Пламенный спектрофотометр Советский патент 1981 года по МПК G01J3/10 

но с газовой хроматографической колонкой, необходимо также обращать внимание на то, что химические соединения в вытекающем истоке 1ИЗ газового хроматографа часто представляют собой молекулы весьма сложной конструкции. При .вхождении в окружающею среду факела такие молекулы могут так нарушить градиенты температуры п веществ в факеле, что окажут неблагоприятное воздейств11е ,на создание света требуемой окраски.

Больши.нство применений факельных фотометрических индикаторов с газовыми хроматографами до (Настоящего времени нредназначались для селективного обнаружения только содержащих серу или содержащих фосфор химических соединений. Если содержащая серу молекула вводится в богатый водородом факел смеси Hj с 02 или с воздухом, .3 факеле появляется голубое излучеиие. Это характеристическое голубое нзлучение можно отнести к возбуждению молекулы So. Хотя химические мехаиизмы образования молекулы Sj ИОЛНОСТЬЕО не подтверл даются, кинематические исследования дают основание преднолагать, что содержащие серу химические соединения при столкновении с радикалами Н, ОН и/,или О в факеле распадаются таким образом, чтобы в качестве главиого продукта сгорания получился H2S. Затем Н2 превращается в -Зз с помоп ;ью ряда реакций, таких как

HaS + Н - Н + Н, SH + Н S + Но

SH + S - S2 + li

После этого молекула S возбуждается, а затем релаксирует, чтобы дать характеристическое голубое излучение ееры ири хиМ1 ческой реакцией типа:

Н Н -Ь Sv S, + Н2.

При образованни голубого 1излучеиия серы необходим радикал Н.

Если в богатый водородом факел смеси Н2 с 02 или с воздухом вводится молекула, содержащая фосфор, то отмечается зеленое излучение. Это характеристическое зеленое излучение можно отнести к молекуле НРО. Хотя химические механизмы образования молекулы НРО точно не подтверждаются, кинетические исследования дают возможность Предложить, что содержащие фосфор соединения нрн столкновении с радикалами Н, ОН и О в факеле распадаются таким образо.м, чтобы в качестве основного иродукта сгорания получился радикал РО. Предложены два различных материала механиз.ма образования возбужденной молекулы НРО

Н -Ь РО + М НРО + М,

где М - нредставляет некоторое другое химическое соединение; или

ОН -f РО + Н2 НРО + Н.О.

При образовании зеленого излучения фосфора необходимы радикалы Н и ОН.

Извеетиа горелка, в которой используют единственный богатый водородом факел как для разложения хим.ических соединений в вытекающем иотоке газовой хроматографической колонки, так и для создания требуемой голубой или зеленой окраски, свидетельствующей о ееры или фосфора соответственно. Оитимизированные скорости иотоков газов, форма горелки таковы, что мещающий свет от углеводородов появляется у основания факела в непосредствениой близост ; к отверстиям горелки, тогда как излучения серы и фосфора появляются в рассеянных верхних частях факела. Эти верхние части факела наблюдают с иомощью фотоэлектронного умножителя. Селекти.вность увелнчивают посредством использования неирозрачиогг; экрана, установленного рядом с основанием факела для того, чтобы предотвратить достижение излучениями углеводородов поля зрения фотоэл ектронного у.миожителя 1.

К нзвест 1Ь м ограничениям такого тина горелки относятся использование в ней елинствсиного факела и нарущеиие окружающей среды этого факела, вызываемые с.южиыми молекуляриым структурами, ирисутствующ11ми в вытекаюитем газозом хроматографическом потоке. Такие иарушенпя факела могут изменения чувствительности пробы, зависящие от етруктуры молекул пробы, а также подавление чувствительности иробы npsi одновременном налични углеводородного фюна. Кроме того, ирн налнчии больигих количеств углеводородных соедпиений факел может ногасиуть, как часто встречается при раствор1ггелях, обычпо используемых в газовом хроматографе. Более того, вследствие использования в таком тине горелкн богатого водородом факела в газообразных продуктах сгорания нрисутствуют большие избытки несгоревщего Нз, которые создают нотенциальную угрозу безопасности.

Пзвестна также горелка Ван-дер-См11ссена, предназначенная для нространственнего разделения различных облаетей химических реакций горящего в окружающем воздухе факела носредством оптически прозрачной трубки.

