(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД СГГ СОЕДИНЕНИЙ СТИФНИНОВОЙ КИСЛОТЫ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ очистки кислых сточных вод | 1980 |
|
SU947071A1 |
Способ очистки сточных вод красильных производств | 1973 |
|
SU460247A1 |
Способ очистки сточных вод красильноотделочных производств | 1974 |
|
SU518467A1 |
Способ очистки сточных вод красильно-отделочных производств | 1981 |
|
SU1011548A1 |
Способ очистки сточных вод | 1976 |
|
SU566776A1 |
Способ очистки сточных вод | 1979 |
|
SU791630A1 |
Способ очистки сточных вод от хлорофоса | 1978 |
|
SU684021A1 |
Способ очистки сточных вод | 1980 |
|
SU947072A1 |
Способ определения стифниновой кислоты и ее солей | 1980 |
|
SU993117A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ КРАСИТЕЛЕЙ | 1991 |
|
RU2021977C1 |
Изобретение относится к охране окружающей среды и преимущественно может быть использовано для очистки сточных вод производства стифниновой кислоты и ее солей, например; тринитрорезорцианата свинца (ТИРС). Сточные воды производства стифниновой кислоты и ое солей содержат растворенную стифниновую кислоту концентрации до 8ОО мг/л. Стифниновая кислота, попадая в водоемы, может образовывать чрез вычайно токсичные соединения с тяжелым металлами. Поэтому сточные воды перед сбросом должны быть очищены. Известен способ очистки сточных вод, содержащих стифнат-ионы, путем обработ ки их газообразным хлором Г13. Недостатками способа- являются невысокая степень очистки - очищенные воды окращены в зеленовато-желтый цвет, продолжительность процесса, - 10-15 ч. Кро ме того, в процессе разложения выделяетс токсичное вещество хлорпикрин. Наибсщее близким к предлагаемому является способ очистки сточных вод, Содержащих органшюские примеси, электролизом в присутствии хлор-ионов Г2Д. Недостатками способа являются невысокая степень очистки - очищенные воды окращены в зеленовато-желтый цвет, а также продолжительность процесса - 2-3 ч. Цель изобретения - повышение степени очистки и интенсификация процесса. Поставленная цель достигается тем, что в способе очистки сточны вод электролизом в присутствии хлор-ионов, процесс ведут при рН 1,00-1,45, поддержи-1 вая его постоянным до резкого изменения окраски, что обеспечивает полную очистку сточных вод и необходимую скорость реакции. Проведение электролиза при рН выше 1.45 замедляет процесс - полное обесцвечивание наступает только через 2,5 ч начала реакции. При рН ниже 1,ОО не достигаете я полного обесцвечивания сточных вод.
Степень очистки сточных вод производства стифниноБой кислоты определяется либо по интенсивности окраски вод после электролиза, либо по реакции с укс:уснокислым раствором 1,4дифенил-3,5-дианйло-2,2,4 триазолина (нитрон), который в присутствии стифнат- иона дает желтый осадок. 0,02 1,0-1,3 О,02 0,5-0,96О 0,03 1,25-1,45 20 0,02 1,45-2,0 12О Применение предлагаемого способа позволит добиться полной очистки сточных вод производства стифниновой кислоты и ее солей от токсичных продуктов, что в комплексе с другими работами решает вопросы по защите окружающей среды от загрязнений. Формула изобретения , Способ очистки сточных вод от соединения стифниновой кислоты путем электроРасход электроэнергии на очистку 1 дм сточных вод с концентрацией стифниновой кислоты 80О мг/л примерно 8-10 Вт, плотность тока при электролизе 0,02-0,03 А/дм , концентрация хлориона 1-4 г/л.
Результаты экспериментов приведены в таблице. Бесцветный Желтоватозеленыйосадок Бесцветный Желтоватозеленыйосадок Отсутст-вие осадкаЖелтый20 Отсутствие 2 осадка Желтый10 лиза в присутствии хлор-ионов с использованием нерастворимых электродов, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки, процесс ведут при рН 1,ОО-1,45. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Патент США № 2487627, кл. С 02 С 5/00, 1949. 2,Авторское свидетельство СССР № 460247, кл. С 02 С 5/12, 1973 (прототип).
Авторы
Даты
1981-09-30—Публикация
1979-11-16—Подача