Гербицидное средство Советский патент 1980 года по МПК A01N9/20 C07C125/06 

(54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

1

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидному tpeдству, содержащему действующее вещество из группы производных карбаминовой кислоты я вспомогательные компоненты из числа жидKRX или твердь1Х носителей, поверхностно-активных веществ и т.д.

Известны гербнвддные средства на основе производных карбаминовой кислоть. К ним относится, например, средство на основе эфиров N-карбамоилоксифенилкарбоматов или на основе феннлен-1,3-диуретаиов 2.

Однако известные средства данного типа недрстаточио эффективны в отношении отдельных В.ИДОВ сорняков или недостаточно избирательны в отнощеннн культурных растений.

Це)(1ью изобретения является новое гербинндное средство на основе производного карбаминовой кислоты, обладающее повышенной гербицидной активностью и лучшей избиратель: ностъю действия.

Указанная цель достигается тем, что в качестве действующего вещества гербинидного

средства используют производное карбаминовой кислоты об1цей формулы

где.

210

Ч15

где R

водород, метил или этнл;

R водород, метил, этил или бензил;

R С1-С5-алкил, циклооктил, метилциклогсксил, бензил, норборнил, фенил, замещенный фенил, имеющий от 1 до 3 заместителей из группы Ct-C -алкил, фтоп или метоксигруппа; R - С1-С4-алкил, 1,1-ДИметил-2-хлорэтил, 1,3-диметоксиизопропил, бутин-1-ил-З, циклогексил, моноди- или Триметилциклогексил, трег-бутилциклогексил или метоксициклогексил, гексагидробензил 5- , фенил, замещенньш ф нил, имеющий от 1 до 3 заместителей из числа галоидов, Ci-Сз, алкила или метоксигруппы, замещенный алкилом с числом атомов углерода до 4 фений, тетрагидронафтил, 1-хлоризопропил, адамантил, циклогептил, 1-хлор-З-метоксиизопропил, 1,3-дифторизопропил или 1-хлорбутил-2; А, В, Д и Е - независимо друг от друга кислород или сера, причем все они одновременно не могут означать кислород и по меньшей мере один из них всегда означает серу при условии, что группа Z всегда отлична от группь У. Содержание действующего вещества в гербицидном средстве находится в пределах от 0,1 о 95 вес.%. Способ получения соединений общей формулы Г основан на реакщш соответствующих фениловых эфиров Ы-(3-аминофенил)-карбаминовой кислоты с эфирами хлоругольной кислоты (или с хлорангидридом тяоугольной кислоты). Их получают и другими известными способами. В табл. 1 представлены соединения общей формулы I и примеры, иллюстрирующие эффективность предлагаемого средства формулы V If-C-B-R V-C-D-R I, Н Ё Б Таблиц

725541

8 Продолжение табл. 1 Прим ер 1. Опыты проводили в условиях теплицы. При довсходовом применении препаратами обрабатывали почву, в которую предварительно высевали семена опытных растений. При послевсходовом применении обработке подвергали Опытные растения, й фащенHbie в условиях теплицы до определенной стадии развития. После ббработки растения выращивади в условиях теплицы еще 2-4 недели и проводили оценку гербицидного дейст. Селективное действие на овощные к

Примечание

щетинник.

Продолжение табл. 1 Шкала оценки: О - отсутствие эффекта; 100 - полная гибель растений. Для сравнения использовали известные гербициды: А. Двуокись 3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазинона-4. Б. MeTHn-N-13 (Ы-З-метилфенилкарбамоилокси)-фениЛКарбамат. Результаты опытов представлены в табл. -18. Таблица2 ы при применении после выхода в теплице

3

g.

ooooaov «r)neoDO

)i:

n Г in Q О«лО «л

I E

OsOvOs O O wvO

я

X

ё

tft trt t

8 8 8 о о $5

8,

I

8 8 8 8 8 8 8 8 8 8

i«

8888

H

i

I I §

I

9 S я

ю «н rs

X

о во в о в ее vO «

я. 2

«ло о «л о. Q я,

о Г1 о -н «N 4 о

X

n

S-j

. о О Л Q «Л Ю O Q Т to

2 f

M

o o

VO

§ § I

I 2 s

8

. 8 S M

I

R Й

°- S

мCS

«

п г«

(а 17 Селективная борьба с сорняком при помощи новых соединений в злаках при применении после всхода в теплице 725541. 18 Таблица5