Смесь возд)ха и вытекающего из хроматографической колонки нотока вводится внутрь трубки с ровным отверстием. Трубка оитически ирозрачна в видимой области электромагнитного сиектра и изготавливается из кварца или стекла иирекс. Газообразиый водород внутрь этой трубки вводятся посредством трубопровода. В процессе работы возле наконечника другого трубопровода внутри трубки зажигается богатый водородом первый факел. Газообразные продукты сгорання от этого первого факела выходят в о:;ру;;;аю1Ций воздух у верхнего наконечника трубки, где избыток J-b, который не нзрасходовался в первом факеле, сгорает во втором факеле возле перхмсго наконечника трубки. Для того, чтобы начать работу, вначале зажигают второй факел. Вследствие смеилнвания Но ;1; воздуха по направлению против потока в трубке н благодаря ровному отверстию этой трубки, верхннй факел (то есть второй факел) вызывает проскок пламени, который зажигает нижний факел (то есть первый сракел). Вследствие того, что верхний и нижний факелы создают высокие температуры, для охлаждения трубк;, в целях предотвращения избыточного нагревання стенок из кварца пли стекла пирекс, в области между факелами используют водяную рубашку. При отсутствии серы и фосфора нижний факел имеет голубовато-белую окраску, а верхний факел голубоватый, красноватый или желтоватый цвет. Поскольку хорошо известно, что пламя из чистой смеси Из с О, или с воздухом обычно исиускает невидимое язлученне, окрашиванне верхнего и нижнего факелов, вероятно, происходит из-за примесей в газах их горячих наконечников, сделанных из кварца ллн стекла пнрекс.

В тех случаях, когда в вытекающем потоке колонки присутствуют содержащие серу и фосфор химические соединения, внутри трубки между нижним и верхним факеламп имеют место диффузные полосы голубого и/или зеленого цвета. Голубая нолоса показывает наличие содержащих серу составных элементов, а зеленая полоса свидетельствует о наличии содержащих фосфор компонентов. При условиях оптимизнрованных потоков зеленая полоса появляется в области, которая в пространственном отношении находится ближе к нижнему факелу, чем область, в которой ноявляется голубая нолоса. Голубое излучение можно отнести к возбуждению молекул So, создаваемых в результатах различных химических реакций, происходящих в нижнем факеле, а зеленую полосу можно отнести к возбуждению молекул НРО, также создаваемых химическими реакциями, происходящими в нижнем факеле. Конечно, эти молекулы 82 и НРО снова возбуждаются, когда они входят в верхний факел при выходе из трубки. В тех случаях, когда в иотоке нрнсутствуют содержащие серу и/илн фосфор составные элементы, в сердцевине верхнего факела 1 меются характернстическне голубое и/илн зеленое излучения. Однако в соответствии с методом Ван-дер-Смиссена наличие таких характеристических голуоого и/или зеленого излучений обнаруживается в обычном случае посредством оптнческого наблюдения области распространення в трубке между нижним и верхним факелами. Поскольку верхний факел известной горелкн Ван-дерСмиссена окрул енперпферпческой областью, которая окрашена в белый, желтый, голубой нлн красный цвет, в зависимости от типа материала, из которого изготовлена трубка, эта область окрашивания маскирует характеристические голубое н,или зеленое нзлученне, которые могут ирисутствовать в сердцевине верхнего факела. Следовательно, верхний факел нельзя использовать для обнарул ення невысоких концентрацнй серы и фосфора. Преимущество горелки Ван-дер-Смиссена состоит в том, что излишек Н2 из нижнего факела сжигается во втором факеле. Кроме того, поскольку возле второго факела всегда находнтся в избытке О2, второй факел не будет гаситься большими выбросами растворителя. Первый факел время от

5 времени гасится большими выбросами растворителя, но такое гашение первого факела не является проблемой, потому что всякий раз, когда растворитель гасит первый факел, пламя от второго факела снова автоматически зажигает первый фа;-:ел 2.

Недостаток горелки Ван-дер-Смисссна состоит в том. что необходимо использовать относительно громоздкую систему во5дяного охлаждения. Оптическое наблюдение области между двумя факелами должно вынолняться не только через стенку трубки между двумя факелами, но также через стенку водяной рубашки и через саму

0 воду, что приводит к снижению чувствительности из-за эффектов отражения, иреломления и поглощения.

