Гербицидная композиция Советский патент 1991 года по МПК A01N37/22 A01N43/72 

Описание патента на изобретение SU1701102A3

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной, и нежелательной растительностью.

Целью изобретения является повышение гербицидной активности средства, содержащего в качестве активного вещества производное тетрагидрофталимида.

Пример 1. Получение (2-пропи- нил)-2Н-1,4-бензоксазин-3(4Н)-он-6-ил -4,5, 6,7-тетрагидро-2Н-изоиндол-1,3-диона,

Смесь 0,8 г 6-амино-4-(2-пропинил)-2Н- 1,4-бензоксазин-3(4Н)-она, 0,61 г 3,4,5,6- тетрагидрофталевого ангидрида и 20 мл уксусной кислоты кипятят в течение 2 ч. После охлаждения к смеси добавляют воду, выпавшие кристаллы отделяют фильтрованием и промывают водой. Перекристаллизацией из этанола получают 0,4 г целевого продукта с т.пл. 205-206°С.

В условиях примера 1 получают другие соединения,перечень которых представлен в табл. 1,

Составы гербицидной композиции.

Состав 1, мас,%:

Активное вещество50

Лигнинсульфонат кальция3

Лаурилсульфонат натрия2

Синтетический водный силикат 45

Состав 2, мас.%:

Активное вещество5

Полиоксиэтиленстирмлфеииловый

эфир :14

Додецилбензолсульфонат кальция 6

Ксилол30

Изофорон45

Состав 3, мас.%:

Активное вещество5

Полиоксиэтиленстирмлфени,wh

О

кэ

со

ловый эфир14

Додецилбензолсульфонат кальция 6 Ксилол30

Диметилформамид45

Состав 4, мас.%:

Активное вещество2

Полиоксиэтиленсорбитанмоноолеат 1 Поливиниловый спирт5

Вода92

Состав 5, мас.%:

Активное вещество80

Лигнинсульфонат кальция3

Лаурилсульфонат натрия2

Синтетический водный силикат15

Состав 6, мас.%:

Активное вещество10

Додецилбензолсульфонат натрия 2 Конденсат нафталинсульфоновой кислоты и формалина2

Диатомитовая земля66

Тальк5

Карбонат кальция10

Глина5

Пример 2. Довсходовое применение. Семена опытных растений высевают в специальные горшочки, наполненные почвой нагорного поля, и обрабатывают эту почву составом 2. После этого опытные растения выращивают в условиях теплицы в течение 20 дней и оценивают гербицидную активность по шкале от 0 до 5:0 - отсутствие повреждений, 5 - полная гибель растений.

Для сравнения используют известный гербицид - (4-метаксифенил)-3,4,5,6-тет- рагидрофталимид (соединение А).

Результаты опытов представлены в табл. 2.

Пример 3, Послевсходовое применение.

Опытные растения выращивают в условиях теплицы в течение 10-18 дней и после этого состав 2, разбавленный водой, распыляют над листвой растений. Оценку герби- цидной активности проводят через 20 дней после обработки по шкале оценок, описанной в примере 1.

Результаты опытов представлены в табл. 3 и 7.

Пример 4. Специальные пластмассовые сосуды заполняют почвой рисового поля и высевают в нее на глубину 1-2 см семена ежовника и широколистных сорняков.

Для создания условий затопления в сосуды добавляют воду и после этого высаживают рассаду риса в стадии 2 листьев. Спустя 6 дней (к этому времени начинают всходить сорняки), сосуды с растениями обрабатывают составом 2, разбавленным водой. Оценку гербицидной активности проводят через 20 дней после обработки.

Результаты опытов представлены в табл. 4.

Пример 5. Опыт проводят в условиях

примера 2 с использованием состава 2, разбавленного водой.

Результаты опыта представлены в табл. 5 и 6.

Примерб. Опыт проводят в условиях примера 2 с использованием состава 3, разбавленного водой.

Результаты опыта представлены в табл. 8. Пример 7. Полевой опыт. Семена

опытных растений высевают в бороздки на

делянках площадью 4 м и после этого почву

обрабатывают составом 1. разбавленным

водой. Такую обработку проводят трижды.

После культивации в течение 39 дней

гербицидную активность соединений по отношению к сорнякам, а также фитотоксич- ность по отношению к пшенице выявляют следующим образом: отрезают и взвешивают надземные части растений и на основании полученной свежей массы рассчитывают степень ингибирования роста растений по уравнению

30

m

C ()x100.

m

где С - степень ингибирования роста, %;

m - свежая масса растений на обработанной делянке;

m - свежая масса растений на необработанной делянке.

Результаты опытов представлены в табл. 9 (довсходовое применение) и 10.

Пример 8. Опыты проводили в условиях примеров 2 и 3 (довсходовое и послевсходовое применение) с использованием составов 4-6, разбавленных водой.

