Полимеры полифункциональных мономеров приобрели важное значение для производства термостойких органических стекол, обладающих повышенной твердостью и устойчивых к действию растворителей и некоторых минеральных агентов. Однако они обладают существенными недостатками - повыщенной хрупкостью и ограниченной формуемостью.
Предлагаемый способ позволяет получать термостойкие полимеры, лишенные указанных недостатков. В качестве исходных мономеров применяются продукты реакции монометакрилатгликоля с фталевой кислотой и акриловых кислот с тиодигликолем.
Пример 1. В колбу, снабженную мещалкой, обратным холодильником и приспособлением для возврата отгоняющегося бензола, загрзжают 280 г монометакрилатгликоля (тем120пература кипения 82-83°, п
1,4520-1,4530), 150 г фталевого ангидрида, 500 мл бензола, 0,5-1 % от веса концентрированной серной кислоты и 3-5% восстановленной медной стружки или спиралек. Температуру масляной бани постепенно 45
поднимают до , образующуюся воду непрерывно отгоняют с бензолом в ловущку, откуда отделенный от воды растворитель снива поступает в реактор. После отгонки воды отмывают эфир 5%-ным раствором аммиака и в конце насыщенным раствором поваренной соли до нейтральной реакции. Бензольный раствор эфира после отделения воды сушат над прокаленным сульфатом и затем освобождают при слабом вакууме от бензола. Полученный диметакрилат-бисгликольфталат представляет собой маслообразную жидкость, способную полчмеризоваться и успешно применяться в Производстве пластиков.
Пример 2. В колбу загружают 100 г перегнанного тиодигликоля, после чего при работающей мешалке (60-80 об/мин) при 20° постепенно вводят смесь 165 г 96%-ной метакриловой кислоты, 150 г бензола и 7,5 г серной кислоты ({ 1,84 г/см). Затем темвературу бани постепенно повыщают до 110-120°, смесь бензола и воды отгоняют. После отделения в ловушке от воды растворителя последний возвращают в реактор. Реакцию ведут до достижения про707
зрачности отгоняющегося бензола. Процесс длится 5-6 час. Затем реакционную массу разбавляют водой и переносят в делителвную воронку, где нроизводят нейтрализацию при встряхивании 5%-ным раствором иоташа и под конец отмывают 5%-ным1 раствором поташа и водой от гидрохинона до нейтральной реакции. Отмытый раствор эфира в бензоле высушивают над прокаленным сульфатом и отбеливают активированным животным углем Отгонку бензола. ир1оизводят в токе .азота при 35-10° под вакуумом
15-20 мм. Полученный тиодигликольдиметакрилат представляет собой маслообразную жидкость, способную полимеризоваться и применяться в производстве пластиков.
Предмет изобретения
Способ получения теплостойких полимеров на основе ди- и полифункциональных мономеров, о тлИ чающийся тем, что в качестве исходных мономеров применяют продукты реакции монометакрилаггликоля с фталевой кислотой и акриловых кислот с тиодигликслем.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения монометакрилатов и моноакрилатов гликолей | 1950 |
|
SU123697A1 |
Способ получения изделий из термореактивных полимеров | 1946 |
|
SU73031A1 |
Способ получения смоляных композиций | 1950 |
|
SU123311A1 |
2-[4'-(2", 6"-ДИМЕТИЛФЕНОКСИ)БЕНЗОИЛ]БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 2016 |
|
RU2621343C1 |
Диметиловый эфир 4-хлорфталевой кислоты в качестве пластификатора полимеров | 2020 |
|
RU2757596C1 |
Способ получения термореактивных лаков | 1949 |
|
SU77731A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОМЕРОВ | 1967 |
|
SU191798A1 |
4,4-Бис(4-оксифенилизопропенил) -дифенилсульфон как мономер для каркасов ионообменных смол | 1977 |
|
SU734198A1 |
Способ получения полиэфиракрилатов | 1959 |
|
SU129017A1 |
ПСЕВДОХЛОРАНГИДРИД 2-[4'-(2",6"-ДИМЕТИЛФЕНОКСИ)БЕНЗОИЛ]БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2016 |
|
RU2625157C1 |
Авторы
Даты
1949-01-01—Публикация
1947-12-10—Подача