Способ контроля примесей в воде Советский патент 1979 года по МПК G01N21/52 

1

Изобретение относится к технике анализа состава воды...

Известны электрохимические, оптические и химико-аналитические методы контроля примесей в воде 1.

Однако эти способы отличаются сложностью, отсутствием избирательности и сравнительно большой длительностью анализа.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому изобретению является способ контроля примесей в воде, основанный на регистраи;ии тушения люминесценции 2.

Недостатком его является сложность и малая чувствительность.

Целью изобретения является упрощение и повышение чувствительности способа.

Для достижения этой цели по предлагаемому способу в исследуемой пробе растворяют щелочногаллоидное соединение (хлористый калий), содержашее центры окраски, и в процессе растворения определяют интенсивность свечения и по сравнению б калибровочной кривой судят о наличии примесей в воде и об изменении их концентрации, до растворения хлористого калия в пробу может быть добавлен люминофор.

На фиг. 1 показана зависимость люминесценции, наблюдаемая при растворении монокристалла хлористого калия, содержашего центры окраски, от концентрации примесей в воде ионов Cd без-добавления люминофора; на фиг. 1 - то же с добавлением люминофора перед растворением хлористого калия.

Способ реализуют следующим образом.

В исследуемой пробе воды растворяют хлористый калий, содержащий центры окраски ( - центров на 1 см), созданные путем облучения, аддитивного окрашивания в парах натрия или другим способом, и определяют интенсив5ность свечения и по сравнению ее с калибровочной кривой судят о наличии примесей и их концентрации. Люминесценция регистрируется любым детектором света, имеющим минимальный предел чувствительности порядка Ю квант/с.

0

На фиг. 1 и 2 отражены зависимости люминесценции, наблюдаемой прИ растворении хлористого калия, от концентрации примеси в воде ионов который является характерным акцептором гидративного электрона. ПроДувка арт гоном проводится для удаления из воды кислорода, который сильно уменьшает интенсивность люминесценхни и затрудняет проведение измерений.

Пример. Зависимость от концентрации ионов Cd интенсивности люминесценции, возни кающей при растворении Со гамма-облученно го поглощенной дозой 10 Мрад монокристалла хлористого калия весом 0,5 г в воде, продутой аргоном, объемом 50 мл. без люминофора, показана на фиг. 1.

j2Зависимость от концентрации ионов Cd интенсивности люминесценции, возникающей при растворении Со гамма-облученного поглощенной дозой 10 Мрад монокристалла хлористого калия весом ,0,5 г в продутой аргоном воде объемом 50 мл с нафтионовой кислотой с ,к6нцентрацией 510 моль/л показана на фиг. 2. Добавление нафтноновой кислоты увеличило интенсквность люминесценции .в 200 раз.

Чтобы определить концентрадаю примеси ионов Cd в воде, Мспользуя калибровочную кривую, необходимо отобрать пробу воды объемом 50 мл, продуть аргоном и растворить в ней Со гамма-облученный поглощенной дозой 10 Мрад монокристалла хлористого калия весом 0,5 г, регистрируя интенсивность возникающей при растворении люминесценции. Условия растворения, в том числе и режим перемешивания раствора, должны совпадать с условиями, при которых снята калибровочная кривая. Тогда по калибровочной кривой находят концентрацию примеси.

Чтобы определить концентрацию примеси ионов в воде, используя калибровочную кривую, необходимо отобрать пробу воды

объемом в 50 мл, добавить такое количество нафтиоловой кислоты, чтобы ее концентрация IB исследуемой пробе бьша 5-10- моль/л, продуть пробу воды аргоном и растворить в ней 5 гамма-облученный поглощенной дозой 10. Мрад монокристаллХлористого калия весом 0,5 г, регастрируя интенсивность люминесценции. По калибровочной кривой находят концентрацию примеси.

Формула изобретения

1.Способ контроля примесей в воде, осноэанный на регистрации тушбния люминесценции, отличающийся тем, что, с целью упрощения

и повьщ1ешш чувствительности способа, в исследуемой пробе растворя19Т щелочно-галлоидное соединение, содержащее центры окраски, и в процессе растворения определяют интенсивность свечения и по q)aBHeHmo с калибровочной кривой судят о наличии примесей в воде и об изменении их концентрации.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что щелочногаллоидным соединением является хлористый калий, а до его растворения в пробу добавляют люминофор.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе;

1.Бугаенко Л. Т. к др. Возможности изучения злектро«и.1х и дырочиых дефектов в щелочногаллоидных кристаллах методом растворения

в сб. Радиационная физика, № 7,1973, с. 197 |225..;

2.Паркер С. А..Фотолюминесценция растворов М.,Мир; 1972, с. 469-472.

Т

OS

-7

10

Ccd, молул

Фиг.1

10- f(7-

Ccd, AfCWft//,