Изобретение относится к способам выделения рения из различных промьппленных растворов.электродиалиаом, в частности из кремний-содержащих, и может быть использовано в аналитической химии и металлургии.
Известен способ вьщеления рения в виде перрената аммония из ренийсодержащих растворов электродиализом в трехкамерном электродиализа торе, разделенном на анодную, катоднуюи диализатную камеры. Процесс ведут при введении в диализатную камеру гидроокиси бария. Рений вьщеляют осаждением аммиаком в анодной камере при поддержании концентрации рения 600-700 г/л (в пересчете на рениевую кислоту и 70-75С.
Недостатками этого способа являются низкая чистота получаемого рения, малое извлечение рения из исходного раствора: из средней ка- (еры электродиализатора в каждом цикле сливают раствор, содержащий 10-35 мг/л Re, а по предлагаемому способу сливается диализат, содержащий менее I мг/л Re, Введение в диализатную камеру больиого количеств бария может привести к загрязнению получаемого рения этой вредной примесью. Кроме того, ведение процесса при высокой температуре значително снижает срок службы мембран.
Известен также способ выделения рения в виде перрената аммония путе электродиализа водных растворов рения, например перрената калия, в трехкамерном электродиализаторе с использованием ионитовых мембран пр мембранной плотности тока не менее 4 мА/см- и 50-70°С.
. Недостатком известного способа является низкая чистота получаемого рения при применении этого способа К промьшшенным объектам сложного состава, ,в частности содержащих большие количества кремния. На производстве и в анализе рений обычно находится в кислых или щелочных средах, в которых по известному способу отделение рения от больших количеств кремния невозможно, так как наблюдается переход Sj Pj вместе с Fe04 в анолит в случае нахождения 383 кремния в мономериом растворимом состоянии при рН 1-3 и при . Кремний полимеризуется в наибольшей степени при рН 5,5-6,0. Кроме того, повытение температуры ведет к росту растворимости кремнекиспоты и способствует ее переходу в анолит вместе с рением, С повышением температуры также увеличивается обратная диффузия перронат-иона из анолита в диализат, что снижает скорость и эффективность процесса. Целью изобретения является повышение чистоты рения. Для этого предлагается способ выделения рения из водных растворов, содержащих -рений и кремний, в А-х камерном электродиализаторе с двумя анионообменными и одной катионооб- менной мембраной при температуре 15-30 С и исходный раствор предварительно нейтрализуют до ,5-6,0. В качестве анионообменных мембран желательно использовать гетеро генные мембраны марки МАК-1, обладаю щие высокой селективностью (0,980), прочностью Сна разрыв (115-130 кг/см и нислами переноса, близкими к 1, т как мембраны других марок, например МАК-2,,сорбируют рений, иногда до 100%. На чертеже схематично изображен .четырехкамерный электродиализатор. Электродиализатор содержит аноли ную камеру 1, анионообменные мембра
Очистка рения в зависимости от температуры диализата (рН диализата 5,5, четырехкамерный электродиализатор)
Т а б ли ц а ны 2 1 LAK-1, промежуточную диализатную камеру 3, диапизатную камеру 4, катионообменную- мембрану 5, МКК-1, католитную камеру 6 с анодом из платинированного титана, катодом из пирографита при мембранной плотности тока 20 тА/см и температуре диализата не вьше 15-30 С. В анодную камеру заливают дистиллированную воду. Пример. 40 мл сульфатного раствора промывных башен свинцового производства рН 2,4, содержащего 0,0228 г/л Re, 0,0304 г/л Si и ряд других примесей нейтрализуют до рН 5,5-6,0, помещают в диализатную камеру четырехкамерного электродиапизатора. Электродные и промежуточные камеры заполняют дистиллированной водой. На клеммы электродиализатора подают напряжение постоянного тока до 100 В. Диализат охлаждается до с помощью погруженного в него змеевика. Когда ток в цепи злектродиализатора падает до нуля, процесс закончен. Полученный рений очищен от кремния в 100 раз. В табЛс1 приведены данные, подтверждающие оптимальность выбранного температурного интервала 15-30С. В табл.2 и 3 доказана оптимальность других параметров. Таким образом, предложенный способ позволяет достичь высоких степе™ ней очистки.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОБРАБОТКИ КРЕМНИЙСОДЕРЖАЩИХ СТОЧНЫХ ВОД И СПОСОБ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ, А ТАКЖЕ СПОСОБ И СИСТЕМА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МОЛЕКУЛЯРНОГО СИТА | 2016 |
|
RU2719832C2 |
Способ получения серной кислоты и щелочи | 1990 |
|
SU1809844A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРРЕНАТА АММОНИЯ | 1972 |
|
SU346230A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ ИЗ РАСТВОРОВ ЩЕЛОЧНЫХ ЦИТРАТОВ | 1998 |
|
RU2191828C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИДА ЦЕЗИЯ ИЛИ РУБИДИЯ И КИСЛОТЫ | 1993 |
|
RU2070426C1 |
Способ переработки жидких отходов АЭС с борным регулированием | 2017 |
|
RU2652978C1 |
СПОСОБ ЭЛЕКТРОДИАЛИЗНОГО СИНТЕЗА КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ РЕНИЕВОЙ КИСЛОТЫ | 2009 |
|
RU2421403C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРООКИСИ ЛИТИЯ | 1993 |
|
RU2071819C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ И КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ХЛОРОКОМПЛЕКСОВ ПЛАТИНОВЫХ МЕТАЛЛОВ МЕТОДОМ ЭЛЕКТРОДИАЛИЗА | 2002 |
|
RU2226225C1 |
Способ определения соленых вод | 1983 |
|
SU1163879A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ РЕНИЯ изводных растворов, содержащих рении и креьший, в электродиализаторе, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты рения, электродиализ ведут в четырехкамер- ном электродиапизаторе с двумя анио- нообменными и одной катионообменной мембранами при температуре 15-30 С и исходный раствор предварительно нейтрализуют до рИ 5,5-6,0.
Исходный раствор
10
15
20
30
50
5839095 Очистка рения в зависимости от
ЭлеКТрОДИалИЗаТОра (
1,42-10i 8 -10
3 4 1,86-10- 2,5-iO
Очистка рения в зависимости от Р налхзата Сс.л«з«тс, 20V., четьфехкамерный электродиализатор)
1,84-10- 5-10 3,684,9
1,855-10- 9-10 20,627,5
1,86-10 - 2,5 10- 75100
1,85-10- 1 ,5524,7
2П°С)
2,37 100
блицаЗ
Авторы
Даты
1989-06-23—Публикация
1978-04-17—Подача