(54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Гербицидное средство | 1978 |
|
SU735151A3 |
Гербицидный состав | 1978 |
|
SU967257A3 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ ПРЕПАРАТ ИЗБИРАТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ И СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОЙ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ И ТРАВАМИ | 1995 |
|
RU2150833C1 |
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО В ВИДЕ СУСПЕНЗИИ | 2001 |
|
RU2302111C2 |
КОМБИНАЦИЯ ИЗ ГЕРБИЦИДОВ И ЗАЩИТНЫХ СРЕДСТВ | 2002 |
|
RU2291616C2 |
ГЕРБИЦИДНЫЕ СРЕДСТВА И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ | 2001 |
|
RU2273993C9 |
Гербицидное средство | 1975 |
|
SU552010A3 |
МОНОТЕРПЕНОИД/ФЕНИЛПРОПАНОИД-СОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДОВ | 2017 |
|
RU2754586C2 |
ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОИЛПИРАЗОЛЫ И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ | 2002 |
|
RU2301226C2 |
ПРОСТЫЕ ЦИКЛОГЕКСЕНОНОКСИМОВЫЕ ЭФИРЫ И ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1992 |
|
RU2110513C1 |
1
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидному tpeдству, содержащему действующее вещество из группы производных карбаминовой кислоты я вспомогательные компоненты из числа жидKRX или твердь1Х носителей, поверхностно-активных веществ и т.д.
Известны гербнвддные средства на основе производных карбаминовой кислоть. К ним относится, например, средство на основе эфиров N-карбамоилоксифенилкарбоматов или на основе феннлен-1,3-диуретаиов 2.
Однако известные средства данного типа недрстаточио эффективны в отношении отдельных В.ИДОВ сорняков или недостаточно избирательны в отнощеннн культурных растений.
Це)(1ью изобретения является новое гербинндное средство на основе производного карбаминовой кислоты, обладающее повышенной гербицидной активностью и лучшей избиратель: ностъю действия.
Указанная цель достигается тем, что в качестве действующего вещества гербинидного
средства используют производное карбаминовой кислоты об1цей формулы
где.
210
Ч15
где R
водород, метил или этнл;
R водород, метил, этил или бензил;
R С1-С5-алкил, циклооктил, метилциклогсксил, бензил, норборнил, фенил, замещенный фенил, имеющий от 1 до 3 заместителей из группы Ct-C -алкил, фтоп или метоксигруппа; R - С1-С4-алкил, 1,1-ДИметил-2-хлорэтил, 1,3-диметоксиизопропил, бутин-1-ил-З, циклогексил, моноди- или Триметилциклогексил, трег-бутилциклогексил или метоксициклогексил, гексагидробензил 5- , фенил, замещенньш ф нил, имеющий от 1 до 3 заместителей из числа галоидов, Ci-Сз, алкила или метоксигруппы, замещенный алкилом с числом атомов углерода до 4 фений, тетрагидронафтил, 1-хлоризопропил, адамантил, циклогептил, 1-хлор-З-метоксиизопропил, 1,3-дифторизопропил или 1-хлорбутил-2; А, В, Д и Е - независимо друг от друга кислород или сера, причем все они одновременно не могут означать кислород и по меньшей мере один из них всегда означает серу при условии, что группа Z всегда отлична от группь У. Содержание действующего вещества в гербицидном средстве находится в пределах от 0,1 о 95 вес.%. Способ получения соединений общей формулы Г основан на реакщш соответствующих фениловых эфиров Ы-(3-аминофенил)-карбаминовой кислоты с эфирами хлоругольной кислоты (или с хлорангидридом тяоугольной кислоты). Их получают и другими известными способами. В табл. 1 представлены соединения общей формулы I и примеры, иллюстрирующие эффективность предлагаемого средства формулы V If-C-B-R V-C-D-R I, Н Ё Б Таблиц
725541
8 Продолжение табл. 1 Прим ер 1. Опыты проводили в условиях теплицы. При довсходовом применении препаратами обрабатывали почву, в которую предварительно высевали семена опытных растений. При послевсходовом применении обработке подвергали Опытные растения, й фащенHbie в условиях теплицы до определенной стадии развития. После ббработки растения выращивади в условиях теплицы еще 2-4 недели и проводили оценку гербицидного дейст. Селективное действие на овощные к
Примечание
щетинник.
