Гербицидное средство Советский патент 1987 года по МПК A01N43/54 A01N43/66 A01N47/36 

Описание патента на изобретение SU1299484A3

Изобретение относится к химичесим средствам борьбы с сорной и нежеательной растительностью

Цель изобретения - повышение изирательности действия гербицидного редства на основе производных суль- онил мочевины.

Предлагаемое гербицидное средство одержит, мас.%:

Активное вещество 25 Каолин60

Кремниевая кислота 10 Натриевая соль -Ы-метил-Н-олеилтаурина 1

Кальциевая соль

лигнинсульфокислоты 4

Пример 1. Предлагаемое гербицидное средство суспендируют воде и обрабатывают им опытные астения предвсходовым и послевходо- ым способами в условиях теплицы из асчета 500 л/га водной суспензии (3 кг/га активного вещества),

Оценку гербицидной активности проводят через 3 недели после обработки по шкале: О - отсутствие эффекта; 1 - среднее повреждение; 2 - сильное повреждение; 3 - полное торможение роста; 4 полная гибель растений.

Результаты опыта представлены в табл, 1.

Пример 2. Семена однодольных и двудольных сорняков, а также культурные растения (пшеница и соя) , высаживают в горшки с содержащей гумус песчаной почвой и прикрывают землей. Предлагаемый гербицидный состав наносят как суспензию с 500 л вода на 1 га при норме расхода 0,1 кг активного вещества на 1 га перед всходом сорняков.

После обработки горшки ставят в теплицу и опытные растения выращивают в условиях теплицы. Через 4 недели после обработки проводят оценку повреждений растений по шкале, описанной в примере 1.

Результаты опыта представлены в табл. 2.

Как видно из табл. 2, все сорняки уничтожены без ущерба для культурных растений, в то время как известное вещество повреждает также и культурные растения.

Пример 3. Семена двудольных сорняков, пшеницы и сои высевают в горшки и выращивают в теплице. Через

5

0

5

3 недели после посева опытные растения обрабатывают в стадии 1-4 листьев. Ячя этой цели гербицидный состав применяют как суспензию с 500 л воды на 1 Га. Через 4 недели после обработки оценивают повреждение растений по шкале, описанной в примере 1.

Результаты опытов представлены в табл. 3. Для сравнения используют гербицидное вещество, содержащее в качестве активного вещества известный гербицид - (4-метокси-6-метилпирими- дин-2-ил)-3-(3-метоксикарбониламино- фенилсульфонил)-мочевину.

Формула изобретения

Гербицидное средство, содержащее активное вещество - производное суль- фонилмочевины, носители и поверхностно-активные вещества, отличающееся тем, что, с целью повышения избирательности действия, оно содержит в качестве активного вещества произвбдное сульфонилмочевины общей формулы

О ъ

0 xx-S02-NHCN-4O;Z

I -кг-Ч

«1 « R.

где хлор. С,-Cj- алкоксикарбонил, 5 2-хлорэтоксикарбонил, аллил- оксикарбонил, диметиламино- карбонил, пирролидинокарбо- нил;

пропаргил или 0 группа

-СН гС СКбТ т

RS

5 где Rj и независимо друг от друга водород, метил или хлор, а R- - водород, метил, хлор или фенил; RJ- водород, метил, метил- 0окси, этилокси, хлор или

диметиламино;

R4- водород, метил, метилок- си;

Z - -СН- или -N-,

в качестве носителей - каолин и кремниевую кислоту, а в качестве поверхностно-активных веществ - натриевую соль Ы метил-Н-олеилтаурина и кальциевую соль лигнинсульфокислоты при сле ;ующем соотношении ингредиентов, мас.%:

Активное вещество 25 Каолин60

1-Аллил-1-(4,6-диме тилпиримидин- -2-ил)-3-(2-метоксикарбонил- фенилсульфонил)-мочевина

1-Аллил-3-(2-метоксикарбонилфенил сульфонил)-1-(4-метокси-6-метил- пиримидин-2-ил)-мочевина

1-Аллил-1-(4,6-диметокси-1,3,5- -триазин-2-ил)-3-{2-метокси- карбонилфенилсульфонил)-мочевина

