СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОТКНЦИАЛЬНОЯ ГИПЕРАКТИВНОСТИ CИCTE^Щ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВН1Изобретение относится к области медицины и может найти применение в диагностике массивных тромбозов, тромбоэмболии и диссеминированного в-нутрисосудистого свертывания кро- 5 аи, осложняющего токсикозы беременных, эмболии околоплодными водами, пре>&вдевременной отслойки плаценты, задержки мертвого плода в матке, шоков любой этиологии, инфекционных 10 3 аболеваний.. и др.Известно, что. при развившемся остром массивном тромбозе, массивной тромбоэмболии и остром диссе- минированном внутрисосудистом свер- 15 тьшании крови, в связи с "потреблением" ряда плазменных факторов свертывания крови и тромбоцитов, а также в СВЯЗИ':с вторичной активацией' системы фибринолиза в периферйчес- 20 кой крови отмечается.гипокоагуляция. Важное отличие этой, гипокоагуляции от гипокоагуляции, связешных с недостаточным образованием плазменных факторов свертывания или тромбоцитов^ 25 заключаетсй в том, что оно сочетается с присутствием в кровотоке активаторов свертывания крови.Известен способ выявления потенциальной гиперактивности системы све» 30ртывания крюви, заключающийся в том, что берут плазму здорового и смесь равных объемов плазм здорового и больного, помещают их последовательно в тромбоэластограф,добавляют раствор СаСЕг и записывают тромбоэластограммы. При наличии потенциальной гиперкоагуляции соотношение R смеси/R здорового >& 1 [1], • Недостатком способа является то, что он выявляет потенциальную активацию только плазменного звена гемостаза, тогда как инициация процессов гемостаза может осуществляться и через тромбоцитарное звено. Кроме того, способ не дает ответа на вопрос, показано ли больному назначение антиагрегатов (ингибиторов агрегации тромбоцитов).Цель изобретения - повышение точности способа.Поставленная цель достигается тем, что в способе определения потенциальной гиперактивности системы свертывания крови путем исследования свертываемости плазмы здорового человека и смеси равных объемов плазмы здорового и больного, к испытуемым образцам тромбоцитной плазмы добавляют стимуляторы агрегации тромбоцитов. Советский патент 1981 года по МПК G01N33/86 

Описание патента на изобретение SU826248A1

после чего измеряют величину максима льной агрегации тромбоциГов и при соотношении %максимальной агрегации в смеси плазм/% максимальной arpfera.ции в плазме здорового,равном 1,, определяют наличие потеидигшьной гиперактивности системы свертывания киови. Пои этом, в качестве СТИМУЛЯТОРОВ агрегации тромбоцитов ИСПОЛЬЗУЮТ АЛФ в концентрации 1 мг/мл или коллаген в концентрации 20-30 мг/мл. Пример 1. Больная М,. 40 лет. поступила во ВНИИАГ 18 декабря 1978 г по поводу лектаиионного гнойного мастита и септического шока. ПРИ исследовании системы гемостаза обнаружили все характерные признаки коагулопатии потребления,включая уме ренную тромбоцитопению и гипоагрегацию тромбоцитов. В связи с этим провели пробу на потенциальную гиперагрегацию тромбоцитов. Из цитратной крови больной и здоровой, имеющей ту же группу крови, приготовили богату; и бедную тромбоцитами плазму. Затем записали агрегатограмму тромбоцитной плазмы здоровой(против его же бестро боцитной плазмы в контроле) и агрега тограмму смеси тромбоцитных плазм зд ровой и больной (против смеси их же бестром оцитных плазм в контроле), применяя в качестве стимуляторов АДФ и коллаген. Анализ агрегатограмм показал, что при применении обоих стимуляторов максимальная агрегация тромбоцитов в смеси плазм здоровой и больной была в 1,4-1,6 раз больше максимальной агрегации тромбоцитов в плазме здоровой. В связи с полученными данными было рекомендовано ввести больной антиагрегант. Пример 2. Больная Ш., 67 лет, поступила во ВНИИАГ в начале января 1979 г по поводу рака яичник 29 января произведена операция чрев сечения и надвлагалищной ампутации матки с придатками. Послеоперационный период осложнился острой сердеч но-сосудистой недостаточностью, при чем при исследовании системы гемостаза отметили признаки коагулопатии потребления, включая выраженную тромбоцитопению и гипоагрегацию тромбоцитов. В связи с этим провели пробу на потенциа/1ьную гиперагрегацию. Из цитратной крови больной и здоровой, имекадей ту же группу крови, приготовили тромбоцитные и бестромбоцитные плазмы, а также смеси тромбоцитных и бестромбоцитных больной и здоровой, в связи с выра женной тромбоцитопенией у больной, количество тромбоцитов в смеси плаз здоровой и больной оказалось значит льно меньше, чем в плазме здоровой. Поэтому перед проведением пробы тро боцитную плазму Здоровой развели ее же бестромбоцитной плазмой, так что количество тромбоцитов в тромбоцитной плазме здоровой стало равным количеству тромбоцитов в смеси тромбоцитных плазм здоровой и больной. Затем записали, агрегатограммы тромбоцитной плазмы здоровой (против соответствующего контроля) и смеси тромбоцитных плазм здоровой и больной (против соответствующего контроля) при применении в качестве стимуляторов АДФ и коллагена. Анализ агрегатограмм, как и в предыдущем примере, показал, что в смеси тромбоцитных плазм, агрегация тромбоцитов протекала интенсивнее, чем в тромбоцитной плазме здоровой. Соотношение максимальных агрегаций равнялось 1,4-1,5. В этом случае также было рекомендовано- введение антиагреганта. У обследованных больных с диссеминированным внутрисосудистым свертыванием крови (две) % максимальной агрегации тромбоцитов в смеси плазм здороЬой и больной/% максимальной агрегации тромбоцитов в плазме здоровой, индекс потенциальной гиперагрегации (ИПГ), колебался в пределах 1,4-2,0. Результаты обследования 10 больных с острым диссеминированным внут.рисосудистым свертыванием крови (две) представлены в таблице. Возраст больных, Диагноз 34 Преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, острое две1,4 37 Послеродовое к ювотечение, острое две 1,6 25 Тяжелая форма позднего токсикоза беременных, преэклампсия, острое две 1,6 27 еептический шок, острое две1,7

