Как известно, искусственные смолы нашли за последнее время новое и весьма важное применение в качестве ионнообменников.
Современные методы получения смол, способных к катионному обмену, сводятся преимущественно к конденсации одно- и многоатомных фенолов, фенолсульфокислот, сульфированных ароматических оксикарбоновых кислот с формальдегидом.
Смолы, способные к анионному обмену, получают конденсацией смеси ароматических диаминов и полиаминов алифатического ряда с формальдегидом.
Для активации аминосмол иногда прибегают к обработке их галоидными алкилами или диалкилсульфатами с целью получения более активных соединений типа четвертичных оснований.
Настоящее изобретение касается разработки новых методов получения весьма активных модифицированных аминосмол для извлечения кислот из различных жидкостей и растворов. Эти смолы по своей емкости (способности поглощения кислот) в 2-3 раза превосходят применявшиеся для этой цели смолы на основе метафенилендиамина и формальдегида. Кроме того, по своей химической структуре они отличаются большей устойчивостью к окисляющему действию кислорода, а следовательно, и более устойчивы в отношении старения.
Сущность предлагаемого способа получения нового типа весьма активных модифицированных смол заключается в введении в смоляной комплекс жирного радикала, что достигается конденсацией диаминов со смесью формальдегида и других альдегидов жирного ряда, например, масляного альдегида.
Значительный эффект достигается только при определенных люлярных соотношениях аминов, диаминов и низших и высших альдегидов жирного ряда.
Пример ы.
1. 1 моль мета-фенилендиамина, 0,25-0,5 моля масляного альдегида, 2-4 моля формальдегида и 1,5 моля соляной кислоты конденсируют при температуре 95° С при перемешивании. Продукт реакции измельчают,
71
промывают водой и высушивают при температуре 95° С. Далее смолу обрабатывают слабым раствором соды или едкого натра, а затем водой.
При фильтровании через такую смолу раствора соляной кислоты (крепостью в 5 немецких градусов) она показывает кислотоемкость около 800 тонноградусов/жз
2. В некоторых случаях полезно подвергать мета-фенилендиамин комплексной конденсации с формальдегидом и масляным альдегидом совместно с дифенилгуанидином или азотнокислым гуанидинол.
В реакцию вводят 1 моль метафенилендиамина, 1 моль дифенилгуанидина, 4 моля формальдегида,
0,25 моля масляного альдегида и 3 моля соляной кислоты.
Процесс конденсации, промывки и сушки полученной смолы производят так же, как описано в примере 1.
Предмет изобретения
Способ получения синтетических смол, пригодных для анионного обмена, на основе мета-фенилендиамида и альдегидов, отличающийся тем, что метафенилендиамин, как таковой, или совместно с дифенилгуанидином, или азотнокислым гуанидином конденсируют с формальдегидом и масляным альдегидом с целью получения смолы, обладающей высокой емкостью.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения искусственных смол ионитов | 1948 |
|
SU77401A1 |
Способ получения синтетических смол | 1948 |
|
SU75513A1 |
Способ концентрирования не взаимодействующих с водой металлов | 1959 |
|
SU132618A1 |
Способ поверхностной защиты материалов и изделий | 1943 |
|
SU66891A1 |
Способ получения модифицированных поликонденсационных смол | 1939 |
|
SU57221A1 |
Способ получения сульфофенольных катионитов | 1956 |
|
SU108258A1 |
Способ получения искусственной смолы | 1937 |
|
SU52941A1 |
Способ получения новолаков | 1932 |
|
SU31615A1 |
Способ получения продуктов конденсации сульфоароматических жирных кислот с альдегидами | 1924 |
|
SU8801A1 |
Способ получения искусственных смол | 1934 |
|
SU50380A1 |
Авторы
Даты
1948-01-01—Публикация
1946-12-09—Подача