(54) ФОТОПОЛИМЕРИЗУЮЩАЯСЯ КОМПОЗИЦИЯ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Фотополимеризующаяся композиция | 1975 |
|
SU535544A1 |
Фотополимеризующаяся композиция для изготовления печатных форм | 1977 |
|
SU711530A1 |
Фотополимеризующаяся композиция | 1983 |
|
SU1132276A1 |
Фотополимеризующаяся клеевая композиция | 1977 |
|
SU730778A1 |
Фотополимеризующаяся композиция для изготовления фотополимерных печатных форм | 1982 |
|
SU1062190A1 |
Фотополимеризующаяся композиция для изготовления фотополимерных печатных форм | 1981 |
|
SU1065816A1 |
Фотополимеризующаяся композиция | 1978 |
|
SU744427A1 |
Фотополимеризующаяся пластина | 1979 |
|
SU911442A1 |
Фотополимеризующаяся композиция | 1981 |
|
SU996984A1 |
Олигоэфирогидрокси(мет)акрилатные производные монокарбоксибензофенонов (монокарбоксиантрахинонов) в качестве фотополимеризующихся компонентов для светочувствительных композиций | 1981 |
|
SU1051060A1 |
Изобретение относится к фотополимериэующимся композициям, которые ис пользуются в полиграфической промышленности для Изготовления, фотополимерных печатных форм, а также в радиотехнической , электронной и лакокрасочной промышленности для изготов ления печатных плат и лаков. Известна фотополимеризующаяся ком позиция, включакяцая ацетосукцинат целлюлозы, триэтиленгликольдиметакри лат, полиэтиленгликоль, 1-хлорантрахинон, гидрохинон, сшивающий агент глицидилметакрилат и растворитель спирт, ацетон 1. Недостатком известной композиции является то, что она не облсщаёт удовлетворительной светочувствительностью . Другим недостатком указанной композиции является ее высокая стоимост и токсичность, обусловленные тем, что в состав композиции входит глицидилметакрилат. Цель изобретения - повышение светочувствительности композиции. . Поставленная цель достигается тем что фотополимеризующаяся композиция, .включающая ацетосукцинат целлюлозы, триэтиленгликольдиметакрилат, полиэтиленгликоль, 1-хлорантрахинон, гидрохинон, сшивающий агент и растворитель, в качестве сшивающего агента содержит перекисный мономер формулы. CHi-C-cf° 1 о-сн,-сн-снг-оос(снз)1 при следующем соотношении компонентов/ вес.ч. Ацетосукцинат целлюлозы60-70Тризтиленгликольдиметакрилат 10-20 Перекисный мономер формулы I5-10 Полиэтиленгликоль 10-20 1-Хлорантрахинон 0,1-1,0 Гидрохинон0,05-0,07 Растворитель 300-500 Прим е р 1. В трехгорлый реактор Загружают 250 мл диэтилового спирта - эфира, 17,04 г (0,12 моль) глицидилметакрилата и 18,0 г (0,18 моль) 90%-ной гидроперекиси трет-бутила и при перемешивании прикапывают 4,8 г (0,12 моль).40%-ного водного раствора едкого натра. Раствор гидроокиси натрия добавляют с такой скоростью, чтобы температура реАкцйонноЛ смеси не гфевышала , Окончив прикапыьайие щелочнЬго раствора, постепенно повьяиают температуру до комнатной и перемешивают реакционную смесь в течение 6 ч. Затем эфирный слой отделяют, сушат безвод«ым сернокислым магнием. Сырой . -бутилперокси-Q-окси)-Н-пропилметакрилат выделяют из реакционной смеси отгонкой диэтилового .эфира и непрореагирозавшей трет -бутилгидроперекиси. Продукт очищают молекулярнбйперегонкой при температуре 5255°С и остаточном давлении 10 мм рт.с Содержание активного кислорода рав но 6,85 (теоретически 6,90); По 1,4450 d|° i,OlO, MR,,,,, 6Ы5, МКнаййено - 61,77. Характеристические полосы в области 1,640; 960 см подтверждают структуру полученного продукта. Далее готовят композицию из 5,2 г (66,5 вес.ч.) ацетосукцината целлюлоз (АСЦ), содержащего 21-25% ацетильных групп, растворяют в 50 мл смеси растворителей (ацетон - спирт в соотношении 8,5:1,5). К полученному раствору при интенсивном перемешивании добавляют 1,04 г (13,3 вес.