(54) СОСТАВ ДЛЯ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ Изобретение относится к химическим срецствам апя борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидным составам, содержащим действую щие вещества из класса органических соединений и вспомогательные компоненты н числа жнцких или твердых носителей, поверхноЬгно-активных веществ и т.д. Известны гербиднцные составы на основе производных триазинона. К ним от- носится, например, состав на основе 1-арил-3 -метш1-5-циклоалкил (алкил, алкенил, алкинил)-триазинона(триазинтИона), эффективность которого проявляется в дозах 0,5-4 кг/га fl, а также состав на основе 1,3,5-триметил-6-амино-2,4-Триазиноиона 2 J. Однако известные гербиаицы данного типа недостаточно эффективны в отношении отдельных внцов растений. Целью изобретения является новый состав для борьбы с нежелательной растите льностью, содержащий в качестве действующего вещества производные 1,3,5-триРАСТИТЕЛЬНОСТЬЮзинона и обладающий повышенными герианаными свойствами. Указанная цель достигается тем, что Б качестве действующего вещества гербиицного состава используют производное 1,3,5-триазинона общей формулы -„Ж. (CiH3)j где R - изопропил, циклогексил или 4-хлорфенил. Содержание действующего вещества в гербидидном составе находится в пределах от 0,1 до 99 вес.% Формы применения действующих веществ обычные: растворы, пасты, порощки, эмульсии и т.д. Их готовят известными методами. Способ получения соединений обшей формулы 1 основан на взаимодействии кар36амоилгуанидинов с тиокарбонилдиамидазолом. Их получают также реакцией соответствующего 6-метилтиотриазинола с циметтшамввом. Ниже представлены соединения общей формулы 1: 1)3-11иклргексил-6-диметиламино-1метил-2-тио-симм-триазин-2,4 (1Н ,ЗН )-дион;2)3-(4-Хл6рфенил)-6-диметиламино-1-метил-2-тиосимм-триаэин-2,4 (1Н,ЗН)-дион} . 3)3-Изопротш-6-аиметш1аминс -1-метил-2-тио-симм-триаэин-2,4 (1Н ,ЗН)-айон Пример. Семена опытных расте НИИ высевают в подготовленную почву (в условиях теплицы) и перед всходами растений почву обрабатывают растворами действующих веществ. После этого растения выращивают в условиях теплицы 16 дней и оценивают гербицианый эффект. 5 П р и м е р 2. Опытные растения, достигшие определенной стадии развития, обрабатывают действующими веществами в форме растворов в нефитотоксичном растворителе. После обработки растения продолжают выращивать в условиях теплицы 16 дней и оценивают гербицидный эффект. Шкала оценок О - отсутствие повреждений 10 - полная гибель растений Контроль - необработанные растения. Для сравнения используют гербицид атразин (2-хлор-4-этиламино-6-изопропил-амино-симм-триазин) - соединение А, а также соединение - прототип. Соединение Б - 1-изопропил-3-метил-5-{3,4- -дихлорфенил)-симм-триазин-4-он. Результа1ты опытов представлены в табл. 1 и 2.
Ф р м у л а и 3 о б р в т в н и яты из группы жидких или твердых носи
Состав для борьбы с нежелательнойтелей, отличающийся тем, что
растительностью, содержащий производноес целью усиления гербицидной активности
1.3,5- риазинона, как действующее веше-состава, он содержит произвацное 1,3,5ствр, а также вспомогательные комповен 5 ,-триавинона обшей формулы t
f
((JH5),
где R - изопропил, цшшогексил или 4-1. Патент США № 3505323
-лгюрфенил, в количестве от 0,1 до кл. 26О-248. онублик. 197О рототип).
У У В6С Л),
Источники информации,2. Патент Швейцарии № 553196
принятые во вгашание при экспертизекл. С О7 С 55/12, опублик. 1974.
8738658
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU385417A1 |
Способ борьбы с нежелательнойРАСТиТЕльНОСТью | 1976 |
|
SU849975A3 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1999 |
|
RU2147803C1 |
Гербицидный состав | 1973 |
|
SU616994A3 |
Гербицид | 1974 |
|
SU503573A1 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1999 |
|
RU2147804C1 |
СЕЛЕКТИВНЫЕ ГЕРБИЦИДЫ НА ОСНОВЕ АРИЛСУЛЬФОНИЛАМИНОКАРБОНИЛТРИАЗОЛИНОНОВ | 2001 |
|
RU2277335C2 |
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ИЛИ ИХ ПРИМЕНИМЫЕ В СЕЛЬСКОМ ХОЗЯЙСТВЕ СОЛИ И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО | 1992 |
|
RU2097380C1 |
ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ КАРБАМОИЛТРИАЗОЛИНОНА И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ | 2010 |
|
RU2539210C2 |
Гербицидное средство | 1984 |
|
SU1299484A3 |
Авторы
Даты
1981-10-15—Публикация
1976-10-08—Подача