Гербицидная композиция Советский патент 1977 года по МПК A01N9/20 C07C103/127 

Описание патента на изобретение SU581837A3

(54) ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Похожие патенты SU581837A3

название год авторы номер документа
Гербицидная композиция 1973
  • Христиан Фогель
  • Рудольф Эби
SU724074A3
Средство для борьбы с клещами 1973
  • Дитер Дюрр
  • Георг Писсиотас
SU651643A3
ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ КАРБАМОИЛТРИАЗОЛИНОНА И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ 2010
  • Накатани Хидео
  • Лейббрандт Ноэл Берчелл
  • Миясаки Жоао М.
RU2539210C2
Гербицидное средство 1974
  • Кристиан Фогель
  • Рудольф Эби
SU579847A3
Гербицидное средство 1973
  • Христиан Фогель
  • Рудольф Эби
SU581836A3
Гербицидное средство 1975
  • Адольф Фишер
SU639410A3
Гербицидный состав 1978
  • Петер Плат
  • Бруно Вюрцер
  • Вольфганг Рор
SU967257A3
Гербицидное средство 1978
  • Фридрих Арндт
  • Герхард Борошевски
SU717990A3
Способ борьбы с сорняками 1978
  • Маринус Лос
SU1480750A3
ГЕРБИЦИД 1973
  • Витель Иностранцы Филип Стронг, Дон Лестер Хантер Сесил Райт Лефевр Соединенные Штаты Америки
SU370753A1

Реферат патента 1977 года Гербицидная композиция

Формула изобретения SU 581 837 A3

1

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью, а именно к гербицидным композициям, содержащим действующие вещества из класса органических соединений и вспомогательные элементы из числа жидких или твердых носителей, эмульгаторов/ диспергаторов и т.д.

Известны гербицидные композиции, действующими ввцествами которых являются замещенные амиды карбоновых кислот. К ним относится, например, композиция, содержащая в качестве действующего вещества N-2,б-диэтилфенил-Ы-метоксиметилхлорацетамид 1J а также композиция на основе N-2,6-диметилфенил-Н-бутоксиэтил-хлорацетамида 2. -Однако известные композиции данного типа недостаточно эффективны.

Цель изобретения - новая гербицйдная композиция на основе замещенных амидов карбоновых кислот, обладающая высокой гербицидной активностью и . избирательностью действия.

Это достигается тем, что в качестве действующего вещества гербицидной композиции используют замещенный ами

хлоруксусной кислоты общей формулы А-OR

CCHjCl

где U - С.-С-, алкил, аллил или циклопропил;

1

R

водород или метил;

И - метил или этил;

R и R независимо друг от друга водород, бром или метил, причем только один из них может быть водородом;

А - незамещенная или однократно замещенная метилом этиленовая цепочка, в количестве от 0,1 до 95 вес.%.

1юрмы применения гербицидной композиции обычные: растворы, порошки, пасты, эмульсии и т.д. Их готовят известными способами.

Композиция согласно изобретению эффективна для борьбы со злаковыми и просовидными сорняками, а также и с двудольными сорными растениями. Она избирательна в отношении таких

культурных растений, как хлопчатник, соя, кукуруза, рис, пшеница, сахарная свекла и др. Ее эффективность проявляется как при довсходовом, так и послевсходовом применении. Рекомендуемые нормы расхода действующих ввдеств 0,1-10 кг/га, предпочтительно 0,5-2 кг/га.

