Гербицидное средство Советский патент 1977 года по МПК A01N9/20 C07C103/00 

Описание патента на изобретение SU579847A3

(54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

Похожие патенты SU579847A3

название год авторы номер документа
Гербицидное средство 1973
  • Христиан Фогель
  • Рудольф Эби
SU581836A3
Гербицидная композиция 1973
  • Христиан Фогель
  • Рудольф Эби
SU724074A3
Гербицидная композиция 1974
  • Кристиан Фогель
  • Рудольф Эби
SU581837A3
Способ борьбы с нежелательным ростом растений 1974
  • Дитрих Мангольд
  • Адольф Фишер
  • Вольфганг Рор
  • Герхард Гампрехт
SU629851A3
Гербицидно-антидотная композиция 1983
  • Дьердь Матолчи
  • Барна Бордаш
  • Антал Гимеши
  • Магдолна Ковач
  • Мартон Тюшке
SU1482506A3
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1971
  • Иностранцы Карл Гейнц Кениг, Артур Машке Адольф Фишер
  • Федеративна Республика Германии
  • Иностранна Фирма
  • Бадише Анилин Унд Сода Фабрик А. Г.
  • Федеративна Республика Германии
SU297148A1
СРЕДСТВО ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА ЗЕРНОВЫХ И ЗЛАКОВЫХ КУЛЬТУР 1990
  • Эльмар Кербер[De]
  • Герхард Лейпольдт[De]
RU2054869C1
Способ борьбы с сорными растениями (его варианты) 1981
  • Карл Эйкен
  • Вольфганг Рор
  • Ханс Иоахим Пандер
  • Бруно Вюрцер
SU1101173A3
ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФОНИЛАМИНОКАРБОНИЛТРИАЗОЛИНОНА И ИХ СОЛИ, ИСХОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ 1993
  • Курт Финдайзен
  • Карл-Хайнц Линкер
  • Йоахим Клут
  • Клаус-Хельмут Мюллер
  • Ханс-Йохем Рибель
  • Клаус Кениг
  • Ханс-Йоахим Зантель
  • Роберт Р.Шмидт
RU2125559C1
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ 1973
SU383234A1

Реферат патента 1977 года Гербицидное средство

Формула изобретения SU 579 847 A3

1

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью, а именно к гербицидным средствам, содержащим действующие вещества из классаорганических соединений и вcпo OI aтeльнь)e компоненты из числа жидких или твердьж носителей.

Известны гербицидные средства, действующим веществами которых являются замещенные амиды-карбоновых кислот. К ним относится, например, средство на основе К 12,6-диэтилфeнил)- -бутоксиметиламнда хлоруксусной кислоты tl и средство на основе Ы -(2-трет-алкил-6-алкилфенил)- К -алкоксиГ кил мидов галоидуксусных кислот .

Однако известные гербицидные средства этоготипа недостаточно эффективнь1е.

Цель изобретения - новое гербицидное средство на основе замещенных амидов карбоновых кислот,обладающее повышенной гербицидной активностью и избирательностью действия. Эта цель достигается тем, что в качестве действующего вещества гербицидного средства используют замещенные амиды хлоруксусной кислоты общей формулы 1

A-O-R

В

где 1 - метил или этил;

хлор, метокси-, этокси- или трифторметильная группа;

R - водород ипн метилу

А - этилен, моно- или диметилэтилен.

Формы применения соединений общей формулы I обычные: растворы эмульсии, пасты порошки и т.д. Их готовят известными способами. Содержание действующих веществ в препаративных формах находится в пределах от 0,5 до 95 вес.%.

Гербицидное средство, согласно изобре тению, обладает хорошей селективностью действия. С его помощью можно уничтожать злаковые сорняки в посевах; культурных злаковых растений. Эффективность средства проявляется как при довсходовом так в послевсходовом применении. Рекомендуемые нормы расхода гербицидного средства находятся в пределах от О,1 до 10 кг/га (по действующему веществу). Умеренные дозы (0,1. 2 кг/га) обеспечивают селективное уничтожение соршков. Более высокие дозы приме1шмы для сплошного поражения нежелательной растительности, Соедиьения формулы I получают различными способами. Один из них основан на реакции замещенных анилинов с ангидридом или хлорангидридом хлоруксусной кислоты. Ниже пркведаны соединения формулы I . применяемые в качестве действующего вещества в предлагаемом .гербицидном средстве 1. 2-Хлор-6-мегил-М-(2-метоксиэтил) -хлорацетанилид 2, 2-Хлор-6-метял- Н-(2-этоксиэтил)-хлорацетанилнд3,2-Метокси-6-мвтил-N - (2 -метоксиэтил)-хлораввтаннлнд, 4,2-Метокси 6-метил- W-(l -метил-2 -метоксиэтил) -хдорацетанилид 5.2-Этокси-6-метил- N -( 2 -метоксиэтил)-хлорацетанили д 6.2-Этокси-б-метил-N-( 1 -метил-2 метоксиэтил)-хлорацетанилид 7.2-Этокси-6-метил-N-(2 -этоксиэтил)-хлорацетанилид8.2-Трифторметил-N-(2 -метоксиэтил) -хлораиетаннлид, Пример 1. Предвосходовый способ. Семена опытных растений высевали в специальные сосуды, наполненные почвой, и через сутки после этого почву обрабатывали водными суспензиями действующих веществ. указанных выше. Сосуды оставляли а условиях теплицы при 22-25°С и приблизительно при 70%-ной относительной влажности. Через 28 дней после посева семян определяли гербицидный эффект в баллах: 9 - отсутствие эффекта; 1 - полная гибель растений; 8-2 промежуточные стадии повреждения растений. Результаты опытов приведены в табл. 1 и 2, Таблица 1

1роцо/1жение табпицы 1 Пример 2. Г1{.1едвосхоаовый опыт. В специальные пластмассовые чашки, наполненные пахотной землей, высевали семена опытных растений и засыпали их слоем земли в 2 см, затем смачивали. Через сугки после посева почву обрабатывали суспензиями действующих веществ и оставляли в условиях теплицы при 22-25°С я 70%-ной относительной влажности. Результаты опыта оценивали через 20 дней после обработки: 0% - отсутствие повреждений; 1 О0% - полная гибель раг:тений. Для сравнения использовали известные гербиандные вещества: 2,6-Диэтил- К -(метоксиметил)-хлорацета нилид (соединениэ (А) 2,6-Днэтил- N-( 2 -бугоксиэтил)-хпораце анилил соединение (Б) Формула изобретения Гврбииндное средство, содержащее деЛст вующее вещество из группы замешенных ами ов карбоноБЫх кислот и вспомогательные омпоненты из числа жидких или твердых ноителей, отличающееся тем, что, целью повышения эффективности средства, качестве действующего вещества лспользут соединение общей формулы где R - метил или этил; R- хлор, метокси-, этокси- или трифгорметильная группа; водород или метил; А - этилен, моно-илидиметилэтиа н,в количестве от 0,5 до 95 вес.%. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1.Патент США № 366320О, кл. 71-118, 2.Патент США № 3475157, кл. 71-118,

SU 579 847 A3

Авторы

Кристиан Фогель

Рудольф Эби

Даты

1977-11-05Публикация

1974-02-07Подача