лимеров с показателем преломления ,629.
Поставленной цели отвечают полимеры общейформулы I, содержащие звенья метакриловых эфиров бромирова ных арилоксизамещенных бензиловых спиртов,
Синтез полимеров общей формулы Т осуществляют путем вакуумирования .метакриловых эфиров бромированных арилокеизамещенныхбензиловых спиртов общей формулы
(и)
CH20COC(CHj):H2
где X - Н (II,а) или Вг (11,6), ли их смеси с виниловыми мономерами радикального инициатора при о полного удаления пузырьков воздуха полимеризации в среде инертного га а при 70-120с. В качестве радикалього инициатора используют перекись третбутила или дикумила.
Нагревание необходимо прежде всего при полимеризации мономеров, твердых при комнатной температуре (мономеры общей формулы 11,6). Для получения однородных, без воздушных пузырей, полимеров из твердых мономеров необходимо предварительное вакуумирование расплавленного мономера. Для предотвращения преждевременной полимеризации в расплсше применяют высокотемпературную перекись, распадающуюся при температуре на 40- выше температуры плавления мономера (например, перекись ди-трет-бутила или перекись дикумила).
Образующиеся при полимеризации или сополимеризации прозрачные бесцветные и однородные полимеры обладают показателем преломления 1,601,629, они могут быть использованы для изготовления органических оптических стекол с показателем преломления в указанных пределах.
Ниже приведены примеры получения полимеров общей формулы Г.
Пример 1. Смесь 24 г 4-(4-бромфенокси)бензилметакрилата (II,а) и 0,12 г перекиси бензоила заливают в формы для полимеризации (например, представляющие собой пакет из двух силикатных стекол с кольцевой, про- . кладкой, пространство между стеклами заполняют полимеризуемой композицией) . Форму помещают в вакуумный шкаф, нагревают до и откачивают до прекращения выделения из полимеризуеой композиции пузырей воздуха. Посе этого шкаф заполняют инертным газом и нагревают до . Через 24 ч нагревание заканчивают и из охлажденной формы извлекают образец полимера общей формулы Г, где X - Н, 100 мол,%г п s: 0.
Свойства полимера приведены в табл. 1 (полимер 1).
Пример 2. Смесь 12,0 г 2-(4 бромфенокси)-5-бромбензилметакрилата (11,6) и 0, перекиси дикуми, ла нагревают до 70 С, тщательно перемешивают расплав и заполняют им форму для изготовления образцов. Ферму помещают в нагретый до вс1куумный шкаф и откачивают до прекращения
0 пузырей воздуха. После этого заполняют шкаф инертным газом, повышают температуру до 117 С и выдерживают в течение 26,5 ч. Из охлажденной до комнатной температуры формы извлек&ют образец полимера общей
5 формулы 1, где X - Вг, 100 мол.%, п в О.
Свойства полимера приведены в табл. 1 (полимер 4).
Пример 3. Из смеси 12,0 г
0 мономера общей формулы 11,6, 2,92 г стирола и 0,075 г перекиси дикумила в условиях примера 2 получают полимер общей формулы 1, где X - Вг, R - Н, Y - фенил; m -50 мол.%,
5 п : 50 мол. %.
Свойства полимера приведены в табл. 1 (полимер 5).
Аналогично получают образцы друQ гих полимеров общей формулы Г.
Свойства полученных полимеров приведены в табл. 1 (в сопоставлении с полимером п-феноксибензилметакрилата).
Как следует из табл. 1, предлагаемые полимеры бромеодержащих метакриловых эфиров общей формулы 1 бесцветны, прозрачны, имеют показатель пр ломления 1,60-1,629 и обладают хорошими механическими свойствами, в частности твердостью. Они могут быть 0 использованы для получения органических стекол с показателем преломления 1,60-1,629.
В табл. 2 приведены свойства органических стекол, изготовленных из 5 предлагаемых полимеров, - № 2, 4, 5 в сравнении с органическими стеклами, изготовленными из известных полимеров - полистирола (ПС-м) и поликарбоната (ПК), наиболее употребляемых Q для изготовления органического стекла, с высоким показателем преломления.
