Способ определения микроколичеств вещества и устройство для его осуществления Советский патент 1980 года по МПК G01N31/22 

ления в устройстве, оно снабжено размешенным в корпусе подвижным штоком с выполненными в нем нейтральным каналом и коническим расширением, соединенным с каналом, и контрольной камерой, установленной между корпусом и отсасывающим приспособлением, а во вставке напротив расширения штока выполнено коническое расширение, соединенное с заборной трубкой; причем в боковой стенке корпуса на уровне места соединения расширений штока и вставки выполнено сквозное окно.

На фиг. 1 показано устройство для реализации предлагаемого способа (в

котором в качестве отсасывающего приспособления использована резиновая груша); на фиг. 2 - то же, продольный разрез (в котором в качестве отсасывающего приспособления использован шприц)

Устройстводля определения микроколичеств вещества содержит корпус 1, вставку 2 с заборной трубкой 3, подсоединенную к одному торцу корпуса, отсасывающее приспособление 4, расположен- нов на противоположном торце корпуса, размещенный в корпусе подвижный шток 5 с выполненным в нем центральным каналом 6 и коническим расширением 7, соединенным с каналом и контрольной

камерой 8, установленной между корпусом и отсасывающим приспособлением. Во вставке напротив расшире-ния штока выполнено коническое расширение 9, соединенное с заборной трубкой, причем Б боковой стенке корпуса на уровне места соединения расширений штока и вставки выполнено сквозное окно 10. В качестве отсасывающего устройства может быть использована резиновая груша, либо медицинский шприц без иглы, причем в последнем случае шприц является и контрольной камерой. Поступательное перемещение штока 5 в момент открывания окна и зажима полости бумаги и его фиксация осуществляются с помощью пружины 11.

Корпус и шток выполнены из титана, заборная трубка - изфторопласта, контрольная камера - из органического стек ла, либр обычного в случае работы со шприцом.

Устройство работает следующим образом.

Путем отведения и;тока 5 в крайнее верхнее положение открывается окно 10, в которое вводят полоску реактивно бумаги перпендикулярно оси заборной

трубки 3. Зажимают полоску бумаги перемещением штока в исходное положение, затем погружают конец заборной трубки в исследуемый раствор, который в необходимом количестве засасывается в контрольную камеру 8 с помощью шприца или резиновой груши. Затем снова отводят шток в крайнее верхнее положение, вынимают полоску бумаги и сравнивают цвет реакционной зоны (круг диаметром 6 мм) на ней с цветной эталонной стандартной шкалой.

Пример 1. Способ определения ионов меди в эталоншзгх стандартных растворах сульфата меди, содержащих 0,1-0,2-0,5-1,0-2,0 мг/л ионов меди.

Испытываемый раствор с рН 5 засасывают в количестве 1,5 мл/мин в контрольную камеру описанным выше способом через полоску реактивной индикаторной бумаги РИБ ФБТф-6-lJ/l на основе 1-фенил-5- {бензтиазолил-2) - -формазан-6-целл5олозы1 .Цвет кружка реакционной зоны на реактивной бумаге диаметром 6 мм, через сечение которого пропущен раствор, изменяется от коричневато-желтого до темно-синего. Количество ионов меди оценивают по цветной стандартной щкале, соответствующей концентрации 0,1-0,2-0,5-1,0-2,0 мг/л

Пример 2. Определение меди в дистиллированной воде.

Дистиллированную воду, полученную в дистилляторе Д-4, засасывают в количестве 5 мл за 2,5 мин в контрольную камеру описанным- выше способом через полоску реактивной индикаторной бумаги РИБ ФМОПФ-6-Ц 6-09-20-1О8-77 (ИРЕА). Цвет крунска реакционной зоны на реактивной бумаге диаметром 6 мм, через сечение которого пропущен раствор, изменяется от желтого до фиолетового в зависимости от мик роколичеств меди. Светло-красный цвет по шкале соответствует концентрации ионов меди в дистиллированной воде 0,02-0,05 мг/л т. е. 2-5-10- %.

Стандартную цветную шкалу можно предварительно изготовить, пропустив последовательно через полоску реактивной бумаги на расстоянии 1-2. см по одинаковому количеству эталонных стандартнь1х растворов вышеописанным споCo6oNf.

Пример 3. Способ определения меди в питательной воде электростанции. Питательную воду электростанции в количестве 30 мл помещают в стеклянный стаканчик, погружают в раствор устройство и нажатием на грушу засасы вают анализируемую воду в течение 10 мин через полоску реактивной бума- ги РИБ ФМОПФ-6-Ц ТУ6 О9-2О-108-77(ИРЕА). Цвет кружка реакционной зоны на реактивной бумаге диаметром б мм сравнивают но шкале, полученной на другой полоске реактивной бумаги путем поочередного пропускания указанным образом растворов с концентрация-ми 0,ОО5; 0,01; 0,О2; О,О5; 0,i; 0,2 мг/л меди. Пример 4. Способ определения ртути в растворе Павловского автобусного завода методом добавки. Испытываемый раствор с рН 3,5 засасывают в количестве 2,5 мг/мин через реактивную индикаторную бумагу РИБ КМ-8-ХФ-2,3 на основе -.(2.карбок симетоксифенил)-5-( 8-хинолш1)- форма- зйн-2,3-ч1еллюлозы)1. Цвет круйжа реакционной зоны бумаги изменяется от све ло-оранжевого до синего и соответствуе по шкале концентрации 0,5О мг/л (добавлено было 0,5 мг/л). Пример 5. Способ определения кадмия в эталонных стандартных растворах, содержащих 0,1-2 мг/л кадмия Определение проводягг, как в примере 1, с той разницей, что примен1пот реактивную бумагу РИБ МФМОПФ-6 Ц на основе. 1-( 2-метоксифенил)-S {6 мeтйл- -4-оксипиримидил-2 ) -4|ОР ззаН 6-цел- люлозы. Формула изобретения 1. Способ определения микроколичеств вещества путем пропускания, анапизируе- 39 мого раствора через индикаторную реак THBHjTo бумагу R последующего сравне ВИЯ окраски бук1аги с эталонной цвет« ной шкалой, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности путем увеличения объемов анализируемого раствора, последний через индикаторную бутлагу пропускают в кол1гчестве 0,,06 мл/мм в течение 1-10 мин, 2. Устройство для определения микро количеств вещества, содержащее корпус, вставку с заборной трубкой, подсоедн ненную к одному торцу корпуса, и отсасывающее приспособление, расположен ное на противоположном торце корпуса, о т л и ч а ю щ а е D я тем, что, с целью экспрессного определения мнкр0 количеств вещества путем вЕзуального измерения количества анализируемого раствора, пропускаемого через индика- торную бумагу к ее надежного крепле ния в устройстве, оно снабжено разме« щенным в корпусе подвижным штоком с выполненными в нем центральным каналом и коническим расширением, соединенным с каналом а контрольной камерой, установленной между корпусом и отсасывающим приспособлением, а во вставке напротив расширения |цтока выполнено коническое расширение, соединенное с заборной трубкой, причем в бо«ковой стенке корпуса на уровне еста соединен {я расширений штока и вставкиБыпсянено сквозиое окно. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Патент Франции № 21655Об, кл. Q О1 N 31/22, 1973 (прототип). 2.Патент США № 3360О37, кл. 23-253, 1972 (прототип).

®/

/

Фаг.2