Известно получение кубовых красителей -путем конденсации хлораегидрида изофталевой КисЛОты с аминоантрахиноном и с другими моноаминопроизводнымк антрахинона. Бензоиламино-замещенные дифталоилкарбазола образуют кубовые кра оители с высокими колористическими свойствами.
Однако эти красители не всегда удовлетворяют предъявляемым к ним требованиям. Так, например, кубовый коричневый К имеет заметный красноватый оттенок, кубовый оливковый К - значительный оттенок и т. п.
Красители, получаемые по новому описываемому способу получения кубовых -тфисителей конденсацие и 3-карб аксихлОр идбензоил а м ндо ант1ра:х1ико1на с аминосоедиееииями, имеют более высокие колористические качества и лучшие тона, что достигают введением в молекулу известных к|у1бовых «р.а сителей еще одного ядра антрахинона. Отличительная особенность описываемого нового способа заключается в том., что в качестве аминосоединени-й
применяют диаминосоединения ди антрах1инонилимин1 - 1,1 - карбазолов2,2, в которых аминогруппы расположены по одной в каждом ядре антрахинона в положениях 4 или 5, ил;И эти же диаминосоединения, бензоилированные по одной аминогруппе.
Пример 1. 11,4 г 4,5-диамино1,1-диантрахинонилимин-2,2- карбазола растворяют при температуре 60°С в 350 мл нитробенэала с 3,0 г окиси магния; в этот раствор вносят 20,0 г (3-карбокси-хлорид- бензоил) - альфа-аминоантрахинона и смесь нагревают в течение 3 час. при температуре 140°С и 30 мин. при температуре 180°С. По охлаждении выпавший осадок отфильтровывают, промывают спиртом, затем - разбавлешной соляной кислотой и водой. После сушки получают темнокоричневый порошок, окрашивающий хлопок из гидросульфитнОГО красно-коричневого куба в прочный желтовато-коричневый цвет.
Пример 2. 5,0 г 5-амино-4-бензоилам«но-1,Г - диантрахинонилимин2,2- карбазола и 3,8 г (3-карбокси503
хлорид-бемзоил) -альфа-аминоантра хинона нагревают в 30 мл нитробензола при температуре 130°Св течение 1 час. 30 мин. и затем при темпе ра туре 180°С в течение одного часа.
После охлаждения реакционной массы до тем.пдратуры 80°С .вьшавший осадок отфильтровывают, промывают нитробензолом и затем спиртом. Получают выход красителя 90%. Для улучшения оттенка краситель может быть после переосаждения из серной кислоты окислен известным сПОСобоМ, например, хромовыми соединениями, «итритом натрия или в щелочной среде типохлоритом натрия.
Готовый краситель, порошок вишневого цвета, растворяется в
концентрированной серной кислоте с вишнево-красной окраской и из гидросульфитного красно-коричневого куба красит хлопок в яркий,, очень прочный коричнёвь й цвет.
Пр-едмет изобретен ия СпОсоб получения кубовых красителей конденсацией 3-карбоксихлоридбензоиламидо-антрахинона с аминосоединениями, отличающийс я тем, что в качестве аминосоединений применяют либо диаминосоединения диантрахинонилимин-1,1карбазолов-2,2, в которых аминогруппы расположены по одной в каждом ядре антрахинона в положениях или 5, либо эти же диаминосоединения, бензоилированные по одной аминогруппе.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения кубовых красителей | 1939 |
|
SU59518A1 |
Способ получения ациламиновых кубовых красителей | 1944 |
|
SU67119A1 |
Способ получения кубовых красителей | 1958 |
|
SU119640A1 |
Способ получения кубового красителя | 1944 |
|
SU66319A1 |
Способ получения полупродуктов для кубовых красителей | 1944 |
|
SU66302A1 |
Способ получения кубовых красителей | 1959 |
|
SU122227A1 |
Способ получения кубовых красителей | 1937 |
|
SU53970A1 |
Способ получения кубовых красителей триазинового ряда | 1959 |
|
SU121520A2 |
Способ получения кубовых красителей | 1937 |
|
SU55839A1 |
Способ получения зеленого кубового красителя триазинового ряда | 1959 |
|
SU132740A1 |
Авторы
Даты
1949-01-01—Публикация
1948-07-12—Подача