(5) РАСТВОР ДЛЯ УДАЛЕНИЯ СТЕКЛОСМАЗКИ
С ПОВЕРХНОСТИ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ Изобретение относится к области химической обработки изделий, в час мости к удалению стеклосмазки с поверхности горячепрессованных труб. Известен раствор для у даления ст лосмазки с поверхности труб, содержащий плавиковую, серную кислоты и воду llj . Недостатком указанного раствора является низкая производительность процесса удаления стеклосмазки, т.е. незначительная скорость удаления стеклосмазки, которая при 6570 С составляет соответственно для сталей: ОЗН18К8М5ТЮР 0,0001851 Х18НГОТ 0,000036, 12Х1МФ 0,000062 г /смЧ мин. Вследствие этого процесс обработки до полного удаления стеклосмазки при указанной температуре составляет соответственно для стале ОЗН18К8М5ТЮР 3-4 ч Х18Н10Т 10-12 ч .12Х1МФ 6-8 ч. Целью изобретения является повышение скорости удаления стеклосмазк Это достигается тем, что предлагаемый раствор дополнительно содержит персульфат аммония и . карбоновую кислоту, выбранную из группы, с держащей винную, лимонную и щавелевую, при следующем соотношении компонентов, г/л; Плавиковая кислота45-95 Серная кислота110-240 Персульфат аммония22т46 Кислота, выбранная .из группы, содержащей винную, лимонную и щавелевую1(0-.200 Наличие в предлагаемом растворе персульфата аммония позволяет сдвинуть потенциал растворения сложного электрода металл - окалина, покрытого стеклосмазкой, к более положительным значениям в активной области/ тем самым способствуя ускорению про цесса химического растворения окислов металла, находящегося в непо- средственном контакте со слоями стек лосмазки. Карбоновые кислоты, введенные в предлагаемый раствор,играют роль комплексообразователя-конкурента, который вытесняет фтор-ионы из металлфторидных комплексов, тем самым освобождая их для связывания силикатной составляющей стеклосмаз.ки, и препятствуют самопассйвации стали.
747908
nt)ouecc удаления стеклосмазки в предлагаемом растворе протекает .йоврльно интенсивно, в связи с чем продолжительность обработки обычно невелика и составляет для исследованных сталей 30-60 мин. За это время процесс растравливания основы не успевает получить сколько-нибудь замётJHOro развития.Приготовление растворов производилось следующим образом.
В холодную воду добавляли при перемешивании рассчитанные количества внача ле плавиковой и серной кислот, далее также при перемешивании раство SIS f,.§.MSS® ° корроэиднному поведению стали ОЗН18К8М5ТЮР в исследованных растйорах
ряли персульфат аммония и одно из веществ, выбранное из группы, содержащей винную, лимонную и щавелевую кислоты, и затем добавляли воду до 1 л. Растворы готовили в полиэтиленовых емкостях, Нагрев до нужной температуры осуществляли в водяной бане.
Опробование растворов (предлагаемого и известного) производили на образцах из горячепрессованных труб из сталей ОЗН18К8М5ТЮР, Х18Н10Т и 12Х1МФ. Составы растворов 11- VI отвечают предлагаемому изобретению; 1 - прототипу.
Результаты приведены в табл.1-3.
Таблица
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СОСТАВ ДЛЯ ХИМИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ ПОВЕРХНОСТЕЙ ИЗДЕЛИЙ ОТ НАКИПНО-КОРРОЗИОННЫХ ОТЛОЖЕНИЙ | 2002 |
|
RU2206034C1 |
Способ химического удаления дефектного слоя с поверхности деталей после электроэрозионной вырезки | 2019 |
|
RU2714574C1 |
АКТИВНЫЙ ВОССТАНАВЛИВАЮЩИЙ РЕАГЕНТ СОСТАВА ДЛЯ УДАЛЕНИЯ НАКИПНО-КОРРОЗИОННЫХ ОТЛОЖЕНИЙ С РАЗЛИЧНЫХ ПОВЕРХНОСТЕЙ | 2005 |
|
RU2305143C1 |
Раствор для оксидирования стали | 1979 |
|
SU836216A1 |
Раствор для виброхимического удаления заусенцев со стали | 1983 |
|
SU1093732A1 |
Раствор для удаления дефектной эмали с поверхности металлического изделия | 1983 |
|
SU1154377A1 |
ЭКОЛОГИЧЕСКИ МАЛООПАСНАЯ ФИКСИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ АВТОМАТИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ РЕНТГЕНОВСКИХ ФОТОМАТЕРИАЛОВ | 2010 |
|
RU2452990C1 |
КИСЛОТНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ПЛАСТА | 2008 |
|
RU2382189C1 |
Электролит хромирования и способ его приготовления | 1985 |
|
SU1308648A1 |
РАСТВОР ДЛЯ ОЧИСТКИ ОТ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫХ ОТЛОЖЕНИЙ ДЕТАЛЕЙ ИЗ СПЛАВОВ ТИТАНА | 1998 |
|
RU2151822C1 |
Плавиковая кислрта Серная кислота . Хлористый натрий Персульфат аммония Винная кислота Лимонная.кислота Щавелевая кислота Температура раствора, °С 65-70 65-7.0 65Время удаления 90 30 стеклосмазки, мин Весовые потери при. удалении стеклосмаз0,,8293 ки, г
Скорость коррозии при . i. - .
удалении стеклосмаз-
ки, г /сМ.мйМ 0, 6700138 0,001240,00103 0,00116 0,000374
-Сгёклбёйаэка удаляется частично полное удаление стёклосмазки достигается за 3-4 ч.
Опытные данные по коррозионному поведению стали Х18Н10Т в исследуемых растворах
70
95
70
70 175
175 75 240
46
34
3-4 150
34 200 150
150
Т а б - л и ц а 2 70 65-70 65-70 65-70 30 30 30 60 0,7440 0,6171 1,2566 0,4462
Компоненты растворов и экспериментальные данные
Лимонная кислота Щавелевая кислота TeMrtepaxypa .раство Стеклосмазка удаляется частично, полное смазки достигается за 10-12 ч.
Опытные данные по коррозионному поведению стали 12Х1МФ в исследованйых растворах Время удаления стекло-. лсмазки, мин . 120 30 Весовые потери при, удалении стеклосмазки, г0,298 2,0075 Скорость коррозии при удалении стеклосмаз- ки, г/см, мин 0,000062 0,000697 Стеклосмазка удаляется частично, полное достигается за 6-8 ч.
Продолежние табл.2 Содерание компонентов, г/л в растворах
:..m;t;ijL4 - j : -j -- i.-.,-.;.-:- ,i-,.jf;...;
ТаблицаЗ удаление стекло30 30 30 30 . 2,5233 3,0124 3,1850 1, . . 0,000876 0,001068 0,001142 0,000361 удаление стеклосмазки
747908
Как видно из таблиц, предложенный раствор обеспечивает повышение скорости удаления стеклосмазки с поверхности различных по составу сталей и сплавов.
Формула изобретения
Раствор для удаления стеклосмазки с поверхности металлических изделий, содержащий плавиковую и серную кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения скорости удаления стеклосмазки, он дополнительно содержит персульфат аммония и кар8
боновую кислоту,выбранную из группы, содержащей винную, лимонную и щавелевую, при следующем содержании копонентов, г/л:
Плавиковая кислота 45-95
Серная кислота110-240
Персульфат аммония 22-46
Кислота, выбранная из
группы, содержащей
винную, лимонную и
щавелевую100-200
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
Авторы
Даты
1980-07-15—Публикация
1978-03-01—Подача