Настоящее изобретение представляет собой газоанализатор для определения содержания и туманообразного топлива в продуктах сгорания реактивного двигателя, основанный на раздельном дожигании исследуемой составной части нродуктов сгорания на двух электрических нагревателях и последующего раздельного поглощения окиси углерода едким барием.
Предлагаемый газоанализатор отличается от известных приборов подобного типа тем, что в качестве одного из нагревателей использована печь Марса, служащая, во-первых, для испарения туманообразного топлива в фильтре, с целью последующей продувки его азотом в нагревательный элемент для дожигания, и, во-вторых, для сжигания оставшейся на фильтре сажи, которое осуществляется в самой печи в токе кислорода.
На чертеже изображена принципиальная схема устройства газоанализатора.
Проба отбирается в кварцевую фильтр-пипеУку, наполненную волокнистым асбестом. Пропущенный через пипетку объем продуктов сгорания определяется мерным аспиратором. Частицы углерода (сажи в дымообразном состоянии) и туманообразное топливо задерживаются асбестовым фильтром.
После отбора пробы фильтр-пипетка 5 помещается в печь Марса 4, в которой устанавливается температура 200° для бензина и 400 для керосина. Постоянство температуры поддерживается терморегулятором 6. В фильтр-пипетку из аспиратора / через трубопровод 2 и кран 3 поступает азот. Испаренное топливо вместе с азотом поступает через кран 7 в четырехшариковую пипетку 9 с четырьмя накрест расположен№ 88035
ными платиновыми спиралями. В эту же пипетку через кран IS поступает кислород. С целью счистки кислорода от имеющихся в нем примесей, он поступает в прибор из аспиратора 18 через калиаппарат 12 с 50%-ным раствором едкого кали, где происходит очистка от примесей СО, двухшариковую пипетку 10 с двумя накрест расположенными платиновыми спиралями, где сгорают все горючие примеси и через калиаппарат П с таким же раствором едкого кали, где поглощаются СОо и другие кислые газы, полученные от сгорания могущих содержаться в кислороде примесей. Платиновые спирали в пипетках 9 w 10 соединены последовательно и нагреваются током, например 36 в, до желтого цвета (950-1000°). Топливо, смещанное с кислородом, сгорает в 4-шариковой пипетке, образуя углекислый газ. Углекислый газ поглощается в двух змеевиках 14 с 0,1 н. раствором едкого бария. Оставщийся кислород и азот через кран /5 поступают в аспиратор 17, создающий разрежение во всем приборе, контролируемое ртутным манометром 16. Змеевик, применяемый в приборе, отличается от змеевика ВкнхлераВоробьева тем, что он имеет сливной внутренний впай для обеспечения от переброса раствора при увеличении скорости протекания газа и клапан для обеспечения от обратного переброса раствора при аварии.
Для полного удаления топлива из фильтр-пипетки необходимо пропустить через нее азот. Содержимое змеевиков после поглощения СО, полученное в результате сгорания топлива, титруется 0,1 н. раствором соляной кислоты. Количество топлива определяется по формуле:
(В-А) . Л--0,0006.100 ,,
Q (колич. топлива в граммах),
где А - количество 0,1 н. раствора соляной кислоты, израсходованное на титрование раствора едкого бария в обоих змеевиках 14 после поглощения продуктов сгорания топлива; В - количество 0,1 н. раствора соляной кислоты, необходимое для нейтрализации раствора барита, налитого в оба змеевика до анализа;
К - поправочный коэффициент раствора соляной кислоты; Ст- % углерода в топливе (по весу).
После определения топлива кран 13 переводят в положение, соединяющее калиапнарат // с краном 3, и кран 3 переводят в положение, соединяющее фильтр-пипетку 5 со змеевиком 5, и кран 15 переводят в положение, соединяющее змеевики 5 с аспиратором 17. Перед этим в печи устанавливается температура 800-900°. При этом свободный углерод (сажа), находящийся в фильтр-пипетке, сгорает в токе кислорода, образуя углекислый газ. Углекислый газ поглощается в двух змеевиках с 0,1 н. раствором едкого бария. После полного сгорания сажи, для чего требуется пропустить через фильтр-пипетку два литра кислорода, содержимое змеевиков 8 титруется 0,1 н. раствором соляной кислоты. Количество сажи определяется по формуле:
(С-D) -К-0,0006 количество сажи в граммах,
где D - количество 0,1 н. раствора соляной кислоты, израсходованное на титрование раствора едкого бария в обоих змеевиках 8 после пог:лощения продуктов сгорания сажи;
С - количество 0,1 н. раствора соляной кислоты, необходимое для нейтрализации раствора едкого бария, налитого в оба змеевика 8 до анализа.
Время на проведение анализа одной пробы составляет около двух часов.
