Способ получения комплексныхудОбРЕНий Советский патент 1981 года по МПК C05B11/04 

ния, содержащего, %: 29,9 PgOs, 11,23 N, 38,44 5042- 0,35 F.

Непромытый осадок смешивают с 170 мл П-го оборотного раствора, содержащего, г: 63,62 РгОб, 8,30 F, 3,54 NH4+ и при перемешивании добаВоТяют 21,63 г (NH4)SiF6. После 3 ч перемешивания при 98-102°С смесь охлаждают до 20°С и расфильтровывают. При этом получают 170 мл 1-го оборотного раствора.

Осадок смешивают с 170 мл 1-го оборотного раствора. После 20 мин перемешивания при 100°С смесь расфильтровывают, получая 170 мл П-го оборотного раствора. При промывке осадка горячим (95°С) раствором (6,63%) серпой кислоты выделяют 170 мл 111-го оборотного раствора и 106 г влажного пли 74 г сухого осадка, содержащего, %: 2,73 РгОз, 20,03 F и 0,12 НП4+.

Выход Р205 В продукт 81,4%.

Пример 2. К 60 г фосфоритной руды Аксайского месторождения (бассейн Каратау), содержащей, %: 20,9 PaOs, 38,81 СаО, 3,60 MgO, 8,03 СОг, 2,05 F, 20,97 и. о. добавляют 170 мл 1-го оборотного раствора, содержащего, г: 14,71 PsOs, 7,08 МП4+, 1,25 F. После 30 мин перемешивания при 98-102°С смесь расфильтровывают, получая 122 мл фильтрата, после упаривания и сушки которого выделяют 27,54 г удобрения, содерлсашего, %: 37,69 PgOs, 20,38 N и 0,12 F.

Непромытый осадок смешивают со 170мл П-го оборотного раствора, содержащего, г: 4,33 РгОэ, 9,33 F, 4,11 NH4.

В смесь при перемешивании добавляют 24,82 г (NH4)2SiF6. После 3 ч перемешивания при 100°С смесь охлаждают до 20°С и расфильтровывают. При этом получают 170 мл 1-го оборотного раствора.

Осадок смешивают со 170 мл П1-го оборотного раствора. Перемешивают 20 мип при 100°С и расфильтровывают, получая 170 мл П-го оборотного раствора. При промывке горячим (95°С) раствором (5,31%) азотной кислоты выделяют 170 мл II 1-го оборотного раствора и 108,2 г влажиого осадка или 73,4 г сухого, содержащего, %: 2,94 PaOs, 24,39 F, 0,23 N.

Пример 3. К 60 г фосфоритной муки

Кингисеппа, содержащей, %: 29,5 Р2О5 59,9 СаО, 2,78 MgO, 7,30 С02, 2,58 F 9,91 н. о., добавляют 170 мл 1-го оборотного раствора, содержащего, г: 21,62 Р2О5, 9,92 NH4+, 1,57 F. После 30 мин перемещивания при 100°С смесь расфильтровывают, получая 120 мл фильтрата, после упаривания и сушки которого выделяют 34,47 г удобрения, содержащего, %: 44,26 PzOs, 15,98 N,

1,24 С1-, 0,55 F.

Непромытый осадок смешивают со 172мл П-го оборотного раствора, содержащего, г: 5,36 PaOs, 5,81 NH4+, 13,30 F. В смесь при перемешивании добавляют 34,65 г

(Nn4)2SiF6. После 3 ч перемешивания при 98-102°С смесь охлаждают и расфильтровывают, получая 170 мл 1-го оборотпого раствора.

Осадок смешивают со 170 мл ПЬго оборотного раствора и перемешивают 20 мин при 100°С, после чего расфильтровывают, выделяя 172 мл П-го оборотного раствора. При промывке осадка горячим (95°С) раствором (3,9%) соляной кислоты выделяют

170 мл 111-го оборотного раствора и 102 г влажпого осадка или 71,4 г сухого, содержащего, %: 3,42 Р2О5, 31,06 F, 0,19 N.

Формула изобретения

1.Способ получения комплексных удобрений путем разложения фосфатного сырья раствором кремнефторида аммония при 98-102°С в присутствии добавок с последующей фильтрацией испарением раствора, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности переработки низкосортпого карбопатсодержащего сырья, в качестве добавок используют водные растворы сильных минеральных кислот.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что водные растворы сильных минеральных кислот используют 2-10%-ной концентрации.

Источники информации,

принятые во внимание при экспертизе

1.Авторское свидетельство СССР № 432113 по кл. С 05В 7/00, 1974.

2.Авторское свидетельство СССР № 567711 по кл. С 05В 11/00, 1977.