ГЕРБИЦИД Советский патент 1973 года по МПК A01N43/66 

Изобретение относится к новым химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых культур.

Известно применение 1,3,5-триазинов в качестве гербицида, например , производных 5-имино-1,2,4-триазиЕа. Однако известные гербициды фитотоксичны для возделываемых растений, не избирательны и малоактивны в от ошении сорных растений.

Для усиления гербицидной активности и избирательности действия предлагается примен:ять пиридо 1,2-а симм-т,риазипдионы общей фор.мулы

JrY

-tU-H.

/

о

11 которой

RI - водород, галоген, низший алкил, нитРО-, низшая алкоксигруппа или галогеналкил:

R2 - алифатический углеводородный радикал, алкоксиалкил или галогеналкил;

Ra - водород,галоген, низший алкил, нитРО-, низшая алкоксигруппа или галогеналкил, в качестве гербицида.

Предпочтительны соединения формулы 1, L которой R - водород или алкил с числом атомов углерода от 1 до 5;

R2 - разветвленный алкил с числом атомов углерода от 3 до 8, или циклоалкил с числом атомов углерода от 3 до 9; R3 - водород.

Соединение формулы 1 получают путем взаимоде.йствия 2-аминопиридина и изоцианата. Активное вещество формулы 1 можно применять как самостоятельно, так и с добавками (такими, как растворитель, диспергатор, прилипатель, наполнитель).

В табл. 1 дана химическая характеристика испытанных в качестве гербицида соединений формулы 1.

Пример 1. В почву высевают семена бобов, гороха, люцерны, льна, а также сорных растений, как белая марь, пастушья сумка и др. Проводят Oi6ipa6oT,Ky соединениями 4 и 13. Спустя 62 дня ведут учет ф.итотоксичности по следующей шкале

1-симптомов повреждений нет (как не подвергшиеся действию культурные растения),

2-4 - логарифмическое возрастание обратных фитотоксичных симптомов,

5-8 - логарифмическое возрастание необратимых фитотоксичных симптомов, 9 - полное отмирание. Таблица 1 Химическое наименование соединения 3-н-Бутил-2Н-пирндо 1,2-а -5-триазин-2,4 (ЗН)-дион. 3-Изобутил-2Н-пиридо 1,2-я -5-триазин-2,4 (ЗН)-дион. 3-Изопропил-2Н-пиридо 1,2-2 -5-триазин2.4 (ЗН)-Дион, 3-Изопропил-9-метил-2Н-пиридо l,2-z -sтриазин-2,4 (ЗН)-дион. 3-Изопропил-9-этил-2Н-пиридо l,2-:(-sтриазин-2,4 (ЗН) дион. 3-Вторбутил-9-метил-2Н-пиридо ,2-2 -sтриази-2,4 (ЗН) дион. 3-(Г, 3-Диметилбутил)-9-метил-2Н-пиридо 1,2-я -5-триазин 2,4 (ЗН)-дион. 3-Ц 1Клопропил-2Н-пиридо 1,2-2 -5-триазин-2,4 (ЗН)-дион. 3-Циклопропил-9-метил-2Н-пиридо 1,2-з 5-триазин-2,4 (ЗН)-дион. 3-Циклопентил-2Н-пиридо 1,2-г -5-триазин-2.4 (ЗН)-дион. 3-Циклопентил-9-метил-2Н-пнр11ДО 1,2-2 5-триазин-2,4 (ЗН)-дион. 3-Циклогексил-2Н-пиридо 1,2-з -5-триазин-2,4 (ЗН)-дион. 3-Циклогексил-9-метил-2Н-пиридо 1,2-а 5-триазин-2,4 (ЗН)-дион. 3-Циклооктил-2Н-пиридо 1,2-а1-5-триазин 2,4 (ЗН)-дион. З-Октагидро-Г, 2, 4-метано-пенталенил(5)-2Н-г1иридо 1,2-а -5-триазин-2,4 (ЗН) цион. З-Октагидро-1, 2, 4-метано-пенталенил(5)-9-метил-2Н-пиридо- 1,2-а -5-триазин 2,4 (ЗН)-дион.

В табл. 2 представлены результаты испытаний

Таблица 2 Как видно из ошытных данных изучаемые соединения полно стью уничтожают сорные растения и безвредны для возделываемых растений. Пример 2. Семена возделываемых и сорных растений вы севают в оочву и обрабатывают 3-изопронил-9-метил-2Н - пиридо 1,2-а симм-триазин-2,4(ЗН)-дионом в дозе от 2 до 5 кг/га. Снустя 54 дня проводят оценку фитотокснчного действия препарата нй культурные растения и тербицидного действия на сорные растения. У культурных растений определение производят но следующей шкале: 1 - симптомов повреждений нет, - логарифмическое возрастание обратимых фитотоксичных симптомов, 5-8 - логарифмическое возрастание необратимых фитотоксичных симптомов, 9 - полнюе отмирание. Для сорных трав гербицидная активность препарата учитывается в %: 100 - полное опмирание, 90-10 - промежуточные ступени повреждеНИИ, О - поверждений нет. В табл. 3 представлены результаты испытаний. Т а 6.Л и ц,а 3

Из данных таблицы видно, что предлагаемое соединение вызьгвает полную гибель сорных .растений ,и почти ,не повреждает возделываемые растения.

Пример 3. Растения овса, райграса, сахарной свеклы, огурца, вики десятидневного возраста обрабатывают соединениями № 1- 16 в дозе 1,5 кг/га. Через неделю проводят учет активности соединений в отношении возделываемых растений по Ю-балльной шкале:

10 - растения не повреждены - контроль, О - растения погибли,

9-1-промежуточная степень шовреждения.

Таблица 4

Предмет изобретения

Как видно из предстаВленных в табл. 4 опытных данных изученные в качестве гербицида соединения не фитотоксичны для возделываемых культур.

в которой

R - водород, галоген, н итрогруппа, низши алкнл, низшая алкоксигруппа или галогеналкил;

R2 - алифатический углеводородный радикал, алкоксиалкил ИЛи галогеналкил;

Кз - водород, галоген, нитрогруппа, низший

алкил, 1изшая алкоксигруппа или галогеналкил, Б качестве гербицида.

RI - водород или алкил с числом атомов углерода от 1 до 5;

R2 - разветвленный алкил с числам атомов углерода от 3 до 8 или циклоалкил с числом атомов углерода от 3 до 9; Rs -водород.