1
Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно к ацетатам тиооксаалканолов общей формулы:
С2Н5-ЗСН2 0(СН)иОСОСНз, (D где и 2-4,
которые могут иыть использованы в качестве ингибиторов кислотной коррозии металлов. .
Известны 1,3-дитиОцикланы, которые применяются для ингибирования кислотной коррозии сталей 1.
Однако степень защиты от коррозии при использовании этих соединений не превышает 93-94%.
Цель изобретения - расширение арсенала ингибиторов, обладающих высокой ингибирующей активностью.
Этим требованиям удовлетворяют новые химические соединения, структура которых выражается общей формулой (1) .
Способ получения ацетатов тиооксаалканолов заключается в том, что 1,3-диоксациклан общей формулы
(СН)и(11)р
где У имеет вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с тиолэтилацетатом (СНзСОЗС.) в присутствии 1-3%-ной серной кислоты при 60°С.
выход целевого продукта 50-51%.
Пример 1.В металлическую ампулу помещают 74 г (1 моль) 1,3диоксолана, 101 г (1 моль) тиолэтилацетата, 3,5 г (0,03 моль) . Реакционную массу выдерживают в термостате 5 ч при 60 °С . Охлаждают,
10 перегоняют в вакууме. Получают 89 г (выход 50%) 3,5-тиооксагептан-1-ол ацетата с 82-84 С (15-16 мм), п 1,4440, d| 0,987ё.
Пример 2. Аналогично приме15ру 1 из 84 г (1 моль) 1,3-диоксана, 101 г (1 моль) тиолэтилацетата и 5,5 г , получают 98 г (выход 51%) 4,6-тиооксаоктан-1-ол ацетат с
Ткмп (15 мм), п
1,4129,
20 d4o 0,9110.
Пример 3. Аналогично примеру 1 из 102 р (1 моль) 1,3-диоксепана 101 г (1 моль) тиолэтилацетата и 2,03 г (0,02 моль) получают
25 5,7-тиононан-1-ол ацетат 103 г (выход 50%) с Ткип„93°С (15мм), niP 1,4086, 0,8827.
Соединения общей формулы (1)являются эффективны1 п1 ингибиторами
30 кислотной коррозии стали.
Методика испытаний
В колбу заливают соляную кислоту без и с добавкой ингибитора (концентрация 0,01; 0,1 и 1 вес.%) и взвешивают образцы на углеродистой стали на фторопластовой ленте. Образцы до и после опыта обрабатывают механически, обезвреживают этиловым спиртом, взвешивают с точностью до 0,0001 г. Скорость коррозии (G) и 13ШЦИТНЫЙ эффект (Z) определяют параллельно в ингибированной и неингибированной соляной кислоте. Расчёт проводят по следующим формулам:
G-i-Ga.
i .,
К
где вес образца до испытаний,г Q2. вес образца после испытаний, г;. :
5 - поверхность образца, t - время испытаний, ч.
. « Z- -г-(ООУр
-k-i
где скорость коррозии образца в неингибированной соляной кислотце;
скорость коррозии образца в ингибированной соляной кислоте.
Результаты испытаний ацетатов тиооксаалканолов в качестве ингиб.торов коррозии представлены в таблице (условия: температура 20с,. среда 20%-ная соляная кислота, материал сталь 3, длительность испытаний 6 ч) .
Как видно из таблицы защитный 0 .эффект достигает 99,5%.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Серосодержащие 1,3-диоксаны, в качестве ингибиторов кислотной коррозии металлов | 1975 |
|
SU529168A1 |
П-НИТРОБЕНЗИЛИДЕНГИДРАЗИД МАЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА ТРАВЛЕНИЯ СТАЛИ В СОЛЯНОЙ КИСЛОТЕ | 1988 |
|
SU1556061A1 |
ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ В СЕРНОЙ, СОЛЯНОЙ И ОРТОФОСФОРНОЙ КИСЛОТАХ | 2004 |
|
RU2265675C1 |
ИНГИБИТОР КОРРОЗИОННО-МЕХАНИЧЕСКОГО РАЗРУШЕНИЯ НИЗКОЛЕГИРОВАННЫХ СТАЛЕЙ | 1993 |
|
RU2082714C1 |
ИНГИБИТОР КИСЛОТНОЙ КОРРОЗИИ (ВАРИАНТЫ) | 1997 |
|
RU2118403C1 |
ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ УГЛЕРОДИСТОЙ СТАЛИ В КИСЛОЙ СРЕДЕ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИРОВАННОЙ ГАЛОИДВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ | 2008 |
|
RU2383658C1 |
ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ В СЕРНОЙ, СОЛЯНОЙ И ОРТОФОСФОРНОЙ КИСЛОТАХ | 2009 |
|
RU2418099C1 |
N-ИЗОБУТИЛ-N-2-ТРИМЕТИЛСИЛИЛОКСИ(ЭТИЛ)-N-ЦИКЛОГЕКСАН-2 -ОНИЛМЕТИЛАМИН В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА КОРРОЗИОННО-МЕХАНИЧЕСКОГО РАЗРУШЕНИЯ НИЗКОЛЕГИРОВАННЫХ СТАЛЕЙ | 1993 |
|
RU2119492C1 |
ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ В СЕРНОЙ, СОЛЯНОЙ И СУЛЬФАМИНОВОЙ КИСЛОТАХ | 2006 |
|
RU2296814C1 |
РЕАГЕНТ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ КИСЛОТНОЙ КОРРОЗИИ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИРОВАННЫХ КИСЛОТ (ВАРИАНТЫ) | 1999 |
|
RU2176685C2 |
Авторы
Даты
1981-12-07—Публикация
1979-12-27—Подача