Результат испытаний предлагаемого способа показал,что при коагулопатии потребления, наряду с ранее известным состоянием потенциальной гиперкоагуляции имеет место потенциальная гиперагрегация тромбоцитов, причем существенной корреляции между этими явлениями не обнаружено: у части больных отмечена только потенциальная гиперкоагуляция, у части - только потенциальная гиперагрегация тромбоцитов и у части - одновременно оба феномена.

В связи с полученными результатами больным с потенциальной гиперкоагуляцией было рекомендовано введение гепарина, больным с потенциальной гиперагрегацией - введение антиагреганта, а при сочетании потенцисшьной гипврактивности плазменного и тромбоцитарного звеньев введение небольших доз гепарина и антиагреганта. Это позволяет осуществлять дифференцированный подход к лечению больных антиагрегантами.

Формула изобретения

1. Способ определения потенциальной гиперактивности системы свертывания крови путем исследования свертываемости плазмы здорового человека и смеси равных объемов плазмл здорового и больного, отличающийся тем,что, с целью повышения точности способа, к испыт туемым образцам тромбоцитной плазг« добавляют стимуляторы агрегации тромбоцитов , после чего измеряют величину максимсшьной агрегации тромбоцитов и при соотношении % максималь0ной агрегации в смеси плазм/% максимальной агрегации в плазме здорового, равном 1,4-2,0, определяют наличие потенциальной гиперактивности систег-ы свертывания крови.

5

2.Способ по П.1, отличающийся- тем, что в качестве

.стимулятора агрегации тромбоцитов используют АДФ в концентргщии 1 -10 1 10 мг/мл.

3.Способ по П.1, о тл ич а 0ю щ и и с я тем, что в качестве стимулятора агрегации тромбоцитов используют коллаген в концентрации 20-30 мг/мл.

Источники информации,

5 принятые во внимание при экспертизе 1. Раби К. Локализованная и рассеянная внутрисосудистая коагуляция. М., Медицина, 1974.

