. . 1 . Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к гербицидному средству на основе про изводных диуретана. Известно гербицидное средство на основе 2-&пюр-бутил-4,б-динитрофенрла 1 . Наиболее близким по химической Структуре к изобретению является гер бицид на основе 1 -метил- 3-(ы-3-метилфенилкарбамоилокси)-фенил -карбам та 12. Однако указанные гербицида обла f дают недостаточной активностью при малых концентрациях.. Цель изобретения - получение новьр гербицидных средств, обладаюисих высокой гербицидной активностью, Указанная цель достигается тем, ч в качестве производных диуретана ис пользуют соединения общей формулы (I « OCzHj де R - водород или нормальный ал кил; вторичный или третичный бутил; третичный амил; аллил; пропаргил; 1-метилпропаргил хлоризопропил; хлор-глр&т-бу- тил; 1-хлормётил-2-метокси т.ил.Сд-Св циклралкил: 2i-мётйл--, 4-метил-4-nripetTT-6yтил-,2,б-диметил- и 3,5-диметилциклогёкйил; 1-метил циклопёнтИл; норборнил; фенил; 2-ЭТИЛ-, 2-изопропил-, 3-метил-, З-этйл-j 4-фтор- 4-хлор-, 4-метил-, 4-изопроПИЛ-, 2-3-диметил-, 2,5-диметил-, 2,6-диметил-, 3,4- , тетраметилен-, 3,5-диэтил-, 2-метил-5-изопропил-, 3-метил- 4-хлор-, 2-метил-6-изопропил- и 3-метил г 5-этил-фенил; бензил; или, радикал форМ/ЛЫ (II). , ГТГ МН-бОО з метил; этил; изопропил; третичный бутил, аллил, пропаргил или фенил; честйе 0,1-95 вес.%. мер. К раствору из ч. сложного 4-хлорфенилового 3-аминофенил)-карбаминовой 125 вес.ч. тетрагидрофурана В табл. 14 дано гербицидно ствие соединения формулы jT-dOOF Ч ЯН-СООКд при обработке до или послевсх в теплице, В таблице 15 показано селек действие соединения формулы О RI Bj-O-d-N -/ н о N-C)-0-B J с шиpoкoлиcтны ш растениями п ботке после всхода в теплице. В табл,1б дано селективное вие соединения формулы О RI Ej-0-(J-N N-d-O-Bj с сорняками в культурных расте при обработке после всхода в т В табл. 17 дано селективное вне соединения формулы Я jf Bg-O-CJ-Nпри обработке всхода в теппице. В табл. 18 дано селективное действие соединения формулы . .НО I Г -N-C-O-RJ с сорняками в культурных растениях при обработке после всхода в теплив табл. 19 дано действиедиуретанов формулы R -О-С-и ля борьбы с сорняками в пшенице при обработке после всхода в теплие. В табл. 20 дано гербицидное дейтвие диуретанов формулы О RI .г-тч
735151
Продолжение табл,1
10
Т а лица 2
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Гербицидное средство | 1978 |
|
SU725541A1 |
| Гербицидная композиция | 1979 |
|
SU1131458A3 |
| ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОИЛПИРАЗОЛЫ И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ | 2002 |
|
RU2301226C2 |
| Способ борьбы с сорняками | 1978 |
|
SU1480750A3 |
| Гербицидное средство | 1984 |
|
SU1299484A3 |
| Гербицидный состав | 1975 |
|
SU552011A3 |
| КОМБИНАЦИИ АРИЛОКСИФЕНОКСИПРОПИОНАТОВ И СРЕДСТВ ЗАЩИТЫ КУЛЬТУР И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ПОДАВЛЕНИЯ СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТИ | 2003 |
|
RU2342834C2 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ЦИАНО-1,3-ДИОНА, ИЛИ ИХ ЭНОЛЬНЫЕ ТАУТОМЕРНЫЕ ФОРМЫ, ИЛИ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННО ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ ЭНОЛЬНОЙ ТАУТОМЕРНОЙ ФОРМЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С РОСТОМ СОРНЯКОВ | 1992 |
|
RU2051148C1 |
| Способ получения замещенных сульфонилмочевин | 1984 |
|
SU1313343A3 |
| ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ АРИЛСУЛЬФОНИЛАМИНОКАРБОНИЛТРИАЗОЛИНОНОВ | 1997 |
|
RU2240691C2 |
(известно)
Т-аблица 3
Таблиц а 4
il
735151
1Л
о г
ел
о о
о о
1Л 00
1Л
о
о о
о
(Tl
in
ш а
tTi
00
о о
ОЧ
о
о
(N
12
N 00
1Л о
о
о о
О О
л о
о о о
о 1Л
о о
о
о о
(Л О о
о о
(Т о
о о
1Л
1Л о
1Л о
9i о d о в ш о
о о
о
о о
о о о о о о
о
.ел з
о о
о о
in in
о
го . п
(-о ел
о (N
о о
о
о о
in
00 00 о о о
о о
1Л
о о
Ш 1Л
(N г
г о in D
о in
о о
о о
гЧ О)
tn in
о о
о
о о
CN
(N гм
1Л LO
о о
о о
n r
о о
I
о о
о о
ч- in
N (N
(N (N
о
00
I о
I о
р-Н
1-Н 1Г о
ш о
о -(
о Н
n
(S
tN
Lfi
о Оч
ел
о о
о о
г-1
1Л
о о
00
1Л (П
1Л СП
о
о
О)
со
о
о
(П
го
о
(N)
m
H Ш
s
0)
0.