1-Аллил-1-(4-метокси-6-метил- пиримидин-2-ил)-3-(2-этоксикар- Iбонилфенилсульфонил)-мочевина

1 -Аллил-3- (2- этоксикарбонилфенил- сульфонил)-1-(4-метокси-6-метил- -1,3,5-триазин-2-ил)-мочевина

1-Аллил-1-(4,6-диметокси-1,3,5- -триазин-2-ил)-3-(2-этоксикарбони фенидсульфонил)-мочевина

1-Аллил-3-(2-пропоксикарбонил- фенилсульфонил ) - 1 - (пиримидин-2-ил -мочевина

1-Аплил-3-(2-пропоксикарбонилфени сульфонйл)-1-(4,6-диметилпирими- дин-2-ил)-мочевина

1 -(4,6-Диметилпиримидин-2-ил)-3- -(2-метоксикарбонилфенилсульфонил -1-пропаргилмочевина

1-,6 -Диметилпиримидин-2-ил)-3- -(2-этоксикарбонилфенилсульфонш1)-1-пропаргилмочевина

1-Аллил-3-(2-хлорфенилсульфонил)- -1-(4,6-диметилпиримидин-2-ил)- -мочевина

1-Аллил-3-(2-хлорфенилсульфонил)- -1-(4-мeтoкcи-6-мeтилпиpимидин- -2-ил)-мочевина

Кремниевая кислота Натриевая соль Ы-метил-Ы-олеилтау- рина

Кальциевая соль лигнинсульфокислоты

Табли

1-Аллил-3-(2-хлорфенилсульфонил)- -1-(4,6-диме токси-1,3,5-триазин- -2-ил)-мочевина

3-(2-Хлорфенилсульфонил)-1-(4,6- -диметилпиримидин-2-ил)-1-пропар- гилмочевина

1-Аллил-3-(2-этоксикарбонилфенилсульфонил)-1-(А-метокси-6 метил-1,3,5-трназин-2-ил)-мочевина

1-Аллил-1-(4,6-диметилпиримидин-2-ил)-3-(2-изопропоксикарбонилфенилсульфонил)-мочевина

1-Аллил-3-(2-хлорфенилсульфонил)- -1-(4-метокси-6-метил-1,3,5- -триазин-2-ил)-мочевина

1-Аллил-1-(4-мeтoкcи-6-мeтилпиpим дин--2-ил) -3-(пропоксикарбонил- фенилсульфонил)-мочевина

1-Аллил-1-(4,6-диметокси 1,3,5- -триазин-2-ил)-3- (2-пропок:си- карбонилфенилсульфонил)-мочевина

1-Аллил-1-(4,6-диметилпиримидин- -2-ил)-3-(2-Ы-пирролидинилкарбо- нилфенилсульфонил)-мочевина

1-Аллил-3-(2-диметиламинокарбо- Е1илфенилсульфонил) -1 - (4-метокси- -6-метилпиримидин-2-ил)мочевина 1-Аллш1-3- 2-(2-хлорэтокси- карбонил)фенилсульфонилЗ 1- -(4 J 6-диметилпиримидин-2-ил)- мочевина

1-Аллил-З- 2-(2-xлopэтoкcи- кapбoнил)-фeнилcyльфoнилЗ- 1- -(4,6-диметокси-1,3,5-триазин- -2-ил)-мочевина

1-(2-Хлораллил-1-(4,6-диметил- пиримидин-2-ш1)-3-(2-метокси- карбонилфенилсульфонул)-мочевина

1-Аллил-3-(2-этоксикарбонилфенил сульфонил)-1-(пиримидин-2-ил)- мочевина

1-(2-Хлораллил)1-(4,6-диметокси- -1,3,5-триазин-2-нл)-3-(метокси- карбонилфенилсульфонил)-мочевина

1-(3,З-Дихлорпроп-2-ен-1-ил)-1- -(4,6-диметилпиримидин-2-ил)-3- -(2-этоксикарбонилфенилсульфонил -мочевина

1-Кротил-1-(4,6-диметилпиримидин- -2-ил)-1- 2-(этоксикарбонил)фенил сульфонил -мочевина

1-Кротил-1-(4,6-диметилпиримидин- -2-ил)-1 - 2-(метоксикарбонил)фени сульфонг л -мочевина