Продолжение табл. 1 Шкала оценки: О - отсутствие эффекта; 100 - полная гибель растений. Для сравнения использовали известные гербициды: А. Двуокись 3-изопропил-2,1,3-бензотиадиазинона-4. Б. MeTHn-N-13 (Ы-З-метилфенилкарбамоилокси)-фениЛКарбамат. Результаты опытов представлены в табл. -18. Таблица2 ы при применении после выхода в теплице
3
g.
ooooaov «r)neoDO
)i:
n Г in Q О«лО «л
I E
OsOvOs O O wvO
я
X
ё
tft trt t
8 8 8 о о $5
8,
I
8 8 8 8 8 8 8 8 8 8
i«
8888
H
i
I I §
I
9 S я
ю «н rs
X
о во в о в ее vO «
я. 2
«ло о «л о. Q я,
о Г1 о -н «N 4 о
X
n
S-j
. о О Л Q «Л Ю O Q Т to
2 f
M
o o
VO
§ § I
I 2 s
8
. 8 S M
I
R Й
°- S
мCS
«
п г«
(а 17 Селективная борьба с сорняком при помощи новых соединений в злаках при применении после всхода в теплице 725541. 18 Таблица5
0,5 2,0 0,5 2,0 0,5 2,0 0,5 2,0 Борьба с широколистными сорняками после всхода в теплице
Продолжение табл. 5
100
100 100 100
100 100 100 100 100 100 100 30 100
70 95 100 Т а б л и ц а 6 на земляных орехах при применении Действие соединений при применении nodie всхода в теплице
Таблиц 7
8 8 |. 8 2 и R 8 S
--1- - Ч-
«л
О, -.
g S i S
8 88
- 5ч-с
I-1
8 8S S S S
о booo o-o 2 ® I
о 00 о о о о
й««о о «л о ЛО «о о о
I J о -. о- - о- d S ri г
« I.:
1
8gSJ88888
88 8
OS
8 8 8 8 8 8 P
8
00
gj l
s
Действующие начала с селективным гербицидным действием на хлопчатник и сахарную свеклу при обработке после всхода в теплице
Таблица 10
29725541 Q
Селективная борьба с сорняками при помощи соединений в злаках и кукурузе при применении после всхода в теплице
0,25
1,0
2,0
1,0
0,5
1,0 Борьба с сорняками в земляном в теплице
Борьба с солочаем при помощи соединений в сое при применении после всхода в теплице
Таблица 13
О
100
95 98
95
. 15 100 90
10 100 80 90
15
100 100
15 100 90 100
90
10 100
Таблица 15 Таблица 14 орехе при применении после всхода
31,725541,32 Борьба с парью и мокрицей в свекле.,при применеши после всхода в теплице
0,5
0,25 0,5
Борьба с марью и сес1банией в мяте перечной при применении после всхода в теплице Гербшщдное действие при применении после всхода в теплице
Т a б л и u a 16
98 95 95
94 98 98
10 О 6
Т а б,л и.ц а 17
Т а б л и ц а 18 .33 Формула изобретения Гербшшдное средство, содержащее произво ное карбаминовой кислоты как активное вещество и вспомогательные компоненты, выбранные из группы жидких или тверд тх .телей, поверхностно-активных веществ, отл чающееся тем, что, с целью усиления гербшщдной активности и улучшения избирателыюсти действия, оно содержит в качестве производного карбаминовой кислоты соединение общей формулы водород, метил или этил; водород, метил, этил или бензил Ci-Cs-алкил, циклооктил, мвтил циклогексил, бензил, Морборнил, фенил, замещенный фенил, имеющий от 1 до 3 заместителей из 34 группы С,-С4-алкил, фтор или метоксигруппа; R С1-С4-алкил, 1,1-диметил-2-хлорэтил, 1,3-диметоксиизопропил, буТИН-1-ИЛ-3, циkлoгeкcил, моно-, ди- или триметилциклогексил, 7рег-бутилщ1клогексил или метоксициклогексил, гексагидробензил, 5-индаш1Л, фенил, замещенный фенил, имеющий от 1 до 3 заместителей из числа галоидов, Ci-Сз-алкила или метоксигруппы, замещенный алкнлом с числом атомов углерода до 4 фенил, тетрагидронафтип, 1-хлоризопропил, адамантил, циклогептил, 1-хлор-3-метоксиизопр(И1Нл, 1,3-дифторизопропил или 1-хлорбутил-2;А, Б Д и Е - независимо друг от црутй лород или сера, причем все они одновременне могут означать кисйород, и по меньшей е один из них всегда означает серу при усии, что группа Z всегда отлична от групУ, в количестве от 0,1 до 95 вес.%. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Патент ФРГ N 156Т151, кл. 12 О 17/01, блик. 21.02.74. 2. Авторское свидетельство ЧССР № 155030, 45 I 19/02, опублик- 15.09.74 (прототип).
Авторы
Даты
1980-03-30—Публикация
1978-06-01—Подача