Гербицидная композиция Советский патент 1980 года по МПК A01N43/90 

Описание патента на изобретение SU784733A3

(54) ГЕРБИЦЙДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Похожие патенты SU784733A3

название год авторы номер документа
Гербицидное средство 1973
  • Адольф Фишер
  • Герхард Хампрехт
  • Дитрих Мангольд
  • Вольфганг Рор
SU708977A3
Способ борьбы с нежелательной растительностью 1984
  • Уильям Джеймс Микаели
  • Гари Вейн Краатц
SU1715189A3
Гербицидная композиция 1977
  • Франсуа Гиге
  • Жий Периз-И-Сабори
SU659067A3
Способ борьбы с вредными растениями 1979
  • Хуберт Шеновски
  • Херманн Бирингер
  • Хельмут Кехер
SU940628A3
Гербицидная композиция 1985
  • Эйки Нагано
  • Тору Хага
  • Рио Сато
  • Коуити Морита
SU1701102A3
Гербицидный состав 1977
  • Герд Штубенраух
  • Герхард Хампрехт
  • Бруно Вюрцер
  • Гюнтер Ретцлафф
SU710498A3
Гербицидное средство 1977
  • Людвиг Нюссляйн
  • Фридрих Арндт
SU605520A3
Гербицидная композиция 1974
  • Кристиан Фогель
  • Рудольф Эби
SU581837A3
Способ борьбы с сорняками 1982
  • Вилльям Стрейер Гроув
SU1181517A3
Способ борьбы с нежелательной растительностью 1981
  • Джеймс Джон Рип
SU1210649A3

Реферат патента 1980 года Гербицидная композиция

Формула изобретения SU 784 733 A3

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидной композиции, содержащей в качестве действующего вещества про- 5 изводные пиразолопирймидина или их смеси с другими гербйцидно-активными веществами. Известны гербицидные композиции, содержащие в качестве действующих 0 веществ производные пиразолопирймидина. К ним относится,например, композиция на основе производных 1Н-пиразоло(3,4-d пиримидинона-4 и его солей TQ. Известны также гербицидные компо- t5 зицйи на основе производных бензофурана, например на основе 2-алкокси-3,З-диалкил-5-алкилсульфоксилбензофурана 2. Однако известные гербицидные композиции данного типа недостаточно эффективны в отношении отдельных видов сорных растений. Цель изобретения - новая гербицидная композиция на основе производных пиразолопирймидина или на основе их смесей с производными бензофурана, обладакадая повыщенной гербицидной активностью. чт ва ют об оз ил ил с с з Указанная цель достигается тем, в качестве действующего вещестгербидидной композиции использупроизводное пиразолопмримидина ей формулы V -Tf С4 / фенил-, водород, алкил C трифторметил; алкил алкил Ci - С„, бенводород, водород, метил, ацетил, вместе могут означать бензилиден;К вместе с атомом азота могут ачать 1 -пирролидино, 1-пиперидино 4-морфолино смесь соединения общей формулы Т роизводным бензофурана, а именно . -ЭТОКСИ-2,3-дигидро-З,3-диметилбенуран-5-ил-метансульфонатом, форму -5-°-rf)-h™ ° .Hs . в дальнейшем именуемым этофумезатом Содерясание действующего вещества в гербицидной композиции согласно изобретению находится в пределах от 0,5 до 85 вес«%. Весовое отношение соединений фор I и И в - случае их совместного использования находится в пределах 2-3:1 соответственно. Формы применения действующего вещества обычные: растворы, эмульсии, суспензии, пасты, порошки и т. д. Их готовят известными приемами. Соединения формулы 1 получают раз личиьгми способами, например реакцией 3,5 Диамино-1-метилпиразол-4-карбоксамида с трифторуксусной кислотой или реакцией 5-амино-4-циано-3-(2,2.диг етилпропиониламидо) -1 -алкилпиразола с гидроксндом натрия с последукадей обработкой образующейся натри вой соли концентрированной соляной кислотой. Соединения общей Г существуют в виде равновесной смеси двух таутомерных форм . Соединения общей формулы I, изучанные в качестве действующих вещес гербицидной композиции, представлены в табл. 1. Пример. Послевсходовый способ. Семена опытных растений высевали в специальные поддоны с подготовленной почвой и через 14 дней после посева растения; обрабатывали действующими веществами в форме водной суспензии, . После этого растения выращивали в условиях теплицы в течение 7 дней и оценивали визуально гербицидный эффект в сравнении с необработанными растениями. Шкала оценки: О - отсутствие эффекта; 100-полная гибель растений. Для сравнения испо/1ьзовали извест ное гербицидноактивное соединение пгГ г1Н О f 1 Ч. Л, CjjHg -гЯ/гЛтг. Результаты опытов представлены в табл. 2. Номера соединений соответс вуют номерам в табл, 1. П р и м е р 2. Довсходовый спосо Действующие вещества согласно изобретению смешивали с песком и глиноз мом и полученную смесь вводили в ко пост, который помещали в специальны лотки. После этого семена опытных растений высевгши в подготовленный компост и выращивали в условиях теплицы в течение 21 дня. Оценку гербицидной активности проводили аналогично примеру 1, Результаты опытов представлены в табл. 3. Известное соединение А, испытанное в аналогичных условиях, в дозе 2,8 кг/га, оказалось неактивным в .отношении всех изученных растений. Пример 3. Послевсходовый способ. Опытные растения, (двудольные), выращенные в условиях теплицы до стадии двух настоящих листьев, обрабатывали действующими веществами в форме водной суспен-зии и содержали их в условиях теплицы еще 14 дней. После этого проводили оценку гарбицидного эффекта, как в примере 1 . Результаты опыта представлены в табл. 4. П р и м е р 4. Довсходовый способ. А. Действующие вещества смешивали с глиноземом и песком и полученную смесь вводили в компост, в который затем высевали семена опытных растений и выращивали их в теплице в течение 21 дня. Б. Семена опытных растений высевали в подготовленную почву, а затем почву опрыскивали водными суспензиями действующих веществ. После этого растения выращивали в теплице 21 день. . Оценку гербицидного действия проводили визуально по шкале: О - отсутствие эффекта; 100- полная гибель растений. Результаты опытов представлены в табл. 5. (доза действующего вещества во всех случаях 2,8 кг/га). ПримерЗ. Опыт проводили путем предвсходовой обработки опытных растений при дозе действующих веществ 11,2 кг/га. Шкала оценки: О - отсутствие эффекта/ 9 - полная гибель растений. Результаты опыта представлены в табл, б. П р и м е р б. Опыт,проводили в условиях примера 1 (послевсхрдовый способ), Но с использованиемдругих опытных растений. Результаты опыта в табл-. 7, П р и м е р 7. Гербицидный эффект дзухкомпонентных смесей. Опыты проводили в полевых условиях впосевах сахарной свеклы. Обработку осуществляли как довсходовым, так и послевсходовым способами.