1 - ( 4,6-, Диметилпиримидин -2-ил) -1 - -пропаргил-3-(2-пропоксикарбонил- фенилсульфонил)-мочевина

1-(4,6-Диметилпиримидин-2-ил)-1-. порпаргил-3-(2-изопропоксикарбо- нилфенилсульфонил)-мочевина

3-(2-Хлорфенилсульфонил)-1-(3,3- -дихлорпроп-2-енил)-1-(4,6-диме- тилпиримидин-2-ил)-мочевина

1-(3 ,-Дихлорпроп-2-ен-1-ил)-1- ({ь 6-диметш1пиримидин-2-ш1)-3- -(2-метоксикарбонилфенилсульфонил мочевина

1 - (2-Хлораллил) -1 - (4., 6-диметил- пиримидин-2-ил)-3-(2-этоксикарбо- нил;фенилсульфонил)-мочевина

1-Аллил-3-(2-аллилоксикарбонил- фенилсульфонил)-1-(4,6-диметил- пиримидин-2-ил)-мочевина

1-Аллил-3-(2 хлорфенилоульфонил)- -1-(4-хлор-6-метил-1,3,5-триазин- 2-ил)-мочевина

1-Аллил-1- 4-(N,N-димeтилaминo)- -6-метокси-1,3,5-триазин-2-ил - -3-(2-метоксикарбонилфенш1сульфо- нил)-мочевина

1-Аллил-3-(2-хлорфенилсульфонил)- -1-(4-зтокси-6-метокси-1,3,5- -триатин-2-ил)-мочевина

4

1-Аллил-3-(2-хлорфенилсульфонил)-1-(4-метокси-1,3,5-триазин-2-ил)-мочевина

1-(3-Хлораллил)-3-(2-хлорфенилсульфонил)-1 -(4,6-диметокси-1,3,5-триазин-2-ил)-мочевина

3-(2-Хлорфенилсульфонил)-1- -(4 хлор-6-метил-1,3,5-тpиaзин- -2-ил)-1-пpoпapгилмoчeвинa

1-Аллил-3-(2-xлopфeнилcyльфoнил- (N, К-диметиламино)-6-меток- си-1,3,5-триазин-2-ил1-мочевина 1-(3,3-Диметилаллил)-1-(4,6-диме пиримидин-2-ил)-3-(2-этоксикарбо фенилсульфонил)-мочевина

1-(4,6-Ди1 1етилпиримидин-2-ил)-3- -(2-метоксикарбонилфенилсульфо- нил)1-(3-фенилаллил)-мочевина

1 - (4 J, 6-Диметилпиримидин-2 ил) -3- -(2-этоксикарбонилфенилсульфонил -1-(3-фенилаллил)-мочевина

1-(4,6-Диметилпиримидин-2-ил)- -1-металлил-3-(2-метоксикарбонил фенилсульфонил)-мочевина

3-(2-Хлорфенилсульфонил)-1-(4,6- -диметилпиримидин-2-ил)-1-метал- лилмочевина

1 - (4,, 6-Диметилпиримидин-2-ил) -3- -(2-этокс.нкарбонилфенил.сульфонил-1-ме галлилмочевина

1-(2--Хлораллил)-3-(2-хлорфенил- сульфонил)-1-(4,6-диметап-1,3,5- -триазин-2-ил)-мочевина

1 -(3,3-Дихлораллил)-1-(4,6-диме- тил-1 3,5-триазин-2-ил)-3-(2-ме- токсикарбонилфенилсульфонил)- -мочевина

1 -(3,3-Дихлораллил)-1-(4,6- диметил-1,3,5-триазин-2-ил)-3- -(2-этокс.икарбонилфенилсульфонил-мочевина.