Другой недостаток метода Ван-дерСмиссена состоит в том, что зе:1оная и го5лубая иолосы окрашивания из-за фосфора и серы соответственно ноявляются в различных пространственных местоположениях в пределах области свечения. Поэтому смена режима селективного обнаруже50ния фосфора на режим селективного обиа:1у ке1111я серы требует пространственного перс.мешения оитнческой оси спектрофотометрнческого устройства наблюдення (например, светофильтра и фотоэлектронного

55 лмножнтеля). Кроме того, точные пространственные местоположения зеленой и голубой полос в пределах области свечения сильно зависят от величины скс)ростей поступающих потоков газов. Пзмененне

60 этих CKopocTeii потоков может потребовать дополнительного неремещення оптнческой оси наблюденпя для сохранения оптической чувствительности иробы.

Что касается обиаружения азотных соеодинений методом фотометрического обнаруженпя с помощью факела, то все известные способы ограничены малой чувствительностью, плохой линейностью л серьезными помехами от других химических соединений. Во всех известных аналитических методах использовался главный молекулярный полосатый icneKTOp азотных соедннений, а именно CN, ХН, ХО, и NH2. В аналнтнческих факелах иногда видно, что «послесвечение азота происходит вследствие .излучения непрерывного сиектра от реакции N0 + O- ХОз + Ьг. Однако это излучение прежде 1не использовали И:И в каком аналитическом методе определения наличия и количества азотиых соединений. Это нотому, что излучение широкого, ровного непрерывного спектра, как правило, менее интенсивно и подвергается большим сиектральным влнянням, чем резко выраженные полосы молекулярного излучения тнпа вышеуиомя нутых полос. Излучение от реакции HNO- HNO-fhr происходит в спектральном диапазоне 650-760 нанометров и получается в богатом водородом кислородно-водородном факеле. Однако в этой реакции главным источников мешающего излучения является S02.

Известный индикатор имеет линейиую чувствительность для окислов азота от 0,15 до 60 ч на миллион частей. С целью эффективной работы при таком меха:1изме обнаружения для основного класса органических азотных соединений органический азот необходимо окислять в факеле ло NO или NOo. что трудно обеспечить в богатом водородом факеле.

Наиболее близким по технической сущности яв; яется пламенный сиектрогротометр, содержащнй фотонрнемник, еослнненный оитг1чеекой системой с корпусом, в котором установлена двухфакельиая горелка в виде двух коаксиальных трубок с каналами подвода питапня, причем иаконечник внутренней трубки расиоложеи ннже наконечника внеигней трубки 3.

Целью изобретения язляетея иовьпцеипе точностн аналнза. Создают факельиьи фотометрИческий иидикатор, в котором сложные хпмнческие соединения, паиример сложные соединения в вытекающем потоке газовой хроматографпческой колонки или загрязияющие нрнмеси в атмосфере, вначале сжигаются в богатом водород.ом nejjвом факеле, чтобы восстановнть их до продуктов сгорания, состоящих из молекул более простых химических структур. Продукты сгораиия и избыток водорода от этого первого факела затем сжигаются во втором факеле, который в ироетранствепиом отиошении отделен от первого. Второй факел обеспечивает окружающую среду факела радикалом химического соединения с целью вырабатывання характеристнческнх оптических излучений во втором факеле, которые можно обнаружить обычным

сиектрофотометрическим ередством. Разложение сложных химических соединений в нервом факеле елулшт для сведения к минимуму нарушений градиентов температуры соединений второго факела, которые могли бы нроизойтн, если бы во второй факел поступили сложные молекулы.

Задачей изобретения являетея создание факельного фотометрического индикатора, который способен надежно показывать п измерять паличие еодержащих серу и еодержащих фосфор еоставиых частей в венгествах проб, иалример для индикации и измерения расироетраненпя сероводорода в воздухе.

Кроме того, необходимо создать метод надежных индикации и измерения наличия в веществах проб содержащих азот еоетавных чаетей. Содержащие азот хпмические еоединеиия сжигаются в содержащем кислород первом факеле образом, чтобы наряду с другими продуктами сгорания иолучить окись азота. Затем окись азота пропускаетея ко второму, богатому кислородом факелу, в котором окись азота ветунает в реакцию с атомарным кислородом с целью образования двуокиси азота. Прн образо1за1нии двуокиси азота высвобождается энергия в форме характеристического светового из;1учения во втором факеле. Этот свет можно обпаруживать епектрофотометрически м средством. Метод обеспечивает зспленне peaKi;i-ii ХО+О по еравнекпю е реакцией, получаемой известными методами, давая тем самым возможность обнаруживать хсмнлюминесцентиую молекуляриую рекомбинацию ХО и О е целью образования ХОо. В известио технике эту хелшлюминесцентную рекомбинацию нельзя было об 1ар}Ж11ть с достаточной для ана.игглческих целей точностью зслелст15ле цреобладаиия меи1ающих излучений от других реакц1 Й. Усил:;е реакщш ХО + О является результатом использования HJIOдуктов сгорания первого факела в качестве тонлива для второго факе.та. Этот )д обесиечивает максимальное емешива; ие молекул ХО в топливе для второго ij/aкела, гарантируя тем самым днффуз 1ое пространство с высоким содержанием атомов О. в котором может пропсходнт1 реакция ХО + О.

