Изобретение относится к способгил (получения сырья для производства сажи путем переработки жидких продуктов пиролиза углеводородов и может быть использовано в нефтехимической промьшшенности. Известен способ получения сырья для производства сажи путем ректифи кации жидких продуктов пиролиза угл аодородов при температуре в нижней части ко.1онны ISO-IGO C. Указанную температуру обеспечивают путем пода чи в нижнюю часть ректификационной колонны в качестве хладагента легко кипящих фракций пироконденсата (70150°С), отводимых с верхней части колонны (11. Недостатком способа является полимеризация тяжелой части продукта в кубе колонны, что повышает склонность целевого продукта к коксованию Наиболееблизким к предлагаемому является способ получения сырья для производства сажи путем ректификации жидких продуктов пиролиза в присутствии хладагента на основе продуктов процесса алкилирования бензола олефинами - полиалкилбензолов - побочны продуктов производства изопропилбензола, взятых в количестве 832 вес.% в расчете на целевой продукт 2 . Указанный способ позволяет исключить полимеризацию в кубе колонны, однако при этом происходит разбавление продуктов пиролиза полиалкилбензолами (фракционный состав: начало кипения 180С, 50% отгона 210С, конец кипения ) , имеквдими плотность 0,880 г/см и индекс корреляции 65. Получаемый при этом целевой продукт имеет индекс корреляции не выше 120. Цель изобретения - повышение степени ароматизации (индекса корреляции) целевого продукта. Поставленная цель достигается тем, что в способе получения сырья для производства сажи путем ректификации жидких продуктов пиролиза углеводородов в присутствии хлащагента г качестве последнего используют фракцию 205-460 С процесса алкилирования бензола этиленом или пропиленом, взятую в количестве 29 вес.% в расчете на целевой продукт. Офакция 205-460 С процесса алкилирования бензола этиленом.или пропиленом представляет собой смесь высококипящих ароматических соединений с плотностью р|°7/1,0 г/см. Фракция имеет следующий фракционный состав: начало кипения , 50% отгона , конец кипения 460°С. Индекс корреляции составляет 105. Применение фра;кции 205-460с процесса алкилирования бензола этиленом или пропиленом в качестве хладагента в количестве, большем 9% от веса сырья, значительно снижает степень ароматизации целевого продукта и при использовании данного сырья для производства сажи повышает степень засорения сажи гритом и снижает выход. Применение описы Баемого хладагента в количестве меньшим 2 % от веса сырья незначительно повышает индекс корреляции сырья, одновременно повышается склонность сырья к полимеризации и степени засорения сажи гритом.
П р и м е Р Реакционные газы процесса пиролиза бензина, осуществляемого при 750-800°С, после охлаждения до 200-240С подают в нижнюю часть ректификационной колонны. Туда же подают фракцию 205-460 0 (плотность 1,016 г/см) процесса получения с изопропилбензола в количестве 29 вес.% в расчете на целевой продукт. Температура в нижней части колонны зависит от количества подаваемого хладагента и составляет 160-185°С.
Из колонны целевой продукт после
фильтрации направляют в емкость для хранения,
В табл. 1 приведены физико-химические показатели сырья для сажи, полученного известным способом в сравнении с целевым продуктом, полученным известньв способом с использованием в качестве хладагента поли0 алкилбензолов, а также выход и качество саж, полученных из этого сырья.
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЫРЬЯ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА САЖИ | 1991 |
|
RU2054448C1 |
СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ МЕТА-ДИАЛКИЛБЕНЗОЛОВ | 2011 |
|
RU2459796C1 |
Способ получения сырья для производстваСАжи | 1979 |
|
SU834105A1 |
Способ получения изопропилбензола алкилированием бензола пропиленом | 2021 |
|
RU2770585C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА | 2016 |
|
RU2639706C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛБЕНЗОЛА | 2004 |
|
RU2267476C1 |
Способ получения изопропилбензола трансалкилированием диизопропилбензолов с бензолом | 2021 |
|
RU2779556C1 |
Способ получения алкилароматических соединений | 1980 |
|
SU958404A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА | 2011 |
|
RU2477717C1 |
СЫРЬЕ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ТЕХНИЧЕСКОГО УГЛЕРОДА | 1999 |
|
RU2151783C1 |
Плотность Рд° , г/см
1,070 1,068 1,062 1,058 1,040
фракционный состав, с :
начало кипения
50% отгона
Вязкость при 50 С, сСт
Индекс корреляции Выход сажи,Вес.%
Удельная поверхность, м /г
Содержание грита,
% (сетка 014°К)
Как следует из данных табл. 1 .целевой продукт, полученный предлагаемым способом имеет более высокий индекс корреляции и меньшую склонность к образованию грита в производстве сажи, чем продукт, полученный известным способом.
Пример 2. Продукты пиролиз бензина направляют в нижнюю часть ректификационной колонны. Туда же
185
186
170 276
308
294
28
3933 125
132126
46,046,2 45,0
78,075,5
11,Q 0,013
0,0110,028
подают фракцию 205-460 С (плотност 1,00 г/см) процесса получения этилбензола в количестве 1-1Э% в расчете на целевой продукт. Из колонны целевой продукт, после фильтрации на. правляют в емкость для хранения. Качество сырья для сажи, полученного 0 по примеру 2, а также выход и качество саж, полученных из этого сырья, приведены в табл. 2.
2о , J
Плотность PJ . г/см
Индекс корреляции Выход сажи, %
Удельная поверхность,
Содержание грита, (сетка )
Как видно из данных табл. 2, использование хладагента в количестве менее 2 и более 9 вес.% приводит к повышению степени засорения сажи. гритом и склонности сырья для сажи к полимеризации.
Формула изобретения
Способ получения сьлрья для производства сажи путем ректификации жидких продуктов пиролиза углеводородов в присутствии хладагента на основе продуктов процесса алкилирования бензола олефинами, о т л иТаблица 2
1,0671,0621,056
135132124
47,245,844,9
76,477,576,2
О,€180,0120,022
Чающийся тем, что, с целью повышения степени ароматизации целевого продукта, в качестве хладагента используют фракцию 205-4бО С процесса алкилирования бензола этиленом или пропиленом, взятую в количестве 2-9 вес.% в расчете на целевой продукт.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1,Авторское свидетельство СССР № 390130, кл. С 10 G 9/14, 1971.
Авторы
Даты
1981-08-30—Публикация
1979-11-29—Подача