрагентов. Кроме того, указанные экстрагенты дефицитны и дорог
Целью изобретения является увеличение степени извлечения итаконовой кислоты. Поставленная цель достигается тем, что выделение итаконовой кислоты из водных аминокислотных растворов проводят путем экстракции при 20-40°С, используя в качестве экстрагента раствор диамилсульфоксида или дигексилсульфоксида или нефтяных сульфоксидов в полиалкилбензоле (ПАВ) состава 5-7% о-диэтилбензола, 61-63% м-диэтилбензола, 31-33% п-дйэтилбензола с концентрацией 30-60%.
Отличительной особенностью данного способа является использование в качестве экстрагента раствора диамилсульфоксида, дигексилсульфоксида или нефтяных сульфоксидов в ПАБ.
Способ обеспечивает степень извлечения итаконовой кислоты до 93-95%,
Нефтяные сульфоксиды имеют следующие физико-химические показатели:
Содержание общей серы, вес.%11,8
Содержание сульфоксидной серы, вес.%11,0
Концентрация сульфоксидов, моль/л3,35 Содержание воды, вес.% 2-3 Кислотность, г/л. 0,05 Средняя молекулярная масса ,280 Плотность, г/см1,012 Вязкость при 25°С, сет 85 . В качес.тве разбавителя сульфоксидов используют техническую фракцию ПАВ, содержащую смесь диэтилбензолов (6% орто-, 62% мета- и 32% пара-изомера), которая имеет следующие физико-химические прказатели: 134,21 Молекулярный вес Показатель преломле1,503 ния п-р-. Плотность, кг/м 374,2 , 181-183. Температура кипения, С Регенерацию сульфоксидов после экстракции кислоты проводят известным методом, используя либо температурную реэкстракцию водой при температуре 70-80°С и соотношении между объемами фаз от 1-5 до.1-20, либо реэкстракцию раствором соды. После р генерации сульфоксиды возвращают в цикл . Из реэкстракта итаконовую кислоту выделяют кристаллизацией; маточ ный раствор после кристаллизации объ единяют с основным раствором кислоты поступающем на экстракцию. Пример 1, Водный раствор, содержащий 0,42 моль/л итаконовой кислоты и 0,05 моль/л об -аминоизовалерьяновой кислоты, контактируют при 20 С с 1,2 М раствором нефтяных сульфоксидов ( ) в ПАЕ при соотношении между объемами фаз 1:1 в течение 10 мин. После 20 мин отсто содержание итаконовой кислоты в водной фазе 0,14 моль/л, извлечение 65 В примерах 2-4 и б проводят опыт, как в примере 1. Пример 2. Соотношение между объемами фаз 1:2. После экстракции содержание итако новой кислоты в водной фазе 0,075 моль/л, извлечение 82%. Пример 3. Используют 1,2 М раствор диамилсульфоксида в ПАБ. После экстракции содержание итако новой кислоты в водной фазе составляет 0,19 моль/л, извлечение 55%. Пример 4. Экстрактируют итаконовую кислоту 2,4 М раствором нефтяных сульфоксидов ( л/ 60 вес.%) в ЕЕАБ. После экстракции содержание итаконовой кислоты в водной фазе составляет 0,03 моль/л, извлечение 93%. Пример 5. Водный раствор, содержащий О,1 моль/л итаконовой кислоты и 0,05 моль/л оС-аминоизовалерьяновой кислоты, контактируют в условиях примера 1 с 1,2 М раствором нефтяных сульфоксидов в ПАБ. Содержание кислоты в равновесной водной фазе после экстракции составляет 0,026 моль/л, извлечение 74%. Пример 6. Используют 1,2 М раствор дигексилсульфоксида в ПАБ. После экстракции остаточное содержание итаконовой кислоты 0,176 моль/л, извлечение 58%. Формула изобретения Способ выделения итаконовой кислоты из водных аминокислотных растворов путем экстракции при 20-40°С, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени извлечения итаконовой кислоты, в качестве экстрагента используют раствор диамилсульфоксида или дигексилсульфоксида или нефтяных сульфоксидов в полиалкилбензоле состава 5-7% о-диэтилбензола, 61-63% м-диэтилбензола, 31-33% п-диэтилбензола с концентрацией 30-60%. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Патент Франции 1494958, М.Кл. С 12 d 1/02, 1966.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ выделения антраниловой кислоты | 1979 |
|
SU773041A1 |
Способ очистки серной кислоты от органических примесей | 1973 |
|
SU466182A1 |
Способ выделения нефтяных сульфоксидов | 1974 |
|
SU643498A1 |
Экстрагент для извлечения урана | 1975 |
|
SU602476A1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ПАЛЛАДИЯ ЭКСТРАКЦИЕЙ БЕНЗОДИТИАКРАУН-ЭФИРАМИ | 2009 |
|
RU2412737C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ И РАЗДЕЛЕНИЯ ПЛАТИНЫ И ПАЛЛАДИЯ | 1998 |
|
RU2121517C1 |
Способ очистки сточных вод от алкилбензолов | 1978 |
|
SU712400A1 |
Способ извлечения фторид-ионов | 1980 |
|
SU947027A1 |
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ ПАЛЛАДИЯ | 2000 |
|
RU2161129C1 |
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ ПАЛЛАДИЯ | 2002 |
|
RU2200131C1 |
Авторы
Даты
1979-03-05—Публикация
1977-06-10—Подача