1-(3-Хлораллил)-1-(4,6-диметокси- -1,3,5-триазин-2-ил)-3-(2-хлор- фенилсульфонил)-мочевина

1-(3-Хлораллил)-1-(4,6-диметил- пиримидин-2-ил)-3-(2-метокси-- карбонилфенилсульфонил)-мочевина

1-Аллил 1 4-(Ы Н-диметиламино)- -6-метил-1,3,5-триазин-2-ил -3- -(2-метоксикарбонилфенилсульфо- вил)-мочевина

1-(4-Этокси-6-метил-1,3,5-три- азин-2-ил)-1-аллил-3-(2-метокси- карбонилфенилсульфонил)-мочевина

1-(3-Хлораллил)-1-(4,6-диметок- си-1,3-5-триазин-2-ил)-3-(2-ме- токсикарбонилфенилсульфонил)- мочевина

Т-(2-Хлорфенилсульфонил)3-(4- -метокси-6-метил-1 3,5-триа ин- -2-ил)-3-пропаргилмочевина

1-(2-Метоксикарбонилбензолсульфон -3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-три- азин-2-Ш1)-3-пропаргилмочевина

1-(3-Хлораллил)-1-(4,6-диметокси- -1,3,5-триазин-2-ил)-3-(2-метокси карбонилбензол.сульфонил) -мочевина

1-(4-Метокси-6-нетилпиримидин-2-и 3-(3-метоксикарбониламинофенил- сульфонил)-мочевина (для сравнения)

4

. 4

1-(4,6-Диметилпиримидин- -2-ил)-3(2-этoкcикap- бoнилфeнилcyльфoнил)- 1 -пропаргилмочевина

1-Аллил-1-(4-метокси- -6 метилпиримидин-2-ил)- -3-(2-этоксикарбонил- фенилсульфонил)моченина

Без обработки

1-{4 Метокси-6-метнл- пиримидин-2-ил)-3-(3- -метоксикарбониламино- фенилсульфонил)-мочевина (для сравнения)

1 -(4,6-Диметилпиримидин- -2-11п)-3-(2-этоксикар- бонипфе нилсульфонил)- 1-пропаргилмочевина

1-Аллил-1-(4-мeтoкcи- -6-мeтиnnиpимидин-2-ил)- -3-(2-э гoкcикapбoнил фенилсульфонил)-мочевина

Без обработки

1-(4-Метокси-6-метил пиримидин-2-ил)-3-(3- -метоксикарбониламино- фенилсульфонил)-мочевина (для сравнения)

Таблица 2

О 3

4 О

4 О

3 О

4 О

4 О

3 4

2

2 О

3 О

3 О

3 О

3 О

1-(4,6-Димeгил- пиpимидин-2-ил)-3- -(2-этoкcикapбo- нилфенилсульфо- нил)-1-пропаргил- мочевина

1-Аллил-1-(4-метокси-6-метилпиримидин-2-ил)-3-(2-этоксикарбонилфенилсульфонил)-мочевина

1-Аллил--1-(4,6-диметокси-1,3,5-гриазин-2-ил)-3-(2-этоксикарбонилфенилсульфонил)-мочевина

1-Аллил-3-(2- э гоксикарбонил- фенилсульфонил)- -1-(4-метокси-6- -метил-1,3,5-гри- азин-2-ил)-мочевина1-Аллил-1-(4,6- -диметилпиримидин- -2-ил)-3-(2-ме- токсикарбонил- фенилсульфонил)- мочевина

1-Аллил-3-(2-хлор- фенилсульфонил)-1 - -(4,6-диметокси- -1,3,5-триазин-2- -ил)-мочевина

1-Аллил-3-(2-этоксикарбонилфенилсульфонил)-1-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-мочевина

