(54) ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Гербицидная композиция | 1973 |
|
SU724074A3 |
Средство для борьбы с клещами | 1973 |
|
SU651643A3 |
ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ КАРБАМОИЛТРИАЗОЛИНОНА И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ | 2010 |
|
RU2539210C2 |
Гербицидное средство | 1974 |
|
SU579847A3 |
Гербицидное средство | 1973 |
|
SU581836A3 |
Гербицидное средство | 1975 |
|
SU639410A3 |
Гербицидный состав | 1978 |
|
SU967257A3 |
Гербицидное средство | 1978 |
|
SU717990A3 |
Способ борьбы с сорняками | 1978 |
|
SU1480750A3 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU370753A1 |
1
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью, а именно к гербицидным композициям, содержащим действующие вещества из класса органических соединений и вспомогательные элементы из числа жидких или твердых носителей, эмульгаторов/ диспергаторов и т.д.
Известны гербицидные композиции, действующими ввцествами которых являются замещенные амиды карбоновых кислот. К ним относится, например, композиция, содержащая в качестве действующего вещества N-2,б-диэтилфенил-Ы-метоксиметилхлорацетамид 1J а также композиция на основе N-2,6-диметилфенил-Н-бутоксиэтил-хлорацетамида 2. -Однако известные композиции данного типа недостаточно эффективны.
Цель изобретения - новая гербицйдная композиция на основе замещенных амидов карбоновых кислот, обладающая высокой гербицидной активностью и . избирательностью действия.
Это достигается тем, что в качестве действующего вещества гербицидной композиции используют замещенный ами
хлоруксусной кислоты общей формулы А-OR
CCHjCl
где U - С.-С-, алкил, аллил или циклопропил;
1
R
водород или метил;
И - метил или этил;
R и R независимо друг от друга водород, бром или метил, причем только один из них может быть водородом;
А - незамещенная или однократно замещенная метилом этиленовая цепочка, в количестве от 0,1 до 95 вес.%.
1юрмы применения гербицидной композиции обычные: растворы, порошки, пасты, эмульсии и т.д. Их готовят известными способами.
Композиция согласно изобретению эффективна для борьбы со злаковыми и просовидными сорняками, а также и с двудольными сорными растениями. Она избирательна в отношении таких
культурных растений, как хлопчатник, соя, кукуруза, рис, пшеница, сахарная свекла и др. Ее эффективность проявляется как при довсходовом, так и послевсходовом применении. Рекомендуемые нормы расхода действующих ввдеств 0,1-10 кг/га, предпочтительно 0,5-2 кг/га.
Номер соединения
N-2,3,6-триметилфенил-Ы-(2-метоксиэтил) -хлорацетамид
N-2,3,б-триметилфенил-N-(2-этоксиэтил)-хлорацетамид
N-2,3,б-триметилфенил-N-(2-изопроноксиэтил)-хлорацетамид
N-2,3,5,б-тетраметилфенил-N-(2-метоксиэтил) -хлорацетамид
N-2,З-диметилфенил-N- (2-метоксиэтил)-хлорацетамид
N-2,З-диметилфенил-N-(2-этоксйэтил)-хлорацетамид
N-2,5-диметил-б-этилфенил-Ы- (2-метоксиэтил) -хлорацетамид
N-2,5-димeтил-б-этилфeнил-N-(2-этоксиэтил) -хлорацетамид
N-2,5-диметил-б-этилфенил-Ы-(2-изопроноксиэтил)-хлорацетамид
N-2,5-димel;ил-б-этилфeнил-N- (2-пропоксиэтил)-хлорацетамид
N-2,5-димeтил-б-этилфeнил-N-(2-аллилоксиэтил)-хлорацетамид
N-2,5-диметилфенил-Ы-(2-метоксиэтил)-хлорацетамид
N-2,5-диметилфенил-н-(1-метоксипроп-2-ил)-хлорацетамид
N-2,З-диметил-б-этилфенил-N-(2-метоксиэтил) -хлорацетамид
N-2,З-диметил-б-этилфенил-N-(2-этоксиэтил) -хлорацетамид
N-2,З-диметил-б-этилфенил-N-(1-метоксипроп-2-йлД«-хлорацетамид
N-2,З-диметилфенил-N-(1-метоксипром-2-ил)-хлорсщетамид.
Пример 1. Довсходовое применение.
Семена опытных растений высеивают в приготовленную почву и через сутки после этого почву обрабатывают водаымя суспензиями действующих воцеств. Сосуды оставляют в условиях теплицы при 22-25 С и 70% относительной влажности. Анализ результатов опыта проводят через 28 дней после обработки.
Способ получения соединений формулы 1 основан на реакции замещенных анилинов с ангидридом или хлорангидридом монохлоруксусной кислоты. Их получают и некоторыми другими способами .
В габЛо представлены соединения общей формулы 1.
Таблица 1
Химическое название ээ
Шкала оценок: 9 - отсутствие повреждений, 1 - полная гибель растений, 8-2 - промежуточные значения.
Для сравнения исйользуют известные гербициды:
А - М-2 метилфенил-К-(1-метоксипров-2-ил)-хлорацетамид;
Б - Ы-2,6-диэтилфенил К-(метоксиметил)-хлорацетамид.
Результаты опыта представлены в табл.2 и 3..
Номера соединений соответствуя номерам табл.1,
Таблица.
Продолжение табл. 2 Пример 2. Борьба с сорняками в посевах риса. В глиняные ящики, наполненные садовой почвой, засеяли с одной стороны рис, а с другой - сорные растения. Раствор действующего вещества йаносили на поверхность почвы сразу после посева (100 мл/м ). Ящики оставляли
Пример 3. Предвсходовый способ применения.
Специальные сосуды наполняют пахотной землей среднего веса, высеивают на ее поверхность семена опытных растений, покрывают их землей 2 см) и смачивают. Через сутки после посева
2 1
0,5
2
1
0,5
2
1
0,5
2 1 58
пбчву обрабатывают суспензией действующих веществ и оставляют на 28 дней в условии теплицы. После этого определяют гербицидный эффект по шкале.
Результаты опыта представлены в
табл.5.
J Т а б л и ц а
9 9 9
8 9 9
1 1
1 1 1
1 1 1
1
9 9 9
9
1 1
1 1 1
1 1 1
9 9
1
9 9 9
9 9
1 1 1
1 1 1
1 1 1
9
9 9
9 9
1 1
1
1
1
1 37 ,10 в теплице при температуре 24-27 С и относительной влажности воздуха 70%., Результаты опыта определяли через 28 дней после Посева по шкале, ан огичной примеру 1. Результаты опыта представлены в табл.4. Таблица 4
11
Продолжение табл, 5
кл, 71-118, 1972 (прототип).
Авторы
Даты
1977-11-25—Публикация
1974-02-04—Подача