0,5 2,0 0,5 2,0 0,5 2,0 0,5 2,0 Борьба с широколистными сорняками после всхода в теплице

Продолжение табл. 5

100

100 100 100

100 100 100 100 100 100 100 30 100

70 95 100 Т а б л и ц а 6 на земляных орехах при применении Действие соединений при применении nodie всхода в теплице

Таблиц 7

8 8 |. 8 2 и R 8 S

--1- - Ч-

«л

О, -.

g S i S

8 88

- 5ч-с

I-1

8 8S S S S

о booo o-o 2 ® I

о 00 о о о о

й««о о «л о ЛО «о о о

I J о -. о- - о- d S ri г

« I.:

1

8gSJ88888

88 8

OS

8 8 8 8 8 8 P

8

00

gj l

s

Действующие начала с селективным гербицидным действием на хлопчатник и сахарную свеклу при обработке после всхода в теплице

Таблица 10

29725541 Q

Селективная борьба с сорняками при помощи соединений в злаках и кукурузе при применении после всхода в теплице

0,25

1,0

2,0

1,0

0,5

1,0 Борьба с сорняками в земляном в теплице

Борьба с солочаем при помощи соединений в сое при применении после всхода в теплице

Таблица 13

О

100

95 98

95

. 15 100 90

10 100 80 90

15

100 100

15 100 90 100

90

10 100

Таблица 15 Таблица 14 орехе при применении после всхода

31,725541,32 Борьба с парью и мокрицей в свекле.,при применеши после всхода в теплице

0,5

0,25 0,5

Борьба с марью и сес1банией в мяте перечной при применении после всхода в теплице Гербшщдное действие при применении после всхода в теплице

Т a б л и u a 16

98 95 95

94 98 98

10 О 6

Т а б,л и.ц а 17

Т а б л и ц а 18 .33 Формула изобретения Гербшшдное средство, содержащее произво ное карбаминовой кислоты как активное вещество и вспомогательные компоненты, выбранные из группы жидких или тверд тх .телей, поверхностно-активных веществ, отл чающееся тем, что, с целью усиления гербшщдной активности и улучшения избирателыюсти действия, оно содержит в качестве производного карбаминовой кислоты соединение общей формулы водород, метил или этил; водород, метил, этил или бензил Ci-Cs-алкил, циклооктил, мвтил циклогексил, бензил, Морборнил, фенил, замещенный фенил, имеющий от 1 до 3 заместителей из 34 группы С,-С4-алкил, фтор или метоксигруппа; R С1-С4-алкил, 1,1-диметил-2-хлорэтил, 1,3-диметоксиизопропил, буТИН-1-ИЛ-3, циkлoгeкcил, моно-, ди- или триметилциклогексил, 7рег-бутилщ1клогексил или метоксициклогексил, гексагидробензил, 5-индаш1Л, фенил, замещенный фенил, имеющий от 1 до 3 заместителей из числа галоидов, Ci-Сз-алкила или метоксигруппы, замещенный алкнлом с числом атомов углерода до 4 фенил, тетрагидронафтип, 1-хлоризопропил, адамантил, циклогептил, 1-хлор-3-метоксиизопр(И1Нл, 1,3-дифторизопропил или 1-хлорбутил-2;А, Б Д и Е - независимо друг от црутй лород или сера, причем все они одновременне могут означать кисйород, и по меньшей е один из них всегда означает серу при усии, что группа Z всегда отлична от групУ, в количестве от 0,1 до 95 вес.%. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Патент ФРГ N 156Т151, кл. 12 О 17/01, блик. 21.02.74. 2. Авторское свидетельство ЧССР № 155030, 45 I 19/02, опублик- 15.09.74 (прототип).