Способ приготовления вяжущего белкового препарата Советский патент 1945 года по МПК A61K38/38 A61K35/78 A61K38/00 

Р1астоящее изобретение ОТРГОСИТСЯ к области приготовления вяжущих лекарственных средств для лечения поносов И1 диспепсий, лричем взамен дефицитного таинальбина (белковое соединение таннина, содержащее равное количество альбумина и таннина) использова1но вяжущее растит-елъное сырье - корневище змеевика.

Способ приготовления белкового препарата из сырья, содержащего .гу ильнью вещества, и крОВ:ЯН 1Ого белка заключается в том, что водный экстракт из корневища змееBHiKa смещ«вают с кровяным белком и выпадающий осадок обрабатьсвают способом, применяемым в производстве таннальбина.

Для получения водного экстракта из корневища змеевика 5 кг корневища змеевика, измельченного и просеянного через сито, имеющее отверстий 0,6 - 0,75 мм (:ф}лный порощок),, смачивают 2,5 л дестиллированной воды и оставляют в закрытом сосуде для набухалия на 4 часа.

Набухший порошок переносят в перколятор и заливают таким количествам дестиллированной воды.

чтобы вся ма.сса была равномерно пропитана ею и чтобы уровень жидкости был на 1-2 см выще растительного материала.

Смоченную массу оставляют в перколяторе на 48 часов для мацерации, затем кран перколятора открывают и перколируют до получения трехкратного количества перколята к весу загруженного корневища змеевика. Затем приемник меняют и перколируют до полного- истощения, что оотределяется раствором хлористого железа 1 : 1000 (с.м. Госфармакопея, VII, изд. 1937 г. от. 169, стр. 160).

В полученном первом перколяте определяют количество дубильных веществ и нслользуют для получения препарата. Второй перколят, содержащий незначительное количеств дубильных веществ, идет на извлечение свежего сырья при , дальнейшей работе.

Можно дубильную вытяжку пол} чить и методо:м многократной мацерации. Измельченное смоченное сырье noCvie набухания помещают в герметически:й сосуд или перколятор, заливают водой с таким расчетом, чтобы вся загруженная масса

оыла равномерно пропитана ею и чтобы vpoBieHb жидкости был на 1-2 с:а выше растительного материала {обычно идет двойное количество воды к весу загруженного сырья). Остав-ляют для мацерации на 48 часов. По истечении указанного времени кран перколятора открывают, в перколятор наливают 5 л воды (количество, равное весу загрузки), оставляют для иастаи;вания на сутки. Затем край открывают, собирают полностью вторую вытяжку, а в перколятар вновь при закрытом кране наливают 5 л во-ды и оставляют для мацерации на сутки. Тамнм образом получают третью, а затем и четвертую вытяжки. Первые три вытяжки соединяют вместе, определяют ко-личество Дубильных веществ и расходуют д.чя изготсвле:НИЯ препарата. Четвертую вытяжку, содержащую незначительное количество дубильных веществ, используют в качестве нзвлекателя на свежее сырье дальнейщей работе. Определение дубильных веществ

в ПОЛуЧеН НОЙ дубильной |В:ЫТЯЖ1Ке

производят по методу Левенталя, осноранному на легкой окисляемости дубильных веществ при действии мартанцевокислого калия на холо-ду. Для более легкого окисления дубильных вещ-еств к исследуемо.му раствору при тИ|Т1ровании перманганатом прибавляют некоторое количество индигосульфокислоты (инщигакармин), являющейся своего рода регулятором реакции. Так как в растительной вытяжке, кроме дубильных веществ, содержится еще целый ряд продуктов., способных ок1И|СЛЯться при титр01ван.ии перманганатом, то приходится производить два титро вания. При первоа титровании определяют колИЧаство перма,нганата, идущее иа южислен ие дубильных и недубильных веществ. При втором титровании определяют количество перманганата, идущее на окисление иедубильных веществ, и по раанице между первым И1 1вторьгм титрованием узнают количество перманганата, идущее на окислсние дубильНЫх веществ. Количестввнное определение дубнльнь(х веществ в полученной дубильн0 вытяжке МОжно провести и весовы.м путем по Офидиальноа у международному методу, по методу Шредера и др.

