Способ пламеннофотометрического определения металлоидов Советский патент 1979 года по МПК G01N21/58 

металла-индикатора, и попадает в распылитель, давая отсчет на шкале пламепного фотометра, пропорциональный концентрации определяемого элемента. Калибровочный график строят в единица1Х концентраии,и определяемого элемента, что позволяет ; сключ;ить этап пересчета концентрации металла-индикатора в концентрацию определяемого элемента.

На фиг. 2 представлен калибровочный график для определения фтора по .иитеиспвности излучения лития, переходяи.его з раствор при нропускании последнего через трубку, наполненную фосфороцирконатом лития. Длительность опре1делепия предлйгаемы.м способом составляет 1-2 мин, т. с. сокращается не мепее чем в 10 раз но сравнению с известным способом. Кромо этого, способ позволяет повысить селективность анализа, упростить его выполнение, в сотни раз сокращается расход индн аторпого вещества, объем анализируемого раствора может быть уменьшен до мл.

Селективность анализа повышается благодаря то., что резко сокращаетст длительность контакта аналиаирземого раствора и индикаториого вещества. Наиример, при определении 25 мг/л фтора но растворению фосфг)роцирконата лития сульфаты ие оказывают никакого влияния на результаты анализа, так, как екорость образования комплекса циркония и сульфатиона невелика. Фосфаты при малой скорости пропускаиия раствора (2,2 мл1мин. оказывают влияние, однако нрн повышении скорости пропускания до 4,5 мл/ми. влияние устраняется, так как фосфаты пе успевают в заметном количестве связа1ь цирконий в комплекс, тогда как фтор-ион благодаря высокой скорости взаимодействия в обоих случаях растворяет практически одинаковое количество индикаторного вещества.

Определение фтора в природных водах происходит следующим образом.

Пробу воды ИОДК1ИСЛЯЮТ до рН 1,8-2,0 по индикатору метиловому фиолетовому. К распылителю пламенного фотометра с помощью резиновой трубки подходящего диаметра присоединяют ппдикаторную трубку, занолненную фосфоропирконатом лития. Опускают трубку в анализируемы; раствор и после появления стабильного отсчета на щкале прибора записывают величину интенсивности излучения лития. По калибровочному графику находят концентрацию фтора. Для построения калибровочного графика фотометркруют раствори с известным coдepжaниe.v фтора с pf

1,8-2,0.

Таким образом, длительность единичного определения данным способом сокращается как минимум в 10 раз, отиадаег надобность в механическом взбалтыватсле

и центрифуге, повышается сслектаБиость. Все это обеспечит значительное повышение производительности труда при внедрении настоящего способа в практику лимикс;аиалитических лабораторий.

Формула изобретения

Сиособ пламеинофотометрического онределеиия металлоидов посредством растворения индикаторного вещества в аиализируемом и пламеннофотометрировання иолученпого раствора, о т л и ч а ю пд и и с я тем, что, с целью ускорения ироцесса анализа, анализируемый раствор прокачпвают через

иидикаторное веигество.

Источники информации, ирииятые во внимание при экспертизе:

1. Шишловский А. А. Прикладная физическая оптика. М.-Л., 1961, с. 618, 619.

2.Бабушкин А. А. и др. «.Методы спектрального аиализа М., МГУ, 1962, с. 47-49.

3.Е. Jungreis, Z. Anavi. Determination of sulphite ion (or sulphur dioxide) by

atomic absorbtion spectroscopy Anal. Chem. Acta, 45, 1969, p. 190.

Ф иг.1

KaHu,eH:npuu.ufl срторп.,. . 2.