(54) СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ПРИРОДНЫХ И НЕФТЯНЫХ ГАЗОВ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПРИРОДНОГО УГЛЕВОДОРОДНОГО ГАЗА | 2015 |
|
RU2580453C1 |
СПОСОБ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОГО РАЗДЕЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДНОГО ГАЗА | 2005 |
|
RU2286377C1 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ПРИРОДНОГО УГЛЕВОДОРОДНОГО ГАЗА С ПОВЫШЕННЫМ СОДЕРЖАНИЕМ АЗОТА | 2015 |
|
RU2576428C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПРИРОДНОГО УГЛЕВОДОРОДНОГО ГАЗА С ВАРЬИРУЕМЫМ СОДЕРЖАНИЕМ АЗОТА | 2015 |
|
RU2597700C1 |
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ К ТРАНСПОРТИРОВАНИЮ СМЕСИ УГЛЕВОДОРОДОВ | 2005 |
|
RU2297573C1 |
ГАЗОПЕРЕРАБАТЫВАЮЩИЙ И ГАЗОХИМИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС | 2014 |
|
RU2570795C1 |
Способ одновременного получения гелия, этана и более тяжелых углеводородов | 1989 |
|
SU1645796A1 |
Способ переработки природного газа с извлечением С и установка для его осуществления | 2016 |
|
RU2614947C1 |
УСТАНОВКА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ ГАЗОВОЙ СМЕСИ | 2020 |
|
RU2733711C1 |
УСТАНОВКА ПОДГОТОВКИ ПРИРОДНОГО ГАЗА С ИЗВЛЕЧЕНИЕМ ГЕЛИЯ | 2020 |
|
RU2736682C1 |
Изобретение относится к способам разделения природных и нефтяных газов с целью получения гелия, этана, пропана и более тяжелых углеводородов.
Известен способ низкотемпературной конденсации и ректификации, в соответствии с которым весь поток газа охлаждают за счет дросселирования разделяемого газа или внешних холодильных циклов, парожидкостную смесь разделяют в сепараторе, жидкую фазу направляют в ректификационную колонну для выделения индивидуальных углеводородов, паровую - на фракционирующую конденсацию для получения гелия 1.
Недостаток этого способа - высокие энергозатраты на сжатие дроссельного потока газа для дальнейшего его транспорта по магистральному газопроводу.
Наиболее близким к предлагаемому по технической суш,ности является способ разделения газа, включающий охлаждение его, разделение на два потока, охлаждение до полного сжижения одного из них обратными потоками, второго - циркулирующим холодильным агентом, объединение охлажденных потоков, расширение сжиженного потока в турбине, сепарацию жидкой и паровой фаз с получением гелиевой, метановой, этановой и широкой фракции 2. Недостатком указанного способа при использовании его для разделения природного газа на гелиевую и этановую фракции являются большие затраты энергии на полное сжижение газа и низкая степень извлечения легкого компонента - гелия.
Цель изобретения - повышение выхода продуктов; гелия, этана, широкой фракции углеводородов, а также снижение энергозатрат на охлаждение природного газа.
Цель достигается тем, что охлаждение исходного газа проводят до двухфазного состояния с содержанием жидкости 30-60%, после чего жидкую и газовую фазы разделяют.
Кроме того холодильный агент, применяемый для охлаждения природного газа, получают смешением потоков разделяемого газа: этановой, метановой фракции и широкой фракции углеводородов, после чего его направляют на циркуляцию для охлаждения второго потока исходного газа.
На фиг. 1 представлена технологическая схема разделения газовой смеси предлагаемым способом; на фиг. 2 - зависимость коэффициента извлечения гелия (кривая I) и этана (кривая 2) от степени конденсации газа.
Способ осуществляется следующим образом.
Очищенный и осущенный природный газ подают на установку при давлении 40- 60 кгс/см и разделяют на два потока, один из которых (60-80°/о) охлаждают и частично конденсируют за счет холода обратных потоков сдросселированного газа в теплообменнике 1, второй - циркулирующей многокомпонентной смесью в теплообменниках 2, 3, 4, затем потоки смещивают и сепарируют. Охлаждение производят до температуры, при которой сжижается 30-60% газа. Жидкость из сепаратора 5 направляют на частичную деметанизацию в сепаратор 6 при давлении на 5-10 кгс/см ниже, чем в сепараторе 5. Жидкость из сепаратора 6 подают на выделение углеводородов в колонны - деметаннзатор 7 и деэтанизатор 8. Пар из деэтанизатора 8 направляют в теплообменник 3, где производят его частичную конденсацию. Выпавщую жидкость направляют на орошение деэтанизатора 8.
Газ из сепаратора 5 конденсируют и переохлаждают в теплообменнике 9, после чего направляют в первую отпарную колонну 10. Обогащенный гелием газ первой отпарной колонны 10 вновь конденсируют в конденсаторе 11 и подают во вторую отпарную колонну 12 и противоточный конденсатор 13, где происходит обогащение газа гелием до 80-90%. Полученный гелиевый концентрат направляют затем на очистку от примесей. Холодильный цикл на многокомпонентном агенте состоит из компрессора 14, холодильника 15 и теплообменников 2, 3 и 4, в которых происходит охлаждение и частичная конденсация природного газа и паров из деэтанизатора 8 за счет испарения и нагрева сдросселированной многокомпонентной смеси. Циркулирующую смесь получают смещением потоков разделяемого на установке газа, этановой фракции, метановой фракции, отбираемой с верха деметанизатора 7 и щирокой фракции углеводородов.
Корректировку состава холодильного агента, в зависимости от состава и давления разделяемого газа, осуществляют частичной депропанизацией щирокой фракции углеводородов.
График на фиг. 2 построен по результатам экспериментальных работ по определению коэффициентов распределения углеводородов и гелия между жидкими и газообразными фазами в зависимости от температуры и давления.
Как видно из графика, степень извлечения гелия уменьщается с увеличением доли жилкой фазы, а степень извлечения этапа - растет.
С учетом соотнощения цен на гелий и этан установлено, что при их совместном извлечении оптимальным является извлечение 80-95% гелия и 60-85% этана. Как видно из графика, такие степени извлечения соответствуют конденсации газа на 30-60%. Например для Оренбургского природного газа, оптимальная конденсация составляет 40%.
Для достижения оптимальных показателей - минимума расхода энергии на охлаждение природного газа с помощью многокомпонентного холодильного агента, последний получают смещением потоков разделяемого газа как указывалось. Такой способ получения хладоагента позволяет сократить капитальные и эксплуатационные затраты по сравнению с получением хладоагента на специальной установке.
Формула изобретения
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
Авторы
Даты
1981-01-23—Публикация
1975-01-16—Подача