e
--X -V---.,- 7
Таблица 13
3,0 . 100 .
33
3,0
21
100
3,0
80
30
3,0
80
31
26
3,0
80
СН
3 3,0
80
28
3,0
80
80
3,0
27
37
3,0
100
15
Таблица 14
100 10 95
85
80 О 40
О О
40
20
-,Te::: -ag4 X---:M- aag5l
О 80
65
75
85 О 80
95
80 80 80
80
40
-
80 20 80
100 50 90
40
80
,
ЙН5
СЯ;
бНэ
Таблица 15
80
100
lod
85
10
Hjd
Таблица 19
я - (JH
сн.
йнгс11,
-снсн,
ся
сн.
-с - сн
-сн
-Сн
-dHj
-dH
-Сгн
--CHj
-сн
-енгб
-
100
100
100
10 20
100 100
100
95 100
99
Т а б л и ц а 20
3,0
100
сн.
3,0
сн.
3,0
100
сн.
3,0
.100
СНд
3,0
100
сн
Продолжение табл,20 Setaria viridis Set. Setaria faberii . Sinapis Sinap aiba. SoEanum nigrum Spergu a arvensis Sperg arv. Ste fcaria media Stef , med, ThCaspl arvense The as arven Triticum aestlvum Triti aest. Xanthium pensylvanicmn Xanth pens. Zea mays AbutiBon theophrasti Chenopodium guinea Datura stramonium Dat. stram Euphorbia genicuCata Euph. gen, Lamium amptexicau e Lamiura purpureum Lam. purp. Nicandra physaCodes Nican phys. Oryza sativa Sorghum bico&or Sorgh Таким образом, предложенные нения обладают высокой гербицид активностью при невысоких конце ях Формула изобретения Гербицидное средство, содерж действующее начало на основа пр ных диуретана, а также вспомога ные компоненты из числа жидких дых носителей, отличающ е с я тем, что, с целью повыше гербицидной активности, оно сод е производных диуретана соебщей формулы (I) .l4-600mj KH-dooBa водород или С. -С нормальный алкил; pem -бутил; fetneip -б5{тил , -амил, аллил, пропаргил, 1-метил-пропаргил, хлоризопропил, k хлор-rnpft-бутил, 1-хлормегнл-2-метоксиэтил, циклоалкил Cg-Cg, 2-метил-, 4-метил-,. 4-тря-бутил-, 2,6-диметйл- и 3,5-диметилциклогексил, 1-метилциклопентил, норборнил, фенил, 2-ЭТИЛ-, 2-изопропил-, 3-меГИЛ-, 3-ЭТИЛ-, 4-фтор-, 4-: -хлор-, 4-метил-, 4-изопропил, 2,3 диметил-, 2,5-диметил-, 2,6-лиметил-, 3,4-тетраметилен-, 3,5-диэтил-, 2-метил-5-изопропил-, 3-меТИЛ-4-ХЛОР-, 2-метил-6-изопропил- и З-метил-З-атилфенил; бензил или радикал формулы (II) метил, этил, изопропил,п етлил, пропаргил или фенил, держание действующего начала е составляет; 0,1-95 вес.%. точники информации, во внимание при экспертизе ент США № 2192197, 22, опублик. 05.03.75, ент Швейцарии 48758У, N Э/20, опублик. 31,05.70 ).