Номер соединения

N-2,3,6-триметилфенил-Ы-(2-метоксиэтил) -хлорацетамид

N-2,3,б-триметилфенил-N-(2-этоксиэтил)-хлорацетамид

N-2,3,б-триметилфенил-N-(2-изопроноксиэтил)-хлорацетамид

N-2,3,5,б-тетраметилфенил-N-(2-метоксиэтил) -хлорацетамид

N-2,З-диметилфенил-N- (2-метоксиэтил)-хлорацетамид

N-2,З-диметилфенил-N-(2-этоксйэтил)-хлорацетамид

N-2,5-диметил-б-этилфенил-Ы- (2-метоксиэтил) -хлорацетамид

N-2,5-димeтил-б-этилфeнил-N-(2-этоксиэтил) -хлорацетамид

N-2,5-диметил-б-этилфенил-Ы-(2-изопроноксиэтил)-хлорацетамид

N-2,5-димel;ил-б-этилфeнил-N- (2-пропоксиэтил)-хлорацетамид

N-2,5-димeтил-б-этилфeнил-N-(2-аллилоксиэтил)-хлорацетамид

N-2,5-диметилфенил-Ы-(2-метоксиэтил)-хлорацетамид

N-2,5-диметилфенил-н-(1-метоксипроп-2-ил)-хлорацетамид

N-2,З-диметил-б-этилфенил-N-(2-метоксиэтил) -хлорацетамид

N-2,З-диметил-б-этилфенил-N-(2-этоксиэтил) -хлорацетамид

N-2,З-диметил-б-этилфенил-N-(1-метоксипроп-2-йлД«-хлорацетамид

N-2,З-диметилфенил-N-(1-метоксипром-2-ил)-хлорсщетамид.

Пример 1. Довсходовое применение.

Семена опытных растений высеивают в приготовленную почву и через сутки после этого почву обрабатывают водаымя суспензиями действующих воцеств. Сосуды оставляют в условиях теплицы при 22-25 С и 70% относительной влажности. Анализ результатов опыта проводят через 28 дней после обработки.

Способ получения соединений формулы 1 основан на реакции замещенных анилинов с ангидридом или хлорангидридом монохлоруксусной кислоты. Их получают и некоторыми другими способами .

В габЛо представлены соединения общей формулы 1.

Таблица 1

Химическое название ээ

Шкала оценок: 9 - отсутствие повреждений, 1 - полная гибель растений, 8-2 - промежуточные значения.

Для сравнения исйользуют известные гербициды:

А - М-2 метилфенил-К-(1-метоксипров-2-ил)-хлорацетамид;

Б - Ы-2,6-диэтилфенил К-(метоксиметил)-хлорацетамид.

Результаты опыта представлены в табл.2 и 3..

Номера соединений соответствуя номерам табл.1,

Таблица.

Продолжение табл. 2 Пример 2. Борьба с сорняками в посевах риса. В глиняные ящики, наполненные садовой почвой, засеяли с одной стороны рис, а с другой - сорные растения. Раствор действующего вещества йаносили на поверхность почвы сразу после посева (100 мл/м ). Ящики оставляли

Пример 3. Предвсходовый способ применения.

Специальные сосуды наполняют пахотной землей среднего веса, высеивают на ее поверхность семена опытных растений, покрывают их землей 2 см) и смачивают. Через сутки после посева

2 1

0,5

2

1

0,5

2

1

0,5

2 1 58

пбчву обрабатывают суспензией действующих веществ и оставляют на 28 дней в условии теплицы. После этого определяют гербицидный эффект по шкале.

Результаты опыта представлены в

табл.5.

J Т а б л и ц а

9 9 9

8 9 9

1 1

1 1 1

1 1 1

1

9 9 9

9

1 1

1 1 1

1 1 1

9 9

1

9 9 9

9 9

1 1 1

1 1 1

1 1 1

9

9 9

9 9

1 1

1

1

1

1 37 ,10 в теплице при температуре 24-27 С и относительной влажности воздуха 70%., Результаты опыта определяли через 28 дней после Посева по шкале, ан огичной примеру 1. Результаты опыта представлены в табл.4. Таблица 4

581837.12

11

Продолжение табл, 5

кл, 71-118, 1972 (прототип).

SU 581 837 A3

Авторы

Кристиан Фогель

Рудольф Эби

Даты

1977-11-25Публикация

1974-02-04Подача