Гербицидный состав Советский патент 1980 года по МПК A01N9/22 C07D285/16 

Изобретение относится к хими- . ческим средствам для борьбы.с сорной и нежелательной растительностью а именно к гербицидному составу, содержащему действующее вещество из числа производных 2,1,3-бензотиа диазинона-4 и вспомогательные компоненты из группы жидких или твердых носителей, поверхностно-активных веществ и т.д. Известны гербицидные составы..на основе производных 2,1,3-бензотиадиазкнона-4, К ним относится, например, состав на основе 1-ацил 3-изопропил-2,1, 3-бе-нзотиадиазин -4-он 2,2-диоксида и состав., действующим веществом которого являетс 2,2-диоксид-1-галогенметил-3-изопро пил-2,1,З-бензотиадиазин-4-он. Одна известные гербицидные составы недос таточно эффективны в отношении отде ных видов сорных растений. Целью изобретения является новый гербицидный Состав на основе произ водного 2,1,3 бензотиадиазинона-4, обладающий повышенной гербицидной активностью и избирательностью действия. Указанная цель достигается тем, что в качестве действующего вещества гербицидного состава используют 2,2иоксид-2,1 гЗ-бензотиадиазин-4-он бщей формулы I хг- о где R - С -с -алкил или циклопропил;. R,-CN, SCC1,F, H, или О. (JHzOtiH,, X - метил галоген, метокси m О - 2. Содержание действующего вещества в гербицидном составе находится в пределах от 0,1 до 95 вес.%. Формы применения действующих веществ, обычные: растворы, эмульсии, пасты, порошки и т.д. Их готовят известными приемами. Способ получения соединений общей формулы Г основан на взаимодёйствии 3 замещенных производных 2,2-диоксид-2,1,З-бензотиадиазин-4-она с галогенсодержащими соединениями,

в которых Tlj имеет указанные выше значения, в присутствии акцептора г алоидов одорода.

1. 1-Циано-3-изопропил-2,1,З-бензотиадиазин-4-он -2-2-диоксид,

2. 1-Циано-3-изопропил-8-метил-2,1,3-бензотиадиаЗИН-4-ОН-2,2-диоксид.

3, 1-Циано-3-изопропил-8-хлор-2,1,3-бёнзотиадиаЗИН-4-ОН-2,2-диоксид,

4, 1-Циано-3-изопропил-8-фтор-2,1,3-бензбтиадиаЗИН-4-ОН-1,2-диоксид.

5. 1-Циано-3-метил-2,1,З-бензотиадиазин-4-он-2,2-диоксид.

6. 1-Циано-3-этил-2,1,3-«ензотиадиазин-4-рн-2,2-диоксид.

7. 1-Циано-3-втор-бутил-2,1,З-бензотиадиазин-4-он-2,2ДИОКСИД.

8. 1-Циано-3-циклопропил-2,1,З-бензотиадиазин-4-он-2,2-диоксид.

g 1-Цийно-3-изопропил-7-хлор-2,1,3-5ензотиадиазин-4-он-2,2-диоксид.

10 . 1-Циано-3-изопропил-6, 8-дибром-2,1, 3-гбензотиадиазин-4-ОН-2,2-диоксид.

11. 1-Циано-3-изопропил-8-бром-2,1,З-бензотиадиазин-4-он-2,2-диоксид.

12. 1-(N-Этил-Н-метоксиметилсульЛамидо)-З-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин-4-он-2/2-диоксид.

13. 1-(Дихлорфторметилтио)-З-этил-2,1,3-бензотиадиазин-4-ОН-2,2-диоксид. Пример 1. Опыт в условиях теплицы. Семена опытных растений высевали в подготовленную почву и непосредственно после этого почву обрабатывали препаративными формами дейст60вующих веществ (довсходовое применение) . Опытные растения, выращенные в условиях теплицы до высоты 3-10 см, обрабатывали препаративными формами 65

Ниже представлены соединения общей формулы I, изученные как действующие вещества гербицидного состава. действующих веществ (послевсходовое) применение). В обоих случаях после обработки растений продолжали выращивать в условиях теплицы в течение 2-4 недель и оценивали гербицидный эффект по шкале от О до 100: О - отсутствие эффекта; 100 - полная гибель растений. Пример 2. Опыт в полевых УСЛОВИЯХ,

Опыты проводили на мелких делянках в условиях послевсходового примнения. Оценку проводили через несколько недель по шкале, описанной вьпие (пример 1).

Для сравнения использовали известные соединения, обладающиегербицидной активностью:

А - бентазон (2,2-диоксид-З-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин-4-он) ; Довсходовая обработка в условиях теплицы.

Б - 2,2-ДИОКСИД-1,8-диметил-З-изопропил-2,1,3-бензотиадиазин-4-он;

В - 2,2-ДИОКСИД-3-ИЗОПРОПИЛ-8-хлор-2,1,З-бензотиадиазин-4-он;

Г - 2,2-д- оксид-З-изопропил-8-метил-2,1,З-бензотиадиазин-4-он.

Результаты тепличных и полевых опытов представлены в табл.1-8,

Таблица 1

Послевсходовая обработка в условиях теплицы,

20 Послевсходовая обработка в условиях теплицы80

55

80

78

Таблица2

100 100

100

60

50

100

70

Та б, лица 3 Послевсходовая обработка в условиях теплицы0 О

100

О 100

Послевсходовая обработка в условиях теплицыОпыт в условиях теплицы .

0,25 О10010095

Таблица 4

100 100 100 100

100 100 . 100 100

Таблица 5

Таблица б

99100 Послевсходовая обработка в полевых условиях/

Таблица 7

Формула изобретения

Гербицидный состав, содержащий про.изводные. 2р 1,3-бенэотиадиазинона-4 как активное вещество, а также вспомогательные компоненты, выбранные из группы жидких или твердых носителей, поверхностно-активных,веществ, отличающийся тем что, с целью поэышения гербицидной активности и избирательности действия состава, он содержит в качестве производного 2,1,3-бензотиадиазинояа 4 соединение общей формулы Т

О

-К SO г(J-)

Т

е R.- .-алкил или Циклопропил ;

, SCCe,F, H,j,N-C N-OCH CzHs

02N

CHjOCHj

X - метил, галоген, метокси; m О - 2, количестве от 0,1 до 95 вес.%.