Гербицидное средство Советский патент 1981 года по МПК A01N39/04 C07C43/20 

(54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к химически средствам для борьбы с сорными и нежелательными растениями, а именно к средствам, содержащим действующие ве щества из класса органических соединений и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителе поверхностно-активных веществ и т.д. Известны гербицидные средства на основе производных дифенилового эфира. К ним относится, например, средство на основе 2-галоид-4-трифторметил-4 -(карбоксиизопропилокси) дифе нилозого эфира f1 , Известно также гербицидное средство на основе 4-нитро-2 -нитро-4-трифторметилдифенилового эфира (23. Однако известные гербицидные сред ства данной группы недостаточно эффективны в отношении некоторых устойчивых видов сорных растений. Целью изобретения является новое гербецидное средство на основе производного дифенилового эфира, обладающее повышенной гербицидной активностью. Указанная цель достигается тем, в качестве действующего вещества бицидного средства используют п роодное дифенилового эфира общей мулы ОСН-СН2-%, R - хлор, бром, трифторметнл, п 1 или 2, Z - гидроксильная группа, хлор, этоксикарбонилоксигруппа, группа -OCOR, в которой R означает алкил С - С, моно- или дигалоидалкил С| - Cj, циклопропил или .низшую алканилгруппуг р)СШ- группа, в которой ) означа ВТ хлор, метил или нитрогруппу, П1 0-2; ,j группа, в которой R-водород, или метил, R - водород, низший алкил, фенил или хлорфенил; OSO, U группа, в которой R -метил или фенил; группа, в которой R -катион органического или неорганического основания, «jHs О -((( группа в которой Y - хлор или трифторметил, п 1 или 2, в количестве от 2 до 95 вес. %. Формы применения гербицидного средства обычные: растворы, эмульсии пасты, порошки и т.д. Их готовят известными способами. Соединения формулы 1 получают реакцией соответствующих гидрокснлсодержащих дифениловых эфиров с соединением общей формулы где X - галоген) Z имеет указанные значения. Рекомендуемые дозы действующего вещества формулы 1 находятся в пределах 0,1 - 10 кг/га, предпочтительно 0,5 - 5 кг/га. В табл. 1 представлены соединения общей формулы 1 и примеры, иллюстрирующие эффективность предлагаемого гербицидного средства. Пример. Семена трав высева ют в горшки и на поверхность земли разбрызгивают в различных дозировках в виде дустов предлагаемые препа раты. Непосредственно после этого з оршки выставляют в теплицу на 4 не дели. Результаты обработки {так же, как в следующих примерах оцениваются по следующей шкале, представленной в табл. 2. В качестве сравнительных гербицидов испытаны средства: фтордифен (4-нитрофенил-2-нитро-4 -трифторметилфениловый эфир) и мёкопроп (2-/4 -хлор-2 -метилфеноксй/-пропионовая кислота). Результаты, приведенные в табл. 1, показывают, что по отнош нию к травам предлагаемые соединения более эффективны, чем вещества, взятые для сравнения. Номера соединени соответствуют их номерам в табл. 1. В уабл. 3 представлена оценка дейст вия препарата при обработке растени прорастанием. .Цример2. Семена трав высев ют в горшки и помещают в теплицу. Ч рез 3 недели после посева растения опрыскивают предлагаемыми препарата ми в виде порошков для разбрызгиван и через 4 недели после выдерживания теплице проводят оценку действия пр паратов. В табл. 4 представлена оце ка действия препаратов при обработк растений после прорастания. Примерз. Семена культурных растений высевают в горшки. После этого одну часть горшков с семенами обрабатывают довсходовым способом (аналогично примеру 1), а другую послевсходовым способом (аналогично примеру 2) при дозировке 2,5 и 0,6 кг/га. Результаты были подсчитывают че- рез 4-4,5 недели после обработки; они приведены в табл. 5. Все двудольные культурные растения при больших дозировках (2,5 кг/га) хорошо совместимы с предлагаемыми соединениями как в опытах с обработкой перед прорастанием, так и в опытах с обработкой после прорастания. П р и м 6 р 4. Семена маиса и риса и семена травы высаживают отдельно друг от друга в горшки и оставляют в теплице на 3 недели прорастать. Предлагаемые препараты, приготовленные в виде порошков для разбрызгивания, и сравнительные вещества разбрызгивают независимо друг от друга на растения в различных дозировках. Через 4 недели оценивают действие препаратов. В качестве веществ для сравнения были взяты следующие соединения: А-метиловый эфир 2-/4 (2, 4 дихлорфенокси)-фенокси/-пропионовой кислоты, В-изобутиловый эфир 2-f4-/4-хлорфенокси/-/фенокси/-пропионовой кислоты, С-метиловый эфир 2-/4 -/4 -трифторметилфенокси/-фенокси/-пропионовой кислоты. Предлагаемые соединения показали по сравнению с известными веществами значительно лучшую совместимость в случае маиса и /или риса. При дозировках, которые вообще не вредят растениям или приносят незначительный ущерб, эти соединения оказались чрезвычайно эффективными по отношению к травам. Вещества, взятые для сравнения, по отношению к рису и маису не были селективными (см. табл. б, в которой представлена количественная оценка при обработке растений после прорастания). ПримерБ. В дополнительном опыте приобработке после прорастания испытывают соединения 6,34, 61 и 65 в сравнении с соединением С в соответствии с примером 1. Результаты, приведенные в табл. 7, показывают, что предлагаемые соединения превосходят по своей совместимости с культурными растениями вещества, взятые для сравнения (соединение С) или при одинаково хорошей совместимости с соевыми бобами показывают большую эффективность по отношению к испытуемым травам. П р и м е р 6. Эффективность предлагаемых соединений в опыте с обработкой перед прорастанием представлена в табл. 8.

