1«
Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии.
Известно применение корней и корневищ девясила высокого в качестве отхаркивающего средства I.
Целью изобретения является расширение ассортимента средств для лечения эрозивного гастрита.
Эта цель достигается применением сесквитерпеновых лактонов из корней и корневищ девясила высокого в качестве средства при лечении эрозивного гастрита.
Средство алантон для лечения эрозивного гастрита представляет собой таблетки желтовато-белого цвета со специфическим запахом и малозаметными вкраплениями.
Алантон оказывает противовоспалительное действие, уменьшает явления эксудации и пролиферации, снижает проницаемость стенок кровеносных сосудов.
Препарат уменьшает протеолитическую активность желудочного сока, усиливает образование мукополисахаридов в слизистой оболочке желудка, повышает сниженную кислотообразовательную функцию желудка, существенно не влияет на нормальную или повышенную.
Препарат применяют при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, в частности у больных пожилого и старческого возраста с длительно нарубцующимися язвами, резистентными к общепринятой терапии, а также при эрозивных гастритах и пилородуоденитах.
Алантон назначают внутрь по 0,1 г 3-4 раза в день за 30 мин до еды. Курс лечения составляет 4-6 недель. При нерубцующихся язвах курс лечения продлевают до 6-8
10 недель.
Алантон можно назначать одновременно с антацидами и спазмолитиками.
Под наблюдением находилось 24 больных из них у 19 эрозивные поражения слизистой
15 оболочки сочетались с «нишей гастродуоденальной зоны; у 5 больных определялся только эрозивный гастрит. Преобладающий возраст больных 41-50 лет. Давность заболевания составляла от 0,5 до 10 лет. Эрозивные поражения у всех больных выявлены впервые.
Алантон назначали по одной таблетке (0,1 г) три раза в день за 30 мин до еды. Курс лечения составлял 3 недели.
Действие алантона оценивалось по общекпиническим показателям, используемым обычно при этом заболевании. Кроме того, изучались кислотообразующая функция желудка, переваривающая способность желудочного сока, общий белок и белковые фракции сыворотки крови. У всех больных проведено рентгеновское исследование желудочно-кишечного тракта, эндоскопия в динамике. У части больных произведена до и после лечения алантоном биопсия слизистой оболочки малой кривизны антрального отдела желудка с последующим гистологическим и гистохимическим исследованием. Нейтральные гастромукополисахариды выявлялись с помощью ШИК-реакции, кислые - методом Хейла, РНК определяли методом Браше.
Под влиянием проводимого лечения .(алантон на фоне диетического питания) состояние больных и их самочувствие улучщалось, как правило, уже в первые дни.
Боли уменьщились к пятому дню от начала приема алантона. К 7-10-му дню проходили диспептические расстройства (рвота, тощнота, изжога). Под влиянием лечения заметно улучщился аппетит. Прибавка в весе составила в среднем до 3 кг.
Общее содержание белка сыворотки крови достоверно увеличилось с 6,9 ±0,13 г до 7,5 ±0,13 г%, увеличилось содержание альбуминов с 56,66 ±0,42% до 59±0,73о/о и соответственно уменьшилось содержание глобулиновой фракции сыворотки крови, уменьшение произошло в основном за счет снижения гамма-глобулиновой фракции.
После проведенного курса лечения у большинства больных наблюдалась достоверная стимуляция кислотообразования натощак и в обе фазы секреторного процесса, однако повышалась только общая кислотность. При высоких исходных показателях содержание свободной соляной кислоты достоверно снижалось и в певую фазу желудочной секреции. Таким образом, столь важный агрессивный фактор, как свободная соляная кислота желудочного сока у больных с повышенной кислотообразующей функцией желудка под влиянием алантона снижается. У больных со сниженным содержанием свободной соляной кислоты в желудочном соке под влиянием курса лечения алантоном отмечалось ее
достоверное повышение, а повышение общей кислотности было более выраженным.
Обнаружено достоверное снижение переваривающей способности желудочного сока больных в обе фазы секреции после курса лечения алантоном. Так, при базальной секреции содержание пепсина в желудочном соке снизилось с 4,68 ±0,4 г% до 2,14± 0,36 г%, а при стимулированной желудочной секреции с 5,34 ±0,53 rVo до 3,29 ±0,41 г%. Следовательно, второй агрессивный фактор переваривающая способность желудочного сока - в результате лечения алантоном снижается.
Гистохимические и гистологические исследования слизистой оболочки желудка, взятой во время эндофиброскопии до и после лечения, показали, что алантон обладает противовоспалительным действием, стимулирует муцинообразование и усиливает регенеративную способность слизистой оболочки.
При эндоскопии желудка и двенадцатиперстной кишки выявлено заживление эрозивных поражений слизистой оболочки гастродуоденальной зоны у всех 24 больных.
Лекарственное средство на основе сесквитерпеновых лактонов из корней и корневищ девясила высокого (Inula helenium L) обладает противовоспалительным, антисептичеркими свойствами, стимулирует продукцию гастромукополисахаридов, улучшает кровоснабжение слизистой желудка и позволяет применить его в качестве специфического средства для лечения эрозивных гастритов с разными показателями секреторной функции желудка, не поддающихся лечению другими лекарственными препаратами.
Формула изобретения
Применение сесквитерпеновых лактонов из корней и корневищ девясила высокого в качестве средства для лечения эрозивного гастрита.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Машковский М. Д. Лекарственные средства. М., «Медицина, 1977, с. 1, с. 327.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ СБОР, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИЯЗВЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2004 |
|
RU2281114C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАСТОЯ ДЕВЯСИЛА | 1991 |
|
RU2026077C1 |
ПРОТИВОЯЗВЕННЫЙ СБОР ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ | 2019 |
|
RU2711048C1 |
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ ДОБАВКА "АНТИЯЗВЕННЫЕ" ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ПОДДЕРЖИВАЮЩЕЙ ТЕРАПИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА | 2002 |
|
RU2205656C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЭРОЗИВНОГО ГАСТРИТА | 1993 |
|
RU2089206C1 |
СПОСОБ РЕАБИЛИТАЦИИ БОЛЬНЫХ ГАСТРОДУОДЕНАЛЬНОЙ ПАТОЛОГИЕЙ С ГИПЕРСЕКРЕТОРНЫМ СИНДРОМОМ | 1998 |
|
RU2158596C2 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ С ЭРАДИКАЦИЕЙ ХЕЛИКОБАКТЕРА | 2002 |
|
RU2225719C2 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРИТА С ПОНИЖЕННОЙ СЕКРЕЦИЕЙ | 1997 |
|
RU2145861C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА, ОБЛАДАЮЩЕГО АНТИЯЗВЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2005 |
|
RU2302253C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА, ОБЛАДАЮЩЕГО ПРОТИВОЯЗВЕННЫМ ДЕЙСТВИЕМ | 1994 |
|
RU2086251C1 |
Авторы
Даты
1980-05-15—Публикация
1977-04-18—Подача