Изобретение относится к стабилизации перкарбсната натрия, который применяется в производстве порошкообразных синтетических моющих средств с отбеливающим зффектом. Известен способ стабилизации перкарбоната натрия путем напыления на частицы перка-рбоната защитного слоя, состоящего из силиката натрия и триполифосфата натрия . Однако этот способ не позволяет получить перкарбонат натрия, обладающий высокой стабильностью. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемым результатам является способ стабилизации перкарбоната натрия путем напыления на гранулы перкарбоната натрия водно-лиспергируемого слоя, содержащего не менее 15% нерастворимого в воде органического соединения представляющего собой жирную кислоту Cg-C, производное алканоламида, гли цериновый эфир жирной кислоты или па рафиновый воск 2. Недостатком известного способа яв ляется низкая стабильность перкарбо ната натрия. Так, при хранении перка боната натрия, стабилизированного ал каноламидами, в составе порошкообраз ных синтетических моющих средств в картонной таре он за 9 мае. теряет 60% активного кислорода. Цель изобретения - повышение степени стабилизации перкарбоната натрия. Поставленная цель достигается способом стабилизации перкарбоната натрия, заключающимся в том, что на гранулы перкарбоната натрия напыляют расплав или раствор дистеарилдиметиламмонийхлорида, а потом продукт высушивают. При этом дистеарилдиметиламмонийхлорид используют в количестве, обеспечивающем содержание его в целевом продукте, равном 2-20 вес.%. Пример 1. На 24 г перкарбоната натрия напыляют 6 г дистеарилдиметиламмонийхлорида в виде расплава или водно-спиртового раствора и высушивают при 40-60С -до содержания влаги не более 5%. Полученный стабилизированный перкарбонат содержит 80% перкарбоната натрия и 20% дистеарилдиметиламмонийхлорида. П р и е р 2. Получают стабилизированный перкарбонат натрия по примеру 1 при следующем соотношении количеств компонентов, %: перкарбонат натрия 85 и дистеарилдиметиламмонийхлорид 15. Пример 3. Получают стабилизированный перкарбонат натрия по примеру 1 при следующем соотношении компонентов, %: перкарбонат натрия 95 и iи ;тeapилдимeтилaммoнийxлopнд 5. Полученные образцы стабилизированного перкарбоната натрия вводились в состав порошкообразных синтетических моющих средств в количестве 15% и про водилось испытание на стабильность. В табл. 1 представлены данные о по тере активного кислорода порошкообраз ными синтетическими моющими средствами (в. процентах относительно исходног содержания) при 50°С и относительной влажности воздуха 100%. В табл. 2 представлены данные о потере активного кислорода порошке:;) образными синтетическими моющими средствами (в процентах относительно исходного содержания) при хранении в естественных условиях (t 18-25°G, относительная влажность 65-95% . Изобретение позволяет получить стабилизированный перкарбонат натрия, который при хранении в составе синтетических моющих средств теряет за 9 мес. на 35% меньше активного кислорода, чем перкарбонат натрия, стабилизированный по известному спо.собу. Таблица
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ЧАСТИЦЫ ПЕРКАРБОНАТА НАТРИЯ, ОБЛАДАЮЩИЕ ОБОЛОЧНЫМ СЛОЕМ, ВКЛЮЧАЮЩИМ ТИОСУЛЬФАТ | 2005 |
|
RU2355628C2 |
ГРАНУЛЫ ПЕРКАРБОНАТА НАТРИЯ С ПОКРЫТИЕМ С ПОВЫШЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТЬЮ ПРИ ХРАНЕНИИ | 2004 |
|
RU2346888C2 |
ПЕРОКСИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ С ПОКРЫТИЕМ С РЕГУЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | 2003 |
|
RU2337134C2 |
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПЕРОКСИСОЕДИНЕНИЙ (ВАРИАНТЫ) | 2002 |
|
RU2236372C2 |
ПЕРОКСОСОЛИ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ С ПОКРЫТИЕМ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 1994 |
|
RU2135408C1 |
ОТБЕЛИВАЮЩИЙ АГЕНТ НА ОСНОВЕ ГРАНУЛИРОВАННОГО ПЕРКАРБОНАТА НАТРИЯ | 2012 |
|
RU2495920C1 |
Способ получения гранулированного фермент-содержащего моющего средства | 1980 |
|
SU929703A1 |
ОТБЕЛИВАЮЩИЙ АГЕНТ НА ОСНОВЕ ГРАНУЛИРОВАННОГО ПЕРКАРБОНАТА НАТРИЯ | 2012 |
|
RU2495919C1 |
ОТБЕЛИВАЮЩИЙ АГЕНТ НА ОСНОВЕ ГРАНУЛИРОВАННОГО ПЕРКАРБОНАТА НАТРИЯ | 2012 |
|
RU2495921C1 |
ЖИДКАЯ КОМПОЗИЦИЯ МОЮЩЕГО И ОЧИЩАЮЩЕГО СРЕДСТВА | 2003 |
|
RU2330878C2 |
Таблица 2
Авторы
Даты
1981-08-30—Публикация
1978-10-30—Подача