Изобретение относится к промышленности химических волокон, пластических масс, лаков и покрытий на основе ацетатд, целлюлозы. Одш1м из способов повышения свето- и термостойкости изделий на основе ацетата целлюлозы является обработка их органическими ввдествами с образованием химической связи с молекулами ацетата целлюлозы. Известен способ модификации ацетатного волокна обработкой производным мо чевины - продуктом взаимодействия 2,4-толуилендинзоцианата с этиленгликолем, деблокированного фенолом ij. Недостатком данного способа модифинации является то, что происходит межмопекулярвое сшивание ацетата целлюлозы, что приводит к снижению эластичности волокон, а это в дальнейшем затрудняе процессы крашения ацетатных изделий и их переработку, к тому же не приводит к значительному повышению их термо в светостойкости. С целью придания изделиям из ацетата целлюлозы термо- и светостойкости ацетат целлюлозы обрабатывают 1-10 оным раствором (дифениламин- h -толилизоцианат)-мочев1шы в диметилформамиде при 6О-8ОС в течение 5-7 ч. При этом стабилизирующая активность модификатора сохраняется в течение всего срока службы изделия из полимера, так. как стабилизатор не вымывается при мокрых обработках. Поставленная цель достигается конденсацией стабилизатора с ацетатом целлюлозы в среде диметилформамида, в качестве катализатора используется трйэтиламин. Пример. Смесь 1ОО г (0,4 моль) ацетилцеллюлозы, 1 г (О,ООЗ моль) (дифениламин-}7 толилизоцианат)-мочевины и 1О г (0,17 моль) триэтиламина в 50ОО мл диметилформа- мида нагревают в течение 6 ч при температуре 6О С. Затем смесь высаживают в воду. Осадок полимера отфильтровывают тщательно промывают водой до пол7ного исчезновения трнэтиламина. Моди|зинированный полимер дважды переосаждают из ацетона для удаления непрореагировавшего стабилизатора. При этом степе1№. за вершенности реакшш составляет 65%. П р и м е р 2. Отличается от прил-гера 1 тем, что температура реакции соответствует 70 С. При этом степень aaisep шенности реакции составляет % П р и м 8 р 3, Отличается от пршчера 1 тем, что. температура реакции соотВетствует 8О С. При этом степень завер шенности реакции составляет 78 %. П р и м е р 4. Отличается от 1, тем, что при найдешгай оптимальйой температуре реакции, соответствующе 70 С, меняется временная экспозиция реакции. При длительности реакции 5 ч степень завершенности реакции составляет 83%. П р и м е р 5. Отличается от примера 1 тем, что при температуре реа :1ши 70 С длительность реакции составила 7 ч; При этом степень завершенйости реакции составляет 95%, Из приведенных примеров видно, что Температура 60-8О С и время обраЕют- ки 5-7 ч являются оптимальными условиями для максимального выхода прощ ктов реакции. Однако положительный эффе Модификации зависит от количества введе1шого в полимер стабилизатора (дн54фенилдадиИ и -толилиэо1шанат)-мочевины. П р и м е р 6. Отличается от примера 1 тем, что концентрация стабилизатора (дифениламин-, h-толилизоцианат)мочевнны равняется 5 г (О,О15 моль), температура реакции соответствует 70 С, П р и м е р 7. Отличается от примера 1 тем, что концентрация стабилизатоР (дргфениламин- М-толилизоцианат)-мо равняется Ю г (0,03 моль). темнература реа1одии - 70 С, В таблице приводятся данные, харак влияние УФ-облучения на изменение разрывного удлинения (&) и т, f Ct.fTf LTrrf Г1ЧТГ/-4ГТ/-Ч trr-r пггг-т / с разрывной прочности (&) пленок ацетата целлюлозы /стабилизированных согласно 1 и ацетилцеллюлозных пленок, xiaiHчески модифицированных (дифенип-чЦ-толилизоцианат) -моч евино и. Пленки перед облучением обрабатывают в течение 24 ч в горггчем четьфеххлористом углероде. УФ-облучение ведут лампой ПРК-2, на воздухе, в течение 5 ч. Расстояние от источника облуче шя 30 см. Таким образом, из данных таблицы следует, что предлагаемый способ моди- фикации ацетатов целлюлозы значительно превосходит способ-прототип улучшений 5вето- и термостойкости ацетата целлюлозы.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ стабилизации виниловых полимеров | 1979 |
|
SU883082A1 |
Раствор для формования волокон и пленок | 1981 |
|
SU1031976A1 |
Раствор для формования пленок | 1978 |
|
SU765296A1 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1991 |
|
RU2007428C1 |
Раствор для формования пленок | 1977 |
|
SU732307A1 |
Светочувствительный копировальный материал | 1970 |
|
SU568395A3 |
Прядильный раствор | 1974 |
|
SU486091A1 |
Способ светостабилизации ацетилцеллюлозных материалов | 1973 |
|
SU480780A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМО- И СВЕТОСТАБИЛИЗАТОРА ПОЛИКАПРОАМИДНОГО ВОЛОКНА | 1989 |
|
RU1623158C |
Прядильный раствор | 1972 |
|
SU449064A1 |
Исходная нестабилизкрованная
Модифицированная химичес1си
Модифицированная химически
Стабилизированная сюгласно
Формулаизо бретейн53
Способ модификации ацетатов целлюлозы обработко и про изводными мочевияы, отличающийся тем, что, с пепью получения ацетатов целлюлозы с
557,4 3,62 2,7i-,50,42 48,7 12,8
вО1,5 4,06 533,42,28 88,7 56,2
622,3 3,86 575,1 2,24 92,4 58,2
431,3 3,44 228,1 1,О8 52,8 31,4
высокой термо-и светостойкостью, в качестве производньтх мочевины используют, (дифениламин- И -толилизоцианат)-мочевину и обработку проводят 1-10%-ньш: раствором {дифениламин- h -толилизоцианат)-мочевины в димет1тформамидевпри-
57138956
сутствиитриэтиламина при бО-вО С в те-1. Ксх:тров Ю. А. и Литовченюо Г. Д.
чение 5-7 ч.CTpyKl-ypoBaHHe ацетатных волокон
Источники информащш,ческие волокна , 1969, № 4, с.
принятые во внимание при экспертизе 5 (прототип).
блокированным дяизоцибнатом . Хими
Авторы
Даты
1980-02-05—Публикация
1976-09-23—Подача