Целью изобретеиня является создание двухфакельной горелки, сконетруированной из матерналов с высокой удельной тсилопроБодностью и низким содержанием примеси, чтобы комноненты горячей горелки вносплн во второй факел только :.:ifiij мальиое окрашивание пламени.

Цоетавлеииая цель достигается за счет того, что в нламенном спектрофотометре, содержащем фотоирнемник, соеД|Нненный онтической системой с корпусом, в которо.м установлена двухфакельная горелка в виде двух коаксиальных трубок с каналами

подвода питания, причем наконечник внутренней трубки расположен ниже наконечника внешней трубки, трубки горелки выполнены лз материала с высокой теплопроводностью, а в корпусе выполнена цплиндр.ическая полость, в которой с зазором установлена внешняя трубка горелки, образующая со стенками полости кольцеобразный проход, который соединен в нижней части по крайней мере с одним кадалом для подвода газовой смеси.

Второй факел горелки не маскируется иериферической областью оптических шумов, потому что возбуждение газообразных веществ, удаляемых ,из конструктивных элементов горелки, исключается.

На фпг. 1 представлена двухфакельная горелка фотометрпческого обнаружения, поперечный разрез; на фиг. 2 - то же, совместно со спектрофотометрическпм средством для наблюдения верхнего факела.

Двухфакельная горелка фотометрического обнаружения содержит внутренний и наружный элементы наконечников трубок / -И 2, изготовленные пз нержавеющей стал1И, типа нержавеющей стали 316, которая имеет чрезвычайно высокую удельную теплопроводность по сравнению с плавленым кварцем илп стеклом иирекс. Удельная теплопроводность нержавеющей стали 316 в диапазоне темиератур от О до составляет 0,037, а при температуре 650°-0,050. Удельная теплопроводность расплавлепиого кварца при комнатной температуре составляет 0,0033. Удельная теплопроводность больщпнства типов стекла при комнатной температуре находится в диаиазоие от 0,0016 до 0,0029, с возрастанием величины удельной теплопроводности на 20-25% при температуре 200С. керамику, удельная теплопроводность которой близка к удельной теилопрозодпости нержавеющей стали, также можно использовать для иаконечникоз.

Внутренн1 Й элемент наконечника трубки / обычно представляет собой цнлпндрическую конструкцию с центральным отверстием 3, в которое иостуиает предназначеииая для анализа проба, которой может быть вытекающий поток из хроматограф 1ческой колонкп. Верхняя часть наконечника трубки 2 имеет трубчатую форму. Между наружной стенкой элемента накопечника трубки 1 и внутренней стенкой элемента наконечника трубки 2 образован кольцевой зазор прп.мерно 0,254 мл. Этот кольцевой зазор определяет проход для потока газа. Вход потока газа в кольцеобразный проход 4 обеспечивается одним или более трубопроводами 5,

