Способ измерения микропримесей в потоке газа Советский патент 1980 года по МПК G01N15/00 

1

Изобретение относится к газовому анализу, в частности к способам измерения микропримесей в газах, основанным на превращении молекул приме- 5 си в аэрозольные частицы и измерении их концентрации, и может быть использовано для определения, например, металлоорганических соединений и карбонилов металлов в присутствии Q галоидосодержащих соединений.

Известен способ, основанный на превращении молекул примеси в труднолетучие вещества, коагулирующие с образованием ядер конденсации, в котором для создания конденсирующегося на ядрах пара производится испарение соответствующего .вещества с последующим адиабатическим расширением 1 .20

Недостатками этого способа являются сравнительно низкая чувствительность, обусловленная стадией коагуляции и малая избирательность при анализе.25

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ измерения микропримесей в потоке газа, который включает конвертирование примеси в молекулярные яд- Q

pa конденсации, создание конденсирующегося на ядрах перенасыщенного пара проявители путем смешения разнотемпературных потоков и измерение концентрации образовавшегося аэрозоля 2 . Этот способ при измерении заданной примеси в воздухе характеризуется высокой чувствительностью (до .долей) и быстродействием (время измерения 5-10 с).

Недостатком способа является малая избирательность, не позволяющая производить измерения заданной примеси при наличии в прюбе некоторых классов других веществ. Концентрация мешающей примеси может на много порядков превосходить концентрацию примеси, подлежащей измерению.

Цель изобретения - повышение избирательности измерения.

Для этого по предлагаемому способу предварительно вводят в поток газа пары веществ, химически взаимодействующих с мешающими примесями или продуктами их конверсии с образованием неактивных в качестве молекулярных ядер конденсации соединений и не изменяклцих способности к проявлению искомой примеси. При измерении карбонилов металлов в присутствии галогеноорганических соединений в качестве вещества, дезактивирующего проявление ьлешающих примесей, используют аммиак. Например, для определения примесей паровкарбонилов металлов в присутствии галогеноорганических соединений в воздухе способ осуществляют следукяцим образом. Поток газа-носителя, содержащий примеси карбонила металла Fe(СО), и галогеноорганического соединения CjiHgCE, направляется в термореактор с температурой . Продукты термоконверсии в потоке газа носителя поступают на проявление в прибор с пересыщенньюли парами норвалина. Концентрацию полученного аэрозоля измеряют нефелометром после конденсацион ного укрупнения частиц пересыценными парами диизобутилфталата во втором приборе. При введении в анализируемы поток перед термореактором примеси аммиака с концентрацией, заведомо пр вышакадей концентрации анализируемых компонентов, например больше , примесь полностью теряет свою способность проявляться в пересыценн паре норвалйна, а измеряется только концентрация Fe(СО). Способ позволяет измерять концент рацию заданной примеси в присутствии большого ряда мешающих примесей, что расширяет диапазон применения ме тода молекулярных ядер конденсации. наприг-юр, для анализа неочищениого воздуха. Формула изобретения 1.Способ измерения микропримесей в потоке газа, включакадий конвертирование примеси в молекулярные ядра конденсации, создание конденсирующегося на ядрах пересыценного пара проявителя путем смешения разнотемпературных .потоков и измерение концентрации образовавшегося аэрозоля, отличающийся тем, что, с целью повышения избирательности измерения, в поток газа предварительно вводят пары веществ, химически взаимодействующих с мешакхцими примесями или продуктами их конверсии с образованием неактивных в качестве молекулярных ядер конденсации соединений и не изменяющих способности к проявлению искомой примеси. 2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью измерения карбонилов металлов в присутствии галогеноорганических соединений, в качестве вещества, дезактивирукгцего проявление мешающих примесей, используют аммиак. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Патент США № 3117841, кл. 23-232, опублик. 1965. 2.Авторское свидетельство СССР № 118132, кл. G 01 N 15/00, 1965 (прототип).