ч.) полиэтиленгликоля (мол. вес 1500) в 10 мл указанного растворителя, 1,04 г . (13,3 вес.ч.У триэтиленгликольдиметакрилата (ТГМ-3) и 0,52 г (6,6 вес.ч пёрёкйсного мономера /jj -«ргт-бутилпе рокси-р-окси-н-пропилметакрилата. За тем в композицию вводят в растворите ле О, 015 г (0,19 вес-.ч.) 1-хлорантра хинона и 0,005 г -(0,06 вес.ч.) гидрохинона. Смесь тщательно перемешивают до образования однородной массы и после фильтрования через капроново полотно оставляют в темном месте при комнатной температуре на сутки. Затем композицию нагревают в течение 4-5 ч при для дезаэрации. Дегазированную композицию выливают на обезжиренную загрунтованную стальную .пластину и сушат при комнатной температуре в темном месте. Готовые пластинки облучают через негатив лампами ЛУФ-80 на расстоянии 6 см от поверхности пластинки, через полиэтиленовую пленку. Время облучения пластины с толщиной светочувствительного слоя 700 мкм 3 мин. Затем пластинку вымывают 0,1%-ным водным раствором гидроокиси натрия. Получают фотополимерные печатные формы с разрешением 125 ЛИН/СМ, качество поверхности соответствует 10 классу чистоты. Угол у основания печатающих элементов 70°. Пример 2. 4,69 г (60 вес.ч.) ацетосукцината целлюлозы растворяют в 45 мл смеси указанных растворителей и при перемешивании добавляют 0,78 г (10 вес.ч.) ТГМ-3, 0,78 (10 .ч.) полиэтиленгликоля мол. веса 1500 в 10 мл растворителя и 0,39 г (5 вес.ч.) -п7;зе;7 -бутилпероксй-р-окси-Н-пропилметакрилата. Затем в композицию вво-. дят 0,007 г (0,1 вес.ч.) 1-хлорантрахинона и 0,004 г (0,05 вес.ч.) гидрохинона. Все последующие операции, как описано в примере 1. Время экспонирования форм 5 мин. Пример 3. Для приготовления фотопалимеризующейся композиции, по указанной методике используют 5,47 г (70 вес.ч.) ацетосукцината целлюлозы, 1,56 г (20 вес.ч.) триэтиленгликольдимет.акрилата, 1,56 г (20 вес.ч.) полиэтиленгликоля, мол веса 1500, 0,78 г (10 вес.ч.) .« -бутилперокси-р-окси-Н-пропилметакрилата, ., 0,078 г (1.вес.ч.) 1-хлорантрахинйна, 0,006 г (0,07 вес.ч.) гидрохинона 65 мл указанного растворителя. Время экспонирования форм 3 мин. По качеству формы аналогичны описанным в примере 1. Время экспонирования использующихся в настоящее время фотополимеризующихся пластин с толщиной слоя до 700 мкм составляет 2-0 мин. Результаты испытаний предложенной композиции и композиции по прототипу, а также изготовленных из них печатных форм сведены в таблицу.
Как видно из таблицы, предложенна КОМПОЗИЦИЯ обладает 5олее высокой светочувствительностью, при этом изготовленные из нее печатные формыпо своим качественным характеристикаии не уступают формам, изготовленным из комйрзиции-протоЬипа 1.
Кроме того, предложенная композиция является более дешевой и нетоксичной.Формула изобретения
Фотополимеризующаяся композиция, включающая ацетосукцинат целлюлозы,, тризтиленгликольдиметакрилат, подиэтиленгликоль, 1-хлорантрахинон, гидрохинон, сшивающий агент и растворитель, отличающаяся тем, что, с целью повышения светочувствительности, она в качестве сшивающего
агента содержитперекисный мономер формулы
,0Он
СН чО-Р
-а - --о-сн -сн-сн,-0ос(сиз)з
при следующем соотношении компонентов,, вес.ч.:
Ацетосукцинат целлюлозы60-70Тризтиленгликольдиметакрилат 10-20 Перекисный мономер формулы I 5-10 Полиэтиленгликоль . 10-20 1-Хлорантрахинон 0,1-1,0 Гидрохинон о , 05-0 ,0 7 Растворитель 300-500
Источники информации, принятые во внимание при э.кспертизе
Авторы
Даты
1980-06-30—Публикация
1977-10-25—Подача