Таблица2

95 100 100100

а

100 100 100100

10 О 100100

к

80 75 100100

90 95 10040.

80 70 100100

60 10 -- .

100 100 100100

95 100 100100

Продолжение табл. J

50

100 100

100 65 100 100 20

30 -10

11

784733 100 95 100 100 100 85 Овсюг

заделывание действующего

римечание. А вещества в почву,

ч обработка почвы сверху

Б (опрыскиванием).

4 9

9 9 9 9 9 8

4 9 9 9 9 5

6 4 4 О

Опытные

Гербицидный эффект действующего вещества при следующей дозе, кг/га растения

100 100 100 Продолжение табл. 5

Таблицаб

4 9 7 4 5 3

1 О 2 2

Таблица 7

100

100 95 95

95 95 100

100 100 100 100 100 100

О 7

1 1 1 1+

48

2+1

Продолжение табл. 7

33

19 35

7

68

59 Формула изобретения 1. Гербицидная коютозиция, содержащая производное пиразолопиримидина как активное вещество, вспомогательные компоненты, выбранные из группы жидких или твердых носителей, поверхностно-активных веществ, отличающаяся тем, что, с целью усиления гербицидной активности, она содержит в качестве активног вещества производные пиразолопиримидина общей фopмyJШ 1 и его таутомерыгде R R R водород, алкил Q Фени сшкил С - О,, трифторметил водород, алкил С - Со, бензил, водород, метил, ацетил. R - вместе могут означать бензилиден, R вместе с атомом азота могут означать 1-пирролидино, 1-пиперилино или 4-морфолино, в количестве от 0,5 до 85 вес,%. 2, Гербицидная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит 2-этокси-2,3-дигидро-3,З-диметилбензофуран-5-ил-метансульфонат формулы , при следующем весовом соотношении соединений формул I и II 2-3:1 соответственно. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1,Патент ОНА 3833582, кл. 260-25G, 4F, опублик. 04.09.74 (прототип). 2.Патент Англии 1271659, кл. С 2 С, опублик. 26.04.72.

SU 784 733 A3

Авторы

Альберт Персивал

Филип Невилл Йюдсон

Даты

1980-11-30Публикация

1977-05-13Подача