Изобретение относится к композициям для покрытий на основе карбоксилатного латекса, применяемым для защиты окрашенных и неокрашенных изделий в период хранения и транспортировки, а также для защиты мест не подлежащих окраске и химическому травлению. Известна композиция для временных покрытий по металлу на основе смеси хлоропреновых латексов низкотемпературной и высокотемпературной полимеризации. Такая композиция образует легко снимающиеся покрытия l . Однако область ее применения огра ничена защитой металлических изделий от коррозии и загрязнений в период транспортировки и хранения, так как такие покрытия не вулканизуются при комнатной температуре и легко разрушаются органическими растворителями и химическими агентами. Наиболее близкой по технической суш,ности к предложенному является композиция, содержащая ;карбоксилатный латекс, например иа основе дивинила, бутадиена стирола и метгисриловой кислоты, эмульгатор, загуститель, вулканизукхций агент, наполнитель, пеногаситель, ингибитор и фосфорную кислоту 2 , При этом адгезия покрытий к стали еще больше возрастает, так как ионы железа переходят в пленку в результате взаимодействия СООН-групп полимера и содержащейся в латексе фосфорной кислоты со стальной подложкой. Сформированные покрытия не снимаются с поверхности изделий, вследствие этого такая композиция также не может использоваться для временной эгициты окрашенных и неокрашенных метгшлов. Цадь изобретения - уменьшение адгезии . Поставлеинг1я цель достигается тем, что, кшшозихшя для получения временного покрытия, включгиоцая карбоксилатный латекс, эмульгатор, загуститель, вулканизующий агент, наполнитель, пеногаситель и ингибитор, дополнительно содержит врдораствориму предельную органическую кислоту при следующем соотношении компонентов, масс.ч.: Карбоксилатный латексЮО Водорастворимая предельная оргаиическая кислота 1,0-7,5 0,5-3,0 Эмульгатор 1,0-3,0 Загуститель Вулканизующий 5,0-7,0 Наполнитель 30,0-50,0 0,5-1,0 Пеногаситель Ингибитор 0,5-10,0 В качестве органической предельной кислоты могут быть использованы следующие водорастворимые кислоты: одноосновные - муравьиная, уксусная пропионовая, двухосновные - щавелевая, малоновая, янтарная, глутарова ,и трехосновная оксикислота - лимон. ная, а в качестве карбоксилатного латекса - латекс на основе сополиме ра дивинила с метакриловой кислотой (МАК) или дивинила, стирола и МАК. В качестве эмульгатора в компози ции используют полиоксиэтиловые эфи ры алкилфенолов (ОП-10), оксиэтилированный спирт (синтанол); в качест ве загустителей - оксиэтилцеллюлозу метилцеллюлозу; в качестве вулканизующего агента - окись цинка, окись магния, в качестве наполнителей тальк, каолинJ в качестве пеногасителей - низкомолекулярный силоксано вый каучук, полиметилсилоксановую ЖИДКОСТЬ , в качестве ингибитора бензоат .натрия, нитрит натрия. Композицию получают смешением карбоксилатного латекса с пигментной пастой, которую получают диспер гированием наполнителя и вулканизую щего агента,,в шаровой мельнице в присутствии водного раствора эмульг тора, загустителя и пеногасителя. После тщательного перемешивания латекса с пигментной пастой вводят ин гибитор И5органическую кислоту. Эта композиция образует легко снимающие ся с окрашенных и неокрашенных мета лов покрытия, вулканизующихся при комнатной температуре. Пример 1. Композицию, состоящую из 100 масс.ч. карбоксилатно го латекса, полученного эмульсионно полимеризацией дивинила и 6% МАК, 1,0 масс.ч. уксусной кислоты, 0,5 масс.ч. эмульгатора ОП-10, 1 масс.ч. загустителя (оксиэтилцелл лозы), 5 масс.ч. вулканизующего агента (окиси цинка), 40 масс.ч. на полнителя талька), 1 масс.ч. пено сителя (низкомолекулярного силокса вого каучука) и 0,5 масс.ч. ингиби ра (бензоата натрия), наносят на пластинки из стали Х18Н9Т для каче венного определения способности к слаиванию и на грибки из той же стали для количественного определе ния адгезии на отрыв. Отверждают п крытие при 18-20с в течение 24 ч. Адгезию на отрыв определяют через 5 сут после нанесения покрытия. Пример 2. Композицию, сос щую из 100 масс.ч. карбоксилатногг латекса, использованного в примере 1, 5 масс.ч. щавелевой кислоты, 1,5 масс.ч. того же эмульгатора, что в примере 1, 2 масс.ч. оксиэтилцеллюлозы, 5 масс.