Смесь содержащего кислород газа и газа, Предназначенного для анализа (нанрнмер, вытекающего потока из хроматографической или пробы окружающего воздуха, который необходимо анализировать на содержание Н2), пропускается через центральное отверстне 3 внутреннего элемента наконечника трубки /, в то время как газообразный водород пропускается по трубопроводу (или трубопроводам) 5 в кольцеобразный проход 4. Вследствие этого поддержпвающая горение газовая смесь пз центрального отверстия 3 смешивается с горючим газом, выходящим из прохода 4, чтобы образовать богатую водородом газовую смесь в области, находящейся непосредственно над верхним торцом внутреннего элемента наконечника трубкн I. В нроцессе работы первый факел 6 возле верхней части элемента наконечника трубки / зажигается методом ироекока пламени, которое порождается обычным средством пламенного запала (например, возбуждением электрически нагреваемой спирали), подведенного к верхней части наружного элемента наконечннка трубки 2. Продукты cropaiHHH и неегоревшие газы от первого факела 6 идут вверх по трубчатому элементу накопечипка трубки 2 и выходят из него на достаточно удаленном расстоянии от верхней части элемента наконечника трубки /. Продукты сгорания и излишек водорода от первого факела 6 поднимаются по элементу наконечника трубки 2 к области, где обеспечивается дополнительный кислород или воздух, и второй факел 7 зажигается. Обычно в самом широком .месте нарзжный диаметр элемента наконечника трубки 2 составляет 11,176 мл. Для улучшения смешпвапия газов верхнюю часть элемента наконечника трубки 2 делают конической, уменьшая наружный 3 самой узкой части до 4.572 мл. Для пакопечников с Быпюуста1;озленными размерами верхняя часть элемента наконечника трубки 2 выступает ппедпочтительно на 17,526 м.г над верхней частью элемента иаконечника трубки /, Сравнительно толстая стенка наружного элемента 1 аконечника трубки 2 в сочетании с высокой удельной теплопроводностью нержавеющей стали обеспечивают путь высокой удельной теплопроводности к другим металлическим частям горелки, чтобы рассеивать тепло, вырабатываемое факелаМ 6 п 7. Следовательпо, мини rизиp eтcя тепловое возбуждение газообразиых продуктов, удаляемых из наконечников трубок I и 2. В корпусе 8 выполнена цилиндрическая полость, в которой с зазором установлена трубка 2, образующая со стенками полости кольцеобразпый проход, который обеспечивает путь для еодержащего кислород газа, тлпа очищенного воздуха нли другой газовой смеси, с целью прохождения его по каналу 9 и кольцеобразиому проходу, прежде чем он смешается с газаMi, выходящими из наконечника трубки 2

И

в ооласти, находящейся непосредствешш над его наружным торцом. Этот сравнительно дли-нный путь нотока позволяет устанавливать устойчивое нанравленпе потока воздуха перед, смешиванием его с газамп, выходящими из наконечника трубкн 2, что создает стабилизирующее воздействие на верхний факел 7. Для элементов наконечников трубок с вышеустановленными размерами соответствующий внутренннй диаметр полости корнуса 8 составляет 12,7 мл.

В нроцессе работы нервым зажигается верхННЙ факел 7. Затем ироскок пламени от верхнего факела 7 вызывает зажигание нижнего факела 6. Если вследствпе всплесков растворителя нпжний факел во время работы иногда гасится, то нроскок пламенн от верхнего факела 7 автоматически вызывает новторное зажигание нижнего факела 6.

Верхний факел имеет центральную сердцевц.ну, включающую водород н продукты сгоран 1я от нпжнего факела 6, и наружную оболочку нз О2 или воздуха. Относнтельпые величнны екоростей потоков Ог или воздуха но каналам 5 п 9 н На по трубоироводу 5 онределяют, является ли факел 7 пренмущественно богатым водородом или богатым кнслородом факельным нсточником излучеиня. Избн.рательное факельное фотометрическое обнаружение содержащих только серу или только фосфор соединений требует богатое водородом окружающее простраиство факела 7, что можно сделать посредством ноддержання следующих скоростей НОТОКОБ: воздуха но каналу 3-80 лгд в 1 мин, воздуха но каналу 9-170 мл в 1 мин, водорода но трубопроводу 5-140 лгл в 1 мин.

Для этих потоков газов через горелку общее колнчеетво подводимого кпелорода достаточно для расходовання примерно 70% общего количества подводимого водорода. Размеры н екороетн потоков не следует рассматривать ограничительными при применении на нрактнке настоящего изобретения. Все размеры можно либо увеличить, либо уменьшить до такой стспепи, пока нолучаюшнеся скорости потоков газов будут давать устойчивые факелы 6 н 7, где факел 7 богат водородом.

В случае богатых водородом потоков газов, содержащие серу ,и фосфор химнческие еоедииения излучают свон характеристические голубую и зеленую окраски в четко очерченной области сердцевины факела 7. Эти окращиваиия ноявляютс.я . областн сердцевнны потому, что эта область факела нанболее бедна кислородом. В наружной пернферПи факела, где кислород наиболее обнлен, уменьшается интенсивность иоказывающих серу н фосфор нзлучен 1Й. Как показывающее серу, так и по12

называющее фосфор нзлучения иронсходят в одной н той же пространственной области факела 7, что иозволяет использовать одну и ту же оптическую ось наблюдения для любого режима спектрального обнар ження. Более того, для вын еуномяпутых размеров наконечника трубкн н нолостн корнуса нространственная область верхнего факела 7, нснользуемая для обнаружения серы н/нли фосфора, относительно нечувствительна к нзмеиенням скорости нотока газа-носителя, несущего вещество пробы по каналу о в нижний факел 6, по крайней мере, в диапазоне от 10 ло 100 мл в 1 мин.