Похожие патенты SU826248A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ОЦЕНКИ АГРЕГАЦИОННЫХ СВОЙСТВ ТРОМБОЦИТОВ 2001
  • Сидоркин В.Г.
  • Чулошникова И.А.
  • Сидоркина А.Н.
  • Преснякова М.В.
RU2213976C2
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АГРЕГАЦИОННОЙ АКТИВНОСТИ ТРОМБОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ КОРОНАРНЫМ СИНДРОМОМ 2016
  • Малинова Лидия Игоревна
  • Фурман Николай Викторович
  • Долотовская Полина Владимировна
RU2619858C1
СПОСОБ ОПТИМИЗАЦИИ ДИАГНОСТИКИ СТАДИЙ ОСТРОГО СИНДРОМА ДИССЕМИНИРОВАННОГО ВНУТРИСОСУДИСТОГО СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ 2009
  • Воробьева Надежда Александровна
RU2402277C1
СПОСОБ ОЦЕНКИ ГЕМОСТАТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ТРОМБОЦИТОВ 2015
  • Ройтман Евгений Витальевич
  • Колесникова Ирина Максимовна
  • Румянцев Сергей Александрович
RU2601111C1
RGD-ПОДОБНЫЕ ПЕПТИДЫ 2009
  • Белушкина Наталья Николаевна
  • Ковтун Анатолий Леонидович
  • Косенко Сергей Иванович
  • Махлай Александр Александрович
  • Павлова Людмила Анатольевна
  • Кислова Юлия Владимировна
  • Ульянов Андрей Михайлович
  • Кулыгина Ирина Владимировна
  • Игнатова Анастасия Игоревна
RU2396271C1
СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ДЕЙСТВИЯ АНТИАГРЕГАНТНЫХ ПРЕПАРАТОВ, ВЛИЯЮЩИХ НА МЕТАБОЛИЗМ АРАХИДОНОВОЙ КИСЛОТЫ ПУТЕМ ИНГИБИРОВАНИЯ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-1 КАК В ОТДЕЛЬНОСТИ, ТАК И СОВМЕСТНО С АНТАГОНИСТОМ РЕЦЕПТОРА АДФ P2Y НА ТРОМБОЦИТАРНЫХ МЕМБРАНАХ, НА СОСТОЯНИЯ ТРОМБОЦИТОВ КРОВИ ПАЦИЕНТА, ПРИНИМАЮЩЕГО АНТИАГРЕГАНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ УКАЗАННОЙ ГРУППЫ 2010
  • Сироткина Ольга Васильевна
  • Гайковая Лариса Борисовна
  • Вавилова Татьяна Владимировна
  • Кухарчик Галина Александровна
  • Шабров Александр Владимирович
RU2442167C1
ФАКТОР ФОН ВИЛЛЕБРАНДА ИЛИ ФАКТОР VIII И ФАКТОР ФОН ВИЛЛЕБРАНДА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОАГУЛОПАТИИ, ИНДУЦИРОВАННОЙ ИНГИБИТОРАМИ ТРОМБОЦИТОВ 2009
  • Дикнайте Герхард
  • Прагст Инго
  • Лесса Энрике
  • Хаас Торстен
  • Цайтлер Штефан
RU2563236C2
ХИМЕРНЫЙ ПОЛИПЕПТИД, СЕЛЕКТИВНО ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИЙ С РОДСТВЕННЫМ ЕМУ РЕЦЕПТОРОМ ХЕМОКИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ ХИМЕРНОГО ПОЛИПЕПТИДА (ВАРИАНТЫ) 2005
  • Кулиопулос Атан
  • Ковик Лидия
  • Канайдер Николь
RU2430113C2
ПОЛИПЕПТИДЫ НА ОСНОВЕ МОДИФИЦИРОВАННОГО ФАКТОРА VII И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ 2008
  • Мэдисон Эдвин Л.
  • Тсэнос Кристофер Д.
  • Ругглес Сандра Вог
  • Куглин Шон
RU2571931C2
Способы лечения состояний, связанных с masp-2 зависимой активацией комплемента 2012
  • Демопулос Грегори А.
  • Дадлер Том
  • Швебле Ханс-Вильхельм
RU2662563C2

Реферат патента 1981 года СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОТКНЦИАЛЬНОЯ ГИПЕРАКТИВНОСТИ CИCTE^Щ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВН1Изобретение относится к области медицины и может найти применение в диагностике массивных тромбозов, тромбоэмболии и диссеминированного в-нутрисосудистого свертывания кро- 5 аи, осложняющего токсикозы беременных, эмболии околоплодными водами, пре>&вдевременной отслойки плаценты, задержки мертвого плода в матке, шоков любой этиологии, инфекционных 10 3 аболеваний.. и др.Известно, что. при развившемся остром массивном тромбозе, массивной тромбоэмболии и остром диссе- минированном внутрисосудистом свер- 15 тьшании крови, в связи с "потреблением" ряда плазменных факторов свертывания крови и тромбоцитов, а также в СВЯЗИ':с вторичной активацией' системы фибринолиза в периферйчес- 20 кой крови отмечается.гипокоагуляция. Важное отличие этой, гипокоагуляции от гипокоагуляции, связешных с недостаточным образованием плазменных факторов свертывания или тромбоцитов^ 25 заключаетсй в том, что оно сочетается с присутствием в кровотоке активаторов свертывания крови.Известен способ выявления потенциальной гиперактивности системы све» 30ртывания крюви, заключающийся в том, что берут плазму здорового и смесь равных объемов плазм здорового и больного, помещают их последовательно в тромбоэластограф,добавляют раствор СаСЕг и записывают тромбоэластограммы. При наличии потенциальной гиперкоагуляции соотношение R смеси/R здорового >& 1 [1], • Недостатком способа является то, что он выявляет потенциальную активацию только плазменного звена гемостаза, тогда как инициация процессов гемостаза может осуществляться и через тромбоцитарное звено. Кроме того, способ не дает ответа на вопрос, показано ли больному назначение антиагрегатов (ингибиторов агрегации тромбоцитов).Цель изобретения - повышение точности способа.Поставленная цель достигается тем, что в способе определения потенциальной гиперактивности системы свертывания крови путем исследования свертываемости плазмы здорового человека и смеси равных объемов плазмы здорового и больного, к испытуемым образцам тромбоцитной плазмы добавляют стимуляторы агрегации тромбоцитов.

Формула изобретения SU 826 248 A1

SU 826 248 A1

Авторы

Макацария Александр Давидович

Смоляницкий Александр Яковлевич

Даты

1981-04-30Публикация

1979-02-15Подача