ч. окиси цинка, 30 масс.ч. 0,5 масс.ч. пеногасителя (низкомолекулярного силоксанового каучука) и 5 масс.ч. ингибитора нитрата натрия , наносят на пластинки и грибки, окрашенные грунтовкой ЭП-00-10, и определяют способность к отслаиванию и адгезию также, как в примере 1. Пример 3. Композицию, состоящую из 100 масс-.ч. карРоксилатного латекса, использованно в примере 1, 7,5 масс..ч. лимонной кислоты, 3 масс.ч. того же эмульгатора, что и в примере 1, 3 масс.ч. оксиэтилцеллюлозы, 7 масс.ч. окиси цинка, 50 масс.ч. талька, 1 масс.ч. пеногасителя (низкомолекулярного силоксанового каучука) и 10 масс.ч. ингибитора (бензоата натрия), наносят на пластинки и грибки и определяют способность к отслаиванию и адгезию также, как в примере 1. Результаты испытаний приведены в таблице. Пример 4 (контрольный). Комозицию того же состава, что и в примере 1, но не содержащую органическую кислоту, наносят на пластинки и грибки и определяют способность к отслаиванию и адгезию так же, как в примере 1 . Пример 5 (контрольный по выбранному прототипу). Композицию, состоящую из 100 масс.ч. карбоксилатного латекса,- использованного в примере 1, 1 масс.ч. фосфорной кислоты, 0,5 масс.ч. того же эмульгатора, что и в примере 1, 1 масс.ч. загустителя (оксиэтилцеллюлозы), 5 масс.ч. вулканизующего агента (окиси цинка), 40 масс.ч. наполнителя (талька), 1 масс.ч. пеногасителя (низкомолекулярного силоксанового каучука) и 0,5 масс.ч. ингибитора (бензоата натрия), наносят на пластинки, грибки и определяют способность к отслаиванию и адгезию так же, как в примере 1. Пример 6. Композицию, состоящую из 100 масс.ч. карбоксилатного латекса, полученного эмульсионной полимеризацией дивинила и 6% МАК, 1,0 масс.ч. уксусной кислоты, 3,0 масс.ч. эмульгатора (синтанола оксиэтилированного спирта), 3 масс.ч. загустителя (оксиэтилцеллюлозы), 7 масс.ч. вулканизующего агента (окиси магния), 50 масс.ч. наполнителя (талька), 0,5 Масс.ч. пеногасителя (низкомолекулярного силокса-нового каучука) и 10,0 масс.ч. ингибитора (бензоата натрия), наносят на стеклянные пластинки для получения свойодных пленок и на пластинки из стали Х18Н9Т для количественного определения способности к отслаиванию и на грибки из той же стали для количественного определения адгезии при отрыве. Отверждают покрытие при 18-20с в течение 24 ч. Прочность и твердость пленок, адгезию покрытия к подложке при отрыве определяют через 5 сут после нанесения покрытия.
Пример 7. Композицию того же состава, что и в примере б, но содержащую в качестве загустителя 1 масс.ч. метилцеллюлозы, наносят на стеклянные и стальные пластинки, отверждают и определяют прочность.
твердость и адгезию покрытий так же, как в примере б.
Пример 8. Композицию того же состава, что и в примере б, но содержащую в качестве наполнителя 40 масс.ч. каолина, а в качестве пеногасителя 1 масс.ч. низкомолекулярной полиметилсилоксановой жидкости ПМС-200, наносят на стеклянные и стальные пластинки, отверждают и определяют прочность, твердость и адгезию покрытий так же, как в примере 6.
Результаты испытаний приведены в таблице.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Композиция на основе синтетического латекса | 1982 |
|
SU1049508A1 |
Композиция для временного покрытия | 1989 |
|
SU1799885A1 |
ВОДНО-ДИСПЕРСИОННЫЙ ГРУНТ-ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЬ РЖАВЧИНЫ | 2001 |
|
RU2202581C2 |
АНТИКОРРОЗИОННАЯ ВОДНО-ДИСПЕРСИОННАЯ ГРУНТОВКА | 2014 |
|
RU2549848C1 |
ВОДНАЯ КЛЕЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ КРЕПЛЕНИЯ РЕЗИН НА ОСНОВЕ ПОЛЯРНЫХ И НЕПОЛЯРНЫХ КАУЧУКОВ К МЕТАЛЛУ | 1993 |
|
RU2076129C1 |
ВОДНО-ДИСПЕРСИОННАЯ ЗАЩИТНАЯ ЛАКОКРАСОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2012 |
|
RU2522010C1 |
Антикоррозионный герметик | 2023 |
|
RU2817353C1 |
ВОДНО-ДИСПЕРСИОННАЯ КРАСКА С ВЫСОКОЙ ИЗНОСОСТОЙКОСТЬЮ К СТРОИТЕЛЬНЫМ МАТЕРИАЛАМ ДЛЯ ВНУТРЕННИХ РАБОТ | 2014 |
|
RU2602549C2 |
ОГНЕЗАЩИТНАЯ ВСПУЧИВАЮЩАЯСЯ КРАСКА | 2001 |
|
RU2174527C1 |
ВОДНО-ДИСПЕРСИОННАЯ ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННАЯ, АНТИКОРРОЗИОННАЯ, АНТИКОНДЕНСАТНАЯ КРАСКА ДЛЯ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ПОВЕРХНОСТЕЙ | 2014 |
|
RU2572984C2 |
Авторы
Даты
1980-10-23—Публикация
1978-12-22—Подача