Область сердцевины верхнего факела 7 горелки не маскируется наружной оболочкой окрашнванпя, создаваемого излучением от газообразных веществ, удаляемых нз горячих наконечников факелов.

Излучения от факела 7 пропускаются через оптическое окно 10 в корнусе 8 в соответствуюндую снстсму линз // для передачи к светофильтру снектралыюй /2 селекции. Проходящая через фильтр 12 световая частота нопадает на фотоэлектронный умножитель -13, который подсоединяют к соответствующей электронной схеме, предназначенной для ннлдкацни наличия н обеепечення колнчеетвенного измерения интенсивности иитересующих химических соединений в веществе пробы. Иногда целесообразно заменить фильтр 12 устройством монохроматора.

В некоторых случаях, например при селект 1вном обнаруженнн содержащих азот хИМнческпх соединеннй, требуется, чтобы верхний факел 7 был богат кислородом. Для горелки с вышеустановленнымн размерами наконечннка трубки полостн корпуса факела 7 можно сделать богатым кислородом посредством иоддержаиня следующих скоростей иотоков: воздуха по каналу 3-80 .кл в 1 мин, воздуха по каналу 9-300 .ил в 1 M-UH, водорода по трубопров;;ду 5-70 мл в 1 мин.

Для таких потоков газов че)ез горелку общее количество иодво.чпмого кислорода более, чем достаточио для расходования всего подводимого водорода. И в этом случае иред;1агаемые размеры ;i скорости ioroi OB для поддержания ()к;1сля;оп1его факела не следует рассматривать ограничительными. Все размеры уве.Л11чн1-;ать или у.1епьи1ать до такой стенен, чтобы нолучающ.иеся скорости потоков газов давали устойчнвые факелы 6 и 7, где верх::: фпке;1 7 богат кислородох:.

хемилюмддеснептиую ) КО-г-О--OsOii + hr наблюдали в факелах, в которых продуктом сгорания является NO, нанример в очень горячих водородных (воздушных) факелах, где из воздуха выделкется Х9.

Поэтому, вследствие мешающих излучений от других реакций, эту реакцию не исиользуют для аналитических целей при обнаружении наличия ;И количества содержащих азот химических соединений. Количественное измерение содержащих азот химических соединений в пробе обеспечить посредством наблюдения этой хемилюмннесцентной реакции в верхнем факеле 7, где мещающие излучения от других реакций подавляются.

Содержащие азот соединения вещества нробы вначале сжигаются в содержащем кислород нижнем факеле 6 с целью создания наряду с другими продуктами сгорания омнси азота. Затем ХО вступает в реакцию с атомами кислорода в верхнем факеле 7 таким образом, чтобы создавать хемилюминесцентное образование ХО.

Благодаря неремещиванию молекул ХО в области между двумя факелами происходит диффундирование молекул ХО по всему объему богатого кислородом верхнего факела 7, усиливая тем самым возможность наблюдения области факела, в которой нроисходит реакция.

Характеристику излучения хемплюминесцентной реакци.и ХО-ЬО можно наблюдать спектрофотометрическим способом. Для оптимального обнаружения необходимо использовать усиливающий в красном диапазоие фотоэлектронный умножитель 13 совмсстио с фильтром 12, который пропускает свет с выбранными длинами воли, более чем 500 паиометров.

Формула изобретения

Пламенный спектрофотометр, содержащий фотоирлемник, соединенный оптической системой с корпусом, в котором установлена двухфакельная горелка в виде

двух коаксиальных трубок с каналами иодвода питания, пр|Ичем наконечник внутренней трубки расиоложен ниже наконечника внещней трубки, отличающийся тем. что, с целью повыщения точности анализа, трубки горелки выполнены ИЗ материала с высокой теплопроводностью, а в корпусе выполнена цилиндрическая полость, в которой с зазором установлена внещняя трубка горелки, образующая со

стенками полости кольцеобразный проход, который соединен в нижней частн по крайней мере с одним каналом для подвода газовой смеси.

Источники пнформацИИ. принятые зо внимание при экспертизе:

1. Патсит США Х 3489498, кл. 431126. опублик. 1970.

2. Патент США Л 3213747, кл. 431-126, оиублик. 1968.

З. Патент США Л 3695813, кл. 431-126, опублик. 03.10.72 (прототип).