Как следует из табл. 2, органические стекла, изготовленные из предлагаемых полимеров в сравнении с органическими стеклами, изготовленными из известных полимеров, имеют более высокий показатель преломления, обладают более высокой твердостью, а
0 следовательно, менее подвержены истиранию и царапанию, а также имеют более высокое светопропускание. Достоинством предлагаемых полимеров является тёцсже то, что они обладают
5 горючестью.
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Метакриловый эфир 1-оксиметилдибензофурана в качестве мономера для синтеза (со)полимеров,используемых в производстве органического стекла | 1979 |
|
SU763342A1 |
СШИТЫЕ СОПОЛИМЕРЫ ДИАЛЛИЛМЕТАФТАЛАТА С N -АЛКИЛИМИДАМИ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПРОЗРАЧНЫХ ТЕРМОСТАБИЛЬНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ СТЕКОЛ | 1978 |
|
SU1840586A1 |
Способ получения модифицированных полифениленоксидов | 1970 |
|
SU611592A3 |
СШИТЫЕ СОПОЛИМЕРЫ ДИАЛЛИЛФТАЛАТОВ С N -АЛКИЛИМИДАМИ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПРОЗРАЧНЫХ ТЕРМОСТАБИЛЬНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ СТЕКОЛ | 1978 |
|
SU1840585A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИСТОВОГО ОРГАНИЧЕСКОГО СТЕКЛА ДЛЯ НЕЙТРАЛЬНЫХ СВЕТОФИЛЬТРОВ | 2006 |
|
RU2330213C1 |
ФОТОХРОМНАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИОННОСПОСОБНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ФОТОХРОМНЫЙ СЕТЧАТЫЙ ОПТИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2009 |
|
RU2402578C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИСТОВОГО ОРГАНИЧЕСКОГО СТЕКЛА ДЛЯ НЕЙТРАЛЬНЫХ СВЕТОФИЛЬТРОВ | 2003 |
|
RU2250236C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО СТЕКЛА | 2007 |
|
RU2340630C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНОГО ЗАЩИТНОГО ПОКРЫТИЯ | 1997 |
|
RU2194063C2 |
Способ получения кремнийорганическогоСОпОлиМЕРА | 1979 |
|
SU840050A1 |
Соещинение общей формулы II,а То же + 0,50iO,50 1,619 + атирол То же
Бесцвет- 1,30 1,62 82,0
2 ное
) При толщине 4 мм 1,620
Таблица 223,0 05-1,0 Прозрачно бесцветно 21,0 То же23,4
Формула изобретения i. (Со) полимеры метакриловых бронированных арилоксиэамещенных бвнзйловых спиртов Общей формулы
CHjR
(-i-CHj-bn-fc-dHzin
соY
I
О
где X - Н или Вг,
Y - фенил, галоидфенил, карбалкоксил С, - н, CH,i m 50-100 мол.%,
п 0-50 мол.%, с мол.мас. (2-б)|1 для изготовления органического стекла. 2. Способ получения (со) полИме-i ров по п. 1, о т л и ч. а ю щ и и с я тем, что метакриловыё эфиры бромированных арилоксизамещенных бензиловых спиртов или их смесь с виниловыми мономерами и радикальный инициатор вакуумируют при 30-7О С до полного удаления пузырьков воздуха и полиме « 732281 8
70-120 ° °®® инертного газа приИсточники информации,
0-120 С.принятые во внимание при экспертизе
я гплг-ля г,л г, 5 Сперанская Т.Д., Тарутина Л.И,
J. способ по п. 2, о т л и ч а юОптические свойства полимеров. М.,
щ и и с я тем, что в качестве ради- Химия, 1976, с. 132 (прототип).
кального инициатлра используют пере-. 2. Патент CUR И 3845102
кись третвутила или дикумила. кл. 260-479, 1969.
Авторы
Даты
1980-05-05—Публикация
1977-06-24—Подача