Водорастворимая фотополимеризующаясяКОМпОзиция Советский патент 1981 года по МПК G03C1/68 

(54) ВОДОРАСТВОРИМАЯ ФОТОПОЛИМЕРИЗУЮЩАЯСЯ КОМПОЗИЦИЯ

.1

I Изобретение относится к фотополимерйзующимся композициям и может быть использовано для изготовления фотополимерных печатных форм высокой печати, трафаретных форм, копировальных слоев и фотополимеризующихся компаундов.

Известны водорастворимые фотополимеризующиеся композиции на основе производных поливинилацетата flj, Г21 и ГЗ.

Указанные композиции включают пленкообразующий компонент - водорастворимые производные поливинилацетата или их смесь с желатиной или простыми эфирами цёллйлозы, водорастворимые сшивающие агенты (акрил-, либо метакрилаМиды, сложные метакриламиды, сложные эфиры полиэтиленгликолей и акриловой кислоты, либо оксиалкилакрилаты), фотоинициатрр (простые эфиры бензоила) и добавки не1 6ногенных поверхностно-активных веществ

Однако для достижения высокой светочувствительности они требуют многочасового кондиционирования в среде углекислого газа.

Кроме того, недостатком вышеуказанных фотополимеризующихся .композиций являю-тся недостаточно хороши

физико-механические свойства пленок . и нестабильность растворов фотополи- меризующихся композиций.

Наиболее близкой по технической . сущности к предложенной фотополимеризующейся композиции является -водорастворимая фотополимеризующаяся композиция для изготовления трафаретных печатных форм, включающая

0 пленкообразующий компонент - поливинилацетатную эмульсию и оксиэтилцеллюлозу в соотношении 9:1-3:2, сшивающий агент -N ,М-метилен-бис-акриламид, светочувствительный компонент - бихромат калия, пластификатор - дибутилфталат, краситель и растворитель - воду Г4.

Композиция образует монолитный слой, имеющий высокую адгезию к сет0ке и высокую механическую прочность.

Основным недостатком известной композиции является недостаточная стабильность при Хранении, что характерно для светочувствительных

5 композиций,содержащдас соли хромовой кислоты в качестве светочувствительной добавки. Такие композиции подвержены темновому дублению в результате процессов комплексообразования

0 и окислительныхреакций с участием

полимерной основы и солей хромовой кислоты.

Целью изобретения является повышение темновой стабильности фото,полимериэующейся композиции.

Поставленная цель достигается тем что водорастворимая фотополимерйзумшаяся композиция, включающая пленко.Юбразующий компонент на основе оксиэтилцеллюлозы, сшивающий агент, светочувствительную добавку , красит1ель и ЙОДУ, содержит в качестве пленкообразующего компонента смесь поливинилового спирта и привитого сополимеризата оксйэтилцеллюлозы с акриловыми мономерами общей формулы .

C(,Ht,aii(OH)j |:ocH.CH2t, ( - ... .

COOR 0,85-1,20;

где X У

2-4; . - . 800 - 900; . .

п m 400 - 1200;

R СНз, , Н, Na , К, а в качестве светочувствительной добавки натриевую соль антрахинондисул фокислоты при следующем соотношении компонентов, вес.ч,: .

Поливиниловый

-5.

спирт

Привитой сополимеризат оксйэтилцеллюлозы

с акриловыми мономера5-51

ми 1,0-2,5

Сшивающий агент 0,001-0,005

Краситель .

Натриевая соль антра0,015.-0,15

хинондисульфокислоты .6 -16

Вода

Применение указанной смеси полимеров увеличивает стабильность растворов композиции, а применение в качестве фотоинициатора соли антрахинондисульфокислоты исключает возможность процессов комплексообразования и окисления,-характерного для -солей хромовой кислоты.

Привитой сополимеризат оксйэтилцеллюлозы с акриловьми мономерами получают следующим образом.

В реактор, снабженный мешалкой и обратным холодильником, загружают 100 вес.ч, 4%-ного раствора оксйэтилцеллюлозы, 10 вес.ч. 2,5%-ного раствора аммиака, 2-24 вес.ч. (предпочтительнее 12 вес.ч.) акрилового мономера, например метилак-рилата, бутилакрилата или их смеси, перемешивают реакционную массу и добавляют раствор 0,04-0,8 вес.ч. (предпочтительнее 0,3-0,4 вес.ч.) персульфата : шмония в 2-3 вес.ч. воды, затем нагревают реакционную смесь до 60-70 С вьщерживают 0,5-1 ч при этой темЦвратуре,, и далее нагревают до 95iOO CjH выдерживают еще в течение

i-2 ч. ., .:

в полученном продукте могут быть Ймылены сложноэфирыые группы на

,10-50% (предпочтительнее 25-35%) путем прибавления в ре.акционную смесь раствора едкого натра или .едкого кали и выдержки при температуре.ВО-ЭО С: в течение 2-3 ч.

Привитой сополимеризат окдиэтилцеллюлозы представляет србрй:; 6-28,%- . Ную водную.дисперсию, содержащую привитые сополимеры оксйэтилцеллюлозы с акриловьми. мономерами.

Оксиэтилцеллюлоза не даляется индивидуальньгм химическим, веществом, а представляет собой смесь полимергомологов различной степени полимеризации (п 800-900) со звеньями,,в которых величина степени замещения X и степени полимеризации оксиэтильных групп У изменяются в пределах: X 0,85-1,2; У 2-4,.Привитые сопоЛимеризаты оксйэтилцеллюлозы с акриловыми мономерами также не являются индивидуальньиии химическими соеди- .. нениями, а смесью полимергомолагов с различной степенью полимеризации привитых цепей (т 400-120Q) ...Так как привитой сополимеризат оксйэтилцеллюлозы с акриловыми мономерами может быть получен с- использованием Метилакрилата, бутилакрилата или их бмесей с последующим частичным омылением едким натром или калием, тов образующемся продукте возможны все приведенные значения R .СН, , , H-, Na+, К.

Фотополимёризующуюся композицию готовят следующим образом. Растворяют поливиниловый спирт (степень омыления 85%, степень полимеризации 300-500} в дисти.ллированной воде при температуре 80°С в течение 23 ч. К охлажденному до комнатной температуры раствору поливинилового спирта добавляют привитой сополимеризатор оксйэтилцеллюлозы с акриловыми мономерами,диэтиламинэтилметакрилат, натриевую соль антрахинондисульфекислОты, эозин. Смесь хорошо перемешивают и выдерживают в течение 24 ч при комнатной температуре для удаления пузырьков воздуха.

Описанным способом были приготовлены три композиции, содержащие компоненты в количествах, указанных . в таблице..

Полученные композиции поливают на алюминиевую пластинку., сушат в темном месте. Полученную пластинку облучают через негатив люминесцентными лампами ЛУФ-80 в течение 35 мин. Для проявления рельефа облученную пластинку промывают водой в течение 2-3 мин.

Получают форму с разрешением 80-90 ЛИН/СМ, угол основания печатающих элементов 70.

.Для полученных композиций измеряют также продолжительность хранения до желатинизации. 5 Данные представлены в таблице.