Искусственные смолы, известные под названием ионитов, получили за последнее время широкое и разнообразное применение (например, для очистки воды, извлечения солей и кислот, разделения изотопов и т. п.). Однако, извлекая соли и кислоты из растворов, искусственные смолы, иониты, сульфоугли, а также природные и искусственные цеолиты очень часто не извлекают при этом красящих веществ. Удаление последних требует дополнительной обработки растворов теми и;уи другими адсорбентами, что усложняет технологический процесс.
Предлагаемый способ позволяет совместить процесс очистки различных веществ от электролитов при помощи искусственных смол с одновременным удалением кз раствора красящих веществ. Для этой цели в искусственные смолы вводят различные адсорбенты (активированный .и животный угля, глины, силикагель и т. п.) в процессе реакции конденсации или сущки (обезвоживания) смол пр,и их изготовлении. В этом случае вводимые добавки составляют со смолами одно целое и не вымываются из них в процессе фильтрования растворов при очистке последних.
Ионообменная способность смол при этом в некоторых случаях увеличивается за счет увеличения активной поверхности смол.
В процессе регенерации смолы последняя снова становится способной извлекать из растворов как электролиты, так и красящие вещества.
Пример I. 126 г меламнна (один моль) н 122 г (один моль) азотнокислого гуанидина конденсируют прл температуре 80-85°С с 486 г (6 молей) 37%-ного формалина сначала в нейтральной или слабощелочной среде, а затем в кислой среде, в присутствии 365 г 20%-ной соляной кислоты (2 моля), и в образовавшийся сиропообразный раствор смолы вводят 12,5-31,5 г тонкоизмельченного норита.
Образовавшийся после охлаждения гель высушивают при температуре 80-85°С, дробят и промывают водой до нейтральной реакции и, если необходимо, снова высущивают.
Кислотоемкость полученной смолы по соляной кислоте 2500 л °Н1л,
Пример И отличается от примера I тем, что половину меламина заменяют эквивалентным количеством мочевины. Кнслотоемкость смолы 3000 л °Шл.
100 г такой смолы сорбируют яз водного раствора 17-18 г уксусной кислоты. Красящие вещества из сахарных сиропов извлекаются полностью.
Пример 1П. Один моль фенолсульфокислоты, нафталиносульфокислоты или продуктов сзльфирования ароматических альдегидов или ароматических карбоновых кислот конденсируют с 1-3 молями формальдегида и к упаренной смоле добавляют 3-10% норита или
других адсорбентов. Остальное, продзьодят как в примерах 1 и II.
Предмет изобретения Способ пол} 1ения искусственных смол-ионитов, способных к ионному обмену и извлечению из раствора красящих веществ, о.т л и ч а ющ и и с я тем, что в .процессе получения смол в них вводят химически стойкие адсорбенты, например, активированный уголь, глину, силикагель и т. п.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения синтетических стол | 1946 |
|
SU71615A1 |
Способ получения синтетических смол | 1948 |
|
SU75513A1 |
Способ концентрирования не взаимодействующих с водой металлов | 1959 |
|
SU132618A1 |
Способ извлечения сероуглерода из водных растворов и паровоздушных смесей | 1960 |
|
SU141856A1 |
Способ поверхностной защиты материалов и изделий | 1943 |
|
SU66891A1 |
Способ активирования смол для анионного обмена | 1949 |
|
SU81927A1 |
Способ получения сульфофенольных катионитов | 1956 |
|
SU108258A1 |
Способ приготовления твердых расщепителей жиров | 1927 |
|
SU15296A1 |
Способ получения искусственных смол | 1934 |
|
SU50380A1 |
Способ получения неплавких и нерастворимых смол и лаков | 1931 |
|
SU37845A1 |
Авторы
Даты
1949-01-01—Публикация
1948-10-21—Подача