Метод Левенталя предпочтио-ельнее, каК более быстрый и легко выполнимый в лабораторных условиях.

Если IB галеновой лаборатории «ет условий для проведения количестВЭИ.НОГО определения дубильных веществ в. полученном экстракте, то необходимое для осаждения количество белка устаиавлищают зкопериментальню. Берут в мерный цилиндр определвн1ный 01бъ0м В|0дного экст1ракта и постепенно, при пере-МеШ1И1ван1Ии, доб|а1вляют к нему белок Д01 тех пор, пока смесь не преобрютет цвета какао с молоком. После этого отмечают количество прибавленного белка, смесь еще раз тщательно перемешивают и оставляют д/ья отстаивания. После отстаизания фильтрат над осадком должен быть окращен в свет.товатобурый цвет и давать явную реакцию на дубильные вещества с растворам хлорного железа 1 ; 1GOO (должен быть избыток дубильных веществ).

Избыток бблка недопустим, так как о« ведет к снижению дубил 1 ных веществ в пршарате, а следовательно, сни1жает и терапевтический эффект. Обычно на 15 кг экстракта, полученного от перколядиь 5 кг корнбвища 3|меевика, в среднем требуеяпся 9 кг сырого кровяного белка.

Для получения белкового препарата 5 КГ . сырого кровяного белка или 0,5 кг сухого, растворенного в 10 л теплой воды (40-45°), процеживают через марлю и вливают, при постоянном по мещи1вании деревянной лопатОЧкой, в водный экстракт змеевика, содержащий 0,4 кг дубильных веществ. При этом образуется обильный аморфный осадок цвета какао «ли кофе} С .молоком.

Полученную смесь оставляют стоять 2-3 часа, время от времени псимвшивая, затем нагревают па водяной бане или на голОМ огне при lienpepbiBHOiM по.мешивании до температуры 80° (в реакционном котле).

При нагревании осадок, на;;одящиися во взвешенном состоянии, коагулирует и при отстаивании довольно плотной массой ложится на дло. Осадок отделяют при помощи нуч-фильтра (Бюхнеровской воронке и нли ПОЛОТНЯНЫМ мешком), (ак .ожно полнее отсасывают фильтрат, раскладывают на сушильные рамы, разрыхляют и сушат при температуре 35-40 (не выше). Во время суШКи следует время от временя разрыхлять препарат. Высушенный продукт порошкуют в фарфоровой ступке или фарфоровой шаровой ме лънице, просеивают через шел:: овое сито № 1 и оодвергают дополнительной сушке при более высокой температуре - 60-80°.

Если желательно получить про.дукт, более устойчивый ло отн ;шению к желудочному соку, го при вторичном высушивании подни.амт 1;огтетген-но температуру до 115 и |;ыдер{ЖИвают е© в течение 20 минут. Выход: из 5 кг доброкачестаенного корне;вища змеевика nojpvчают в среднем 1,4 кг препарата.

Плохой, не отобранный, змеевик .может снизить выход до 0,8 кг.

Готовый препарат представляет собой очень легкий аморфный порошок светлобурого цвета с различными ттенка.:и (чаще телесно-розоватый), без запаха, слегка вяжущего вкуса, почти нерастворимый в воде и в спирте. Отвечает всем требованиям фармакопеи, предъявляемы:.м к таннальбину.

Сохраняется в хорошо зач упоренных баяках в совершенно сухом теплом месте.

Прнменяется при желудочно-кишечных заболеваниях (поносах).

Предмет изобретения

Способ приготов.чення вяжущего белкового препарата кв т иннинсодержащего сырья и кровяного белка, отличающийся тем,. что водный экстракт из корневища з eoВ1-;: а смешнБлют с кровяным белком н вЫПадающий осадок обрабатывают способом, применяемым при производстве танн-альбина.