Результаты опытов представлены в табл. 11-13 (составы 4-6 соответственно). Формула изобретения

Гербицидная композиция, содержащая активное вещество - производное тетрагид- рофталимида, носитель и поверхностно-активное вещество, отличающаяся тем, что, с целью повышения гербицидной активности, она содержит в качестве активного вещества производное тетрагидрофталими- да общей формулы

II л

04CR2Rj)n МА0

Rl

где Ri - водород, Ci-Cs-алкил, метилокси- метил, этилоксиметил, 2-(метилокси)этилок- симетил, аллил, 2-хлораллмл, 3-хлораллил. 2.3-дихлораллил, 3,3-дихлораллил, пропар- гил, 3-бромпропаргил, 4-хлорбутен-2-ил, 3- хлорбутен-2-ил;

R2 - водород, фтор, Ci-Сз-алкил, фенил;

R3 - водород, метил;

X - водород, фтор, хлор;

п 0 или 1,

в качестве носителя вещество или сочетание веществ, выбранное из группы, включающей воду, ксилол, изофорон, N.N-диметилформамид, синтетический водный силикат, конденсат нафталинсульфоно0

5

вой кислоты и формалина, диатомитовую землю, тальк, карбонат кальция, глину, в качестве поверхностно-активного вещества вещество или сочетание веществ, выбранное из группы, включающей лигнинсульфо- нат кальция, лаурилсульфонат натрия, полиоксиэтиленстирилфениловый эфир, до- децилбензолсульфонат кальция,полиоксиэ- тиленсорбитанмоноолеат, поливиниловый спирт, при следующем содержании компонентов, мас.%:

Активное вещество2-80

Носитель15-92

Поверхностно-активное

вещество2-20

Таблица

Продолжение табл.j

Похожие патенты SU1701102A3

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА СОРНЯКОВ 1990
  • Дзуниа Такахаси[Jp]
  • Масаюки Еномото[Jp]
  • Тору Хага[Jp]
  • Масахару Сакаки[Jp]
  • Рио Сато[Jp]
RU2010525C1
ЦИКЛОГЕКСАНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1987
  • Кендзи Араи[Jp]
  • Нобуаки Мито[Jp]
  • Коуичи Морита[Jp]
  • Наонори Хирата[Jp]
RU2054255C1
ПРОИЗВОДНЫЕ УРАЦИЛА, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ 1990
  • Масаюки Еномото[Jp]
  • Ейки Нагано[Jp]
  • Рио Сато[Jp]
  • Масахару Сакаки[Jp]
RU2029472C1
ИМИНОТИАЗОЛИНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ СОРНЯКОВ 1992
  • Синити Кавамура[Jp]
  • Кейити Изуми[Jp]
  • Дзунити Сато[Jp]
  • Юзуру Санемитсу[Jp]
  • Рио Сато[Jp]
  • Татсухиро Хамада[Jp]
  • Хидеюки Сибата[Jp]
RU2050356C1
ПРОИЗВОДНЫЕ УРАЦИЛА, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ (ВАРИАНТЫ) 2001
  • Тохиама
  • Санемицу Юзуру
RU2264395C2
Гербицидная композиция, способ борьбы с сорняками 1989
  • Татсухиро Хамада
  • Рио Йосида
SU1814518A3
ПРОИЗВОДНЫЕ ДИГИДРОБЕНЗОФУРАНА, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ УНИЧТОЖЕНИЯ СОРНЯКОВ 1994
  • Сусуму Такемура
  • Минору Такано
  • Сатору Кизава
  • Казуо Сайто
RU2125993C1
Способ борьбы с нежелательной растительностью 1980
  • Джордж Левитт
  • Ричард Фрэнк Сауэрс
SU1482508A3
Способ борьбы с нежелательными растениями 1985
  • Чарльз Гарви Картер
SU1715190A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО ПИРИДИНА И ПРОМЕЖУТОЧНОЕ ВЕЩЕСТВО 2002
  • Тохиама
  • Комори Такаси
  • Санемицу Юзуру
RU2272035C2

Реферат патента 1991 года Гербицидная композиция

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной и нежелательной растительностью. Гербицидная композиция содержит, помимо вспомогательных веществ, активное вещество - производное тетрагидрофталимида общей формулы О и с v ter-CRzR3V QЈ , с п о N I RI где RI - водород, Ci-Cs-алкил, метилокси- метил, эти л о кем мети л, 2-(метилокси)этилок- симетил, аллил, 2-хлораллчл, 3-хлораллил. 2,3-дихлораллил, 3,3-дихлераллил, пропар- гил, 3-бромпропаргил, Д-хяорбутен-2-ил, 3- хлорбутен-2-ил; R - водород, фтор, Ci-Сз-алкил, фенил; RS - водород, метил; X - водород, фтор, хлор; п 0 или 1. Содержание активного вещества в гербицидной ком- позииии 2-80 мас.%. Композиция эффективно поражает сорные растений и не повреждает злаковых культурных растений. 13 табл.

Формула изобретения SU 1 701 102 A3

Таблица 3

0,5

0,5

0,25

0,5

0.5

0,5

0,5

0,5

0,25

0,25

0,25

0,125

0,25

0,125

0,5

0,25

0,25

0,125

0,5

0,25

0,5

0,25

3,25

0,125

0,5

0,5

0,5

0,25

Таблица

Таблица

5 5 5 5 4 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 2 О

5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 2 О

5 5 5

4 4 5 5 5 5 5 5 4 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 4 5 5 1 О

4

4

5 4 5 4 4

5 4 5 4 Ц

5 5 5

5 5 4 5 4 5 5 5 4 5 5 1 о

Таблицаб

Таблица

Таблица 8

Таблица 9

Таблица 10

Таблица 11

Таблица 12

Таблица 13

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1991 года SU1701102A3

Патент США Kfe 3878224, кл
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов 1921
  • Ланговой С.П.
  • Рейзнек А.Р.
SU7A1

SU 1 701 102 A3

Авторы

Эйки Нагано

Тору Хага

Рио Сато

Коуити Морита

Даты

1991-12-23Публикация

1985-07-22Подача