Вулканизуемая композиция наОСНОВЕ НизКОМОлЕКуляРНОгО HE-пРЕдЕльНОгО КАучуКА Советский патент 1981 года по МПК C08L9/00 C08L29/00 

(54) ВУЛКАНИЗУЕМАЯ КОМПОЗИЦИЯ.НА ОСНОВЕ

НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО НЕПРЕДЕЛЬНОГО КАУЧУКА

Изобретение относится к резиновой промьшшенности, в частности к разработке вулканизуемой композиции на ос нове низкомолекулярного непредельного каучука. Известна вулканизуемая композиция на основе низкомолекулярного непредельного каучука, включакндая хинолиднЫй эфир п-хинондиОксима и 2,4,6-тризамещенный фенол в соотношении 100:2-7 1} . Однако резины из данной смеси имеют низкие прочностные свойства. Цель изобретения - улучшение проч ностных свойств при сохранении величины относительного удлинения резин из данной смеси. Поставленная цель достигается тем что вулканизуемая композиция на осно ве низкомолекулярного непредельного каучука, включающая хинолидный эфир п-хинондкоксима и 2,4,б-тризамеще но го фенола, дополнительно содержит слигомер 1-((5-винилоксиэтокси)пропи леноксид-2,3 при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: Низкомолекулярный непредельный каучук100 Хинолидный эфир п-хинондиоксима и 2,4,6-тризамещенного фенолА (ХЭФ) 2-7 Олигомер 1- ((i-винилоксиэтокси)-пропиленоксида-2,3 .(ГПВ)3-30 В качестве основы композиции используют любые низкомолекулярные непредельные каучуки: гаэполимеры и сополимеры, содержащие или не содержащие функциональные группы, например полибутадиен , прлиизопрен, полибутадиен с привитьЕчи карбоксильными группами и др. Вулканизуемая композиция может содержать .хинолидный эфир п-хинондиоксима и 2,4,6-тризамещенного фенола в качестве вулканизунвдего агента в сочетании с серой, взятой в количестве 0,1-0,5 вес.ч. (предпочтительно 0,40 ьзс.ч.) на 1 вес.ч. ХЭФ. Изобретение иллюстрируется следующими примерами. Пример 1. Готовят четыре смеси на основе цис-1,4-полибутадиена с привитыми карбоксильными группами содержание карбоксильных групп 2,5%1 с вязкостью при 1400 пз следующего состава, вес.ч.: Каучук100,0 ХЭФ-15,0 гпвз;5;l0 20 Для сравнения готовят контрольную смесь без добавки ГПВ. Ингредиенты смешивают на лабораторных вальцах при комнатной температуре в течение 15 .мин. Смесь вакуумируют в течение 2 ч при комнатной температуре и остаточном давлении 2,5 мм рт.ст. Отверждение проводят при 12 суток время выхода на плато). Ко личество ГПВ и результаты физико-ме ханических испытаний вулканиз 1тов приведены в табл. 1. Пример 2. ГотЪвят три смеси на основе цис-1,4-полибутадиена с привитыми карбоксильными группами (содержание карбоксильных групп 2,5 с вязкостью при 50°С 1400 пз следую щего состава, вес.ч.: 100,0 Каучук 5,0 ХЭФ-1 на 1 вес.ч. Сера 2,0 вес.4. ХЭФ-1 10,о; 20,о; зо, ГПВ Для сравнения готовят -контрольную смесь без добавки ГПВ. Смеси при,гот ливают и вулканизуют аналогично при меру 1. Количество ГПВ и результаты физико-механических испытаний вулка низатов приведены в табл.2. .Примерз. Готовят 3 смеси на основе цис-1,4-полибутадиена с вязкостью при 7100 пз следующе состава, вес.ч.: Каучук100,0 ХЭФ-15,0 Сера 2,0 ГПВ10,о; 20,о; зо Для сравнения готовят одну контрольную смесь без добавки ГПВ. Смес готовят и вулканизуют, как и в примере 1. Количество ГПВ, время отвер дения и результаты физико-механичес ких испытаний вулканизатов приведен в табл. 3. Свойства ре

3 5

10 20

УРМ - условно-равновесный модуль. Пример 4. Готовят смесь по той же рецептуре и технологии,как и в примере 3, с 30 вес.ч. ГПВ, но на основе пОлиизопрена с вязкостью при 50с 3000 пз и контрольную смесь на основе этого каучука без добавки ГПВ. Количество ГПВ, время отверждения и результаты физико-механических испытаний вулканизатов приведены в табл. 3. Как видно из Примеров (табл.1-з), введение олигомера 1-(р-винилоксиэтокси)пропиленоксида-2,3 (ГПВ) в композиции на основе низкомолекулярных непредельных каучуков, содержащих в качестве вулканизующего агента хинолидные эфиры п-хйнондиоксима и 2,4,6-тризамещенных фенолов (ХЭФ) или ХЭФ в сочетании с серой позволяет увеличить прочности вулканизатов в 2 раза при сохранении величины относительного удлинения. Кроме того, в композициях с использованием в качестве вулканизующего агента ХЭФ в сочетании с серой добавка ГПВ приводит к ускорению процесса отверждения (см. табл.2,3). В случае использования в качестве основы композиции каучуков, не содерр жащих карбоксильных групп, например полибутадиена или полиизопрена, ГПВ является также немигрирующим пластификатором дополнительный эффект). Так, введение 30 вес.ч. ГПВ (см. табл. З) приводит к понижению вязкости композиции в 1,6-3,7 раза для полиизопрена и полибутадиена соответственно. При отверждении пластифицированного каучука наблюдается полная подшивка пластификатора к сетке полимера: содержание золь-фракции у неПластифицированного и пластифицированного вулканизатов одинаково,при этом прочностные свойства вулканизатов улучщаются (см. табл. 3). Таблица 1 т дозировки ГПВ Свойства резин от дозировки ГПВ и времени

Свойства резин

Таблица Таблица2 вулканизации.