Без обработки Известный гербицид

3333.3

33333

003

33333

003

33333

00 3

33333

О 3 О . О

33333

о0000

33 2 3 33

з

- з

- 3

- - 3

3

О

3

333

3-3 3

3 3 3

3

о

3

3

о

3

3

о

3

Продолжение табл. 3

22222

22222

33333

32233

3333

3

о

3

ОО ООо

Похожие патенты SU1299484A3

название год авторы номер документа
Способ получения замещенных сульфонилмочевин 1984
  • Юрген Вестерман
  • Герхард Борошевски
  • Ульрих Эдер
  • Фридрих Арндт
  • Хансерг Кремер
  • Клеменс Кеттер
SU1313343A3
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО С СИНЕРГИТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ И СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ В ПОЛЕЗНЫХ РАСТИТЕЛЬНЫХ КУЛЬТУРАХ 1991
RU2041628C1
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО 2002
  • Фойхт Дитер
  • Дамен Петер
  • Древес Марк Вильхельм
  • Понтцен Рольф
  • Гезинг Ернст Рудольф Ф.
RU2303872C9
СРЕДСТВО ДЛЯ ЗАЩИТЫ КУЛЬТУРНЫХ РАСТЕНИЙ ОТ ФИТОТОКСИЧЕСКОГО ПОБОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ ГЕРБИЦИДОВ, N-АЦИЛСУЛЬФОНАМИДЫ 1997
  • Цимер Франк
  • Хааф Клаус
  • Вилльмс Лотар
  • Бауер Клаус
  • Бирингер Херманн
  • Розингер Кристофер
RU2182423C2
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ АРИЛСУЛЬФОНИЛАМИНОКАРБОНИЛТРИАЗОЛИНОНОВ 1997
  • Дамен Петер
  • Фойхт Дитер
  • Мюллер Клаус-Хельмут
  • Зантель Ханс-Йоахим
RU2240691C2
СИНЕРГИТИЧЕСКОЕ ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО, СПОСОБ ПОРАЖЕНИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РАСТЕНИЙ 1992
  • Эрвин Хакер
  • Мартин Хес
  • Ханс-Филипп Хуфф
  • Ханс Шумахер
RU2128437C1
СЕЛЕКТИВНЫЕ ГЕРБИЦИДЫ НА ОСНОВЕ АРИЛСУЛЬФОНИЛАМИНОКАРБОНИЛТРИАЗОЛИНОНОВ 2001
  • Фойхт Дитер
  • Дамен Петер
  • Древес Марк Вильхельм
  • Понтцен Рольф
  • Кремер Матиас
  • Мюллер Клаус-Хельмут
RU2277335C2
АРИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДОВ 1992
  • Орт Освальд
  • Бауер Клаус
  • Бирингер Херманн
RU2314291C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ДИЭТИЛАМИННЫХ СОЛЕЙ АРИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИН 2007
  • Андронников Владимир Веняминович
RU2352564C1
Гербицидное средство 1974
  • Фридрих Арндт
  • Людвиг Нюсляйн
SU574130A3

Реферат патента 1987 года Гербицидное средство

Изобретение относится к химическим средсп вам борьбы с сорной и нежелательной растительностью. Цель изобретения заключается в избирательном уничтожении сорных растений в посевах культурных растений с помощью гербицидного средства, содержащего производное .сульфонилмочевины общей (формулы 2R -C H S02NHC(0)NR2-A, где R,- хлор, С,-Сд-алкоксикарбонил, 2-хлорэтоксикарбонил, аллилоксикарбо- нил, диметиламинокарбонил, пирролиди- нокарбонил; R - пропаргил или группа R-CHj-CRj CR R- ; Rj-H Rg- водород, метил, хлор; R -водород, метил, хлор, фенил; А - 4-RJ-6R -nиpимидин-2-ил или 1,3,5-триазинил-2-ил;- Rз-вoдopoд, метил, метилокси, этилокси, хлор, ди- метиламино; R -водород, метил, метил-- окси; носители- каолин и кремневую кислоту и поверхностно-активные вещества -натриевую соль Ы|-метил-Н,-олеилта- урина и кальциевую соль лигнинсульфо- кислоты при массовом соотношении 25:60:10:1:4 соответственно. Герби- цидное Средство согласно изобретению позволяет зффективно бороться с сорными растениями в посевах пшеницы и сои. 3 табл. i О) го со 1 06 сн

Формула изобретения SU 1 299 484 A3

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1987 года SU1299484A3

Соединительная накладка для деревянных составных мачт 1924
  • О. Шуберт
SU1515A1
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов 1921
  • Ланговой С.П.
  • Рейзнек А.Р.
SU7A1
Чугунный экономайзер с вертикально-расположенными трубами с поперечными ребрами 1911
  • Р.К. Каблиц
SU1978A1

SU 1 299 484 A3

Авторы

Юрген Вестерман

Герхард Борошевски

Ульрих Эдер

Фридрих Арндт

Хансерг Кремер

Клеменс Кеттер

Даты

1987-03-23Публикация

1984-06-07Подача