/

)-odH-cJH|-z

2,4-Дихлор

4-Хлор

2-Хлор-4-бром 4-Трифторметил

2-Хлор-4-трифторметил

4-Трифторметил

4-Хлор

4-Хлор

4-Хлор

4-Хлор

4-Хлор

4-Хлор

4-Хлор4-хлор

2,4-Дихлор

2,4-Дихлор

2,4-Дихлор

2,4-Дихлор

2,4-Дихлор

2,4-Дихлор

2,4-Дихлор

2,4-Дихлор

2,4-Дихлор

23 2,4-Дихлор

24 2,4-Дихлор

Гидроксил

Гидроксил

Гидроксил

Гидроксил

Гидроксил

Хлор

Бенэоилокси

4-Хлорбензоилокси

2-Хлорбенэоилокси

2-Нитробензоилокси

2-/4 {4 -Хлорфенокси)фп.ропионилокси

2-/4 (2 ,4-Дихлорфен фенокси-/пропионилокси

Бутироилокси

Хлорацетилокси

Бензоилокси

4-Метилбензоилокси

2-Хлорбе зоилокси

2,4-Дихлорбензоилокси

2,4-Дихлорбензоилокси

2-Метилбензоилокси

Ацетилокси

Дихлорацетилокси

2-/4 ( -Хлорфенокси) фенокси-/пропионилокси

2-/4 (2, -Дихлорфенокси фенокси-/пропионилокси

2-/4 -(4 -Трифторметилф фенокси-/пропионилокси

4-трифторметил

4-Трифторметил

4-Трифторметил

2-Хлор-4-трифторметнл

4-Хлор

4-Трифторметил

4-Трифторметил

4-Хлор

2,4-Дихлор

2,4-Дихлор

2,4-Дихлор

2,4-Дихлор

4-Трифторметил

4-Трифторметил

4-Трифторметил

4-Трифторметил

2,4-Дихлор

4-Трифторметил

4-4-Дихлор

4-Трифторметил

4-Трифторметил

4-Хлор

4-Трифторметил

Продолжение табл. 1

фенокси-пропионилокси

2-/4 (4 -Трифторметилфенокси)фенокси-/пропионилкси

Бутироилокси Децилоилокси Бензоилокои 2,2-Дихлорпропионилокси 2-2-Дихлорпропионилокси Метилкарбамоилокси

Пропилкарбамоилокси

4-Хлорфенилкарбамоилокс

Фенилкарбамоилокси

Метилкарбамоилокси

Пропилк арбгшоилок си

Me тилк арб гшоилокси

Пропилкарбамоилокси

Фенилкарбс1моилокси

4-Хлорфенилкарбамоилокс

Диметилкарбс№1оилокси

Диметилкарбамоилокси

Этоксикарбонилокси

Метилсульфонилокси

Фенилсульфонилокси

Фенилсульфонилокси

OSO,Na

Продолжение табл. 1

Продолжение табл. 3

Продолжение табл. 4

Продолжение табл. 5

Таблица 6

1 а б -Л и ц а

Таблица 8

Продолжение табл. 8

Продолжение табл. 8

Продолжение табл. 8

Продолжение табп. 8