Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии.
Известен способ сорбиции токсических веществ из биологических жидкостей путем перфузии их через твердый 5 сорбент 1.
Однако известный способ не обеспечивает высокой сорбции веществ и детоксикацИи,.
Целью изобретения является повы- 10 шение скорости сорбции веществ и деток сикации ,
Цель достигается тем, что аа сорбент подают потенциал в пределах . (+0,1) - (-0,6) В относительно хлор- 15 серебряного электрода сравнения.
Для осуществления предлагаемого способа в колонку-детоксикатор объемом 100-200 мл загружают токопрово- 20 дящий сорбент (например, уголь растительного происхождения) в количестве 25-150 мл, подводят к массе гранул сорбента токопроводящий стержень, вводят вспомогательный электрод из 25 токопроводящего материгша (например, из графита или платины), вводят капилляр электрода сравнения и заполняют жидкостью, содержащей токсическое соединение (кровью, плазмой, лим-зо
фой, растворами .минеральных солей в воде).
От внешнего источника постоянного тока с помощью реостата на сорбент подают потенциал в диапазоне жидкости. Скорость сорбции токсического СО динения в используемой жидкости контролируется путем измерения концентрации его до и после проведения детоксикадии э течение определенного времени (например, за 10 мин).
Пример.
В колонку для гемосорбции объемом. 100 мл загружают 25 мл угля СКТ-6, подводят к массе гранул угля токопроводящий стержень из угля и капилляр электрода сравнения, вводят вспомогательный электрод из платиновой сетки размером 40x40 мм, подключают через реостат внешний источник постоянного тока, заполняют колонку 75 мл плазмы, содержащей 1,2-дихлорэтан в концентрации 29,2 мол.%. С помощью реостата подают на сорбент (уголь СКТ-б) потенциал - 0,2 В относительно хлорсеребряного электрода сравнения и проводят детоксикацию при этом потенциале IB течение; 10 мин. Концентрация дихлорэтана после детоксикации 4,7 мг %. При проведении дётоксиации плазмы, содержащей ту же исходную концентрацию 1, 2-дихлорэтана, в обычных условиях в той же колонке, наполненной 25 кш сорбента и 75 мл плазмы, конечная концентрация дихлорэтана в плазме после детоксикации без потенциала в течение 10 мин составляет 14,2 мг % УЗКИМ образом, за одно и то же время детоксикация при потенциале -0,2 В снижает концентрацию дихлорэтана в П-чазме в три раза больше, чем детоксикация в обычных условиях. П р и м е р 2, В колонку для гемосорбции объемом 100 мл загружают 25 мл угля СКТподводят к массе гранул угля стержен из угля и капилляр электрода сравнения, вводят вспомогательный электрод из графитированной ткани размером 50x40 мм, подключают через реостат внешний источник постоянного тока, заполняют колонку 75 мл крови, содер жащей 1,2-дихлорэтан в концентрации 35,1 мг %. С помощью .реостата подают на угольпотенциал - 0,6 В относительно хлорсеребряного электрода сравн ния и проводят детоксикацию in vitro при этом потенциале в течение 10 мин Концентрация дихлорэтана после деток сикации 5,9 мг %. . При проведении детоксикацйикрови in vitro, содержащей ту же исходную концентрацию дихлорэтана, в обыч ных условиях (как в прототипе) в той же колонке, наполненной 25 мл угля СКТ-б и 75 мл крови, конечная концентрация дихлорэтана в крови после детоксикации в течение 10 мин составляет 13,5 мг %. Таким образом, за одно и то же время детоксикации при потенциале - 0,6 В снижает концентрацию дихлорэ51ана в крови в 2,3 раза больше, чемйетоксикацйя в обычных условиях. При использовании предлагаемого способа выводится большое количество токсического соединения за время проведения гемосорбции. Способ позволяет ускорить процесс освобождения организма от токсического соединения. Так, за одно и то же время детоксикации крови при потенциале сорбента 0,6 В (.gCI) концентрация дихлорэтана снижается в 2,3 раза больше, чем при детоксикации в обычных условиях при известном способе. Формула изобретения Способ сорбции токсических веществ из биологических жидкостей путем перфузии их через твердый сорбент, о тличающийся тем,что, с целью повышения скорости сорбции веществ и детоксикации, на сорбент подают потенциал в пределах (+0,1) -. (-0,6) в относительно хлорсеребряного электрода сравнения. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Лопухин Ю.М. и др. Гемосорб1978, с. 146-176. Медицина
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения производных барбитуровой кислоты и хлорсодержащих предельных углеводородов С @ -С @ При гемосорбции крови | 1987 |
|
SU1476365A1 |
ПЛАЗМОСОРБЕНТ СЕЛЕКТИВНЫЙ ПО ОТНОШЕНИЮ К СВОБОДНОМУ ГЕМОГЛОБИНУ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2012 |
|
RU2509564C1 |
ГЕМО- ПЛАЗМО- СОРБЕНТ, СПОСОБЫ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И ПРИМЕНЕНИЯ | 2014 |
|
RU2585781C2 |
Способ определения степени очистки биологических жидкостей сорбентами при экстракорпоральной детоксикации | 1980 |
|
SU934376A1 |
Способ определения эффективности гемосорбции | 1987 |
|
SU1468488A1 |
СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ УГЛЕРОДНЫХ СОРБЕНТОВ | 1998 |
|
RU2161987C2 |
Способ подготовки активированного угля для сорбции | 1990 |
|
SU1779376A1 |
Способ проведения гемосорбции | 1987 |
|
SU1468539A1 |
Способ очистки диализирующегоРАСТВОРА | 1979 |
|
SU812739A1 |
СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ УГЛЕРОДНЫХ СОРБЕНТОВ | 1998 |
|
RU2142847C1 |
Авторы
Даты
1980-12-07—Публикация
1978-07-10—Подача