Гербицидный состав Советский патент 1982 года по МПК A01N43/56 C07D231/14 

(54) ГЕРВИЦИДНЫЙ СОСТАВ

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а яменно к гербицидному составу, содержащему действующее вещество из группы производных пиразола и вспомо гательные компоненты из числа жидких или твердеис носителей, поверхностноактивных веществ и т.д. Известны гербицидные составы на основе производных пиразола. К ним относится, напршлер, состав на основе солей 1,2-диметилпиразолия ; j ил состав, действующим веществом которо го являются четвертичные соли 1,2-ди алкил-3,5-дифенш1пиразолия . Однако известные составы данного типа недостаточно эффективны в отношении некоторых видов сорных р астений. Целью изобретения является новый гербицидный состав на основе производного пиразола, обладающий повышен ной гербицидной активностью. Указайная цель достигается тем, что в качестве действующего вещества ицидного состава используют продное пиразола общей формулы s-r-j-BRV 11 ; . : iV R - водород, ацетил, хлорацетил, пропиоНил, феноксикарбонил, метоксикарбонил, зтоксикар., бонил, формил; R - водород, -алкил; R - CJ -GC-алкил, 1-метокс ипропил-2, 1-метоксибутил-2, циклопентил, циклогексил, |норборнил ,бицикло ( 2.2.1)-гёптил-Х, фенил, метилфенил, метоксифенил, диметоксифенил, хлорфенил, дихлорфенил, гидроксифенил, фторфенил, метил-фторфеНИЛ, дкфторфенил, 1,1,2,2-тетрафторэтоксифенил;:R - ацетил, метоксикарбонил; R - водород, метил; R И R вместе. MOPVT означать пентаметилен и 3-оксапейтаметилен;а также соли этого соединения, в количестве от 0,1 до 95 вес.%. Предлагаемые соединения получают различными способами, например конденсацией альдегидов, кетонов или производных с6 -кетокарбоновой кислоты с З-амино-4-алкокси-карбонильными пиризолами с последующим гидрированием полученного основания Шиффа. Пиразолы, ацилированные в положениях 1 или , получают ацилированием производных 3-аминопиразолов. Соля производных пиразола общей формулы I получают взаимодействием соответствующих замещенных пиразолов с кисдотами в растворителе, Производные гйразола согласно изобретению находятся в двух изомерHbtx формах R,.-. 5. Следовательно, под определенной Формулой всегда подразумевают два изоме ра , соотношение которых определяется в основном различными заместителями. В табл.1 представлены соединения общей формулы IV изученные в качестве действующих веществ предлагаемого гербицидного состава. применения действующих веществ обычные: растворы, эмульсии, пасты, порошки и т.д. Их готовят . известными способами. . Опыты в теплице проводятся следукюим образом. Сооудами для кyльтивJ poвaния растений служат пластмассовые горики ем1{остью 300 см, нащгл«еиные глинистым песком, .содержаюкш щ имеряо 1,5% яерегноя. тест-растений отдельно по видам с.еют в горшках. В ойучае обработки рас-вещШ до появлениявскодов д ствукЁще начала наносяир us повер: юсть .земли. недосредств внво после аосева. Для afofi цепи их сусне1юи ую1,т или эмульзгируки в вхаде и напрывнивают на землю через мелко распр Ойеляюкние форсунк. После нанееения дейстр гищик начал гораки подвед)гают легкому дождеванию для того чтобы стимулировать образование всхо дрв VS рост растений и одновременно активщювать химические средства. После этого сосуды закрывают прозрачными пластмассовыми чехлами, пока растения не подрастают. Такое пок ялтие способствует равномерному прорастанию тест-растений, если этому не препятствуют химикаты, и предотвращает испарение легколетучих действующих начал. В случае об заботки растений после появления всходов их выращивают в горшках-в зависимости от их биоформы до высоты 3-10 см. Горшки не покрывают чехлами. Они устанавливаются в теплице. При этом для Ъоршков с теплолюбивыми растениями отводят более теплые участки теплицы (25-40 С), в то время как для растений более умеренных климатов выбирают места с температурой 15-30с. Продолжительность опыта составляет 4-6 недель. За это время ухаживают за растениями и оценивают их реакцию на обработку разными веществами. В табл.2-15 приведены испытуемые вещества, дозировка активного начала, виды тест-растений. Оценка производится по шкале от О до 100. При-этом О означает, что растение не было повреждено или что оно ВЗСЯ1ШО нормально, а 100 - что растения не всходили звообще или что по крайней мере все надземные части побега были полностью уничтожены. v Номера соединений соответс твуют номерам в табл.1. 11олевые опыты проводят на мелких участках глинистой песчаной почвы со значением рН 5-6 и содержанием перегноя в J-l,5%. Обработка растений посл -люавления .всходов. Молодые тес: растения обрабэ тываются на ранни: стадиях роста при высоте растения до 5 рм. Флора сорных растений изменяется в зависимости от времени года (например, сорняки, всходящие весной, сорняки, всходящие . Вещества эмульгируют или суспендируют в воде и наносят на растения с помощью брызгалки,, смонтированной на самоходном шасси и приводимой двигателем. При отсутствии естественных осадков участки подвергаются искусственному доддеванию в целях обеспечения образования всходов и роста растений. Все опыты продолжаются несколько недель. Затем они оцениваются по шкале от О до 100. В табл.2-15 приведены результаты опытов.

fi

19

Таблица 1

Циклопентил

Продолжение табл.1.

60

Формил

Продолжение табл.1.

карбонил

м

Метил

||

62

Водород

63

Водород

Хлоргидрат данного соединения. Гербицидное действие соединений -в теплице всходов

100

4,0

70

13

2,0

Продолжение табл. 1

2,4-Дифторфе-

НИЛ ,

н

2,4-Дихлорфенил

Таблица 2

85

85

95

.70

93 при Применении до появления Гербицидное действие при применении после

А - метилсульфат 1,2-диметил-3,5-дифенилпиразолия

Продолжение табл. 2 IT а б л и ц а 3 появления всходов в теплице Гербицидное действие при применении Т а б л и Ц а 4 появления всходов в теплице Гербицидное действие при применении в

Продолжение табл. 4 всходов Т а б л и ц а 5 полевых опытах после появления

Гербицидное действие при применении после появления всходов в теплице

1,0

2,0

33 1,0

2,0

Продолжение табл. 5

Таблица б

100

93

98

98

98 100

100

100 В Избирательное

Продолжение таПл. 6 двуокись З-изопропил-2,1,З-бензиадиазинона-4 гербицидное действие в культурах гороха.при применении после появления всходов в теплице iT а 6 л и ц а 7

Избирательное гербицидное действие в культурах сафлора при приме11ении после появления всходов в теплице Избирательное 10 10 23 10

Таблица 8

Таблица 9 10 10 10 20 гербицидное действие при применении после появления всходов в теплице. 20 27 10 10

1,0 2,0 1,0 2,0

Извест- 1,0 нее

Е

2,0

Извест- 1,0 нов

1,0

Извест- 2,0 ное

9 /

100 100

80

80

100 100

Продолжение табл, 9

О О70

10095

О100

10095

О100

10090

О100

100100

О -70

0-80

20

- -10

10 О

100 13

100 15

10

100

40

95

100

100

10075

95 Тест-растения и их Действующее наЦепочкаШролеска |( Горец Сесбания чало, № 95 .100 - 100

95

100 D Продолжение табл. 10

100

95

100 1,3-диметил-4-(2,4-дихлорбенэоил)-5-(пара-толуолсульфонил)-пиразол; 1,3-диметил-4-(-2,4-дихлорбензоил)-5-гидрокси-пиразол. Гербицидное действие в культурах клубники при применении после появления всходов в теплице повреждение, % {Цетинник ЬГорчица Ьмокрица 95 100 Т а б л и ц а 11 Гербицидное действие на сорные растения при появления всходов в теплице Таблица13 применении после

а

а

S

ч

о Id ь

о о

о о

о о

о о

о о «ч

о

т

о о

о о

о о

гЧ

о о

о о

о

о

тН

ч

о о

о о

о о

о о

о

о о

о r

гЦ

о

о о

о н

тЧ

сч

г4

ю

о

тН

ш

1Л

о

ш м

о ю

Соединения с гербицидным действием при применении в полевых опытах после появления всходов Формула изобретения Гербицидный состав, содержащий производное пиразола как активное вещество, а также вспомогательные комТаблица 15 поненты, выбранные из группы жидких иди твердых носителей, поверхностио-активных веществ, отличающ и и с я тем, что, с целью усиления 65 гербицидной активности и улучшения избирате жит в ка соединен где В RVR 37 S6725738 ьности действия, он содер-хлорфенил, дихлорфенил, гидестве производного пиразолароксифенил, фторфенил, метиле общей формулы Г. -фторфенил, дифторфенил, но,1,1,2,2-тетрафторэтоксифе ТГПГ с.НИЛ , 5Jl Ут 5л - щдетил, метоксикарбрмил; л и - водород, метил; li и R вместе могут означать . пентаметилеи или 3-оксапенводород, ацетил, хлорацетил,таметилен; пропионил, феноксикарбонил, 10а также соли этого соединения, в кометоксикарбонил, этоксикар-шчестве от 0,1 до 95 вес.%. бонил, . водород, С -С«1галкил;Источники информгихии С2;-С5-алкил, Г-метоксипро-принятые во внимание при экспертизе пил-2,1-метоксибутил-2, 1шк-|5 лопентил, циклогексиЛ, . Патент СССР 545247, борнил, бицикло.(2.2.1 -гбп-.f.n, А 01 N 9/22, 1974 (прототип). тил-2, фенил, метилфенил,2. Патент США 3922161, метоксифенил, диметоксифенил